Produits
L'olaparib a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2014 et dans de nombreux pays en 2015 sous forme de gélule (Lynparza). Plus tard, pelliculé tablettes ont également été enregistrés.
Structure et propriétés
Olaparib (C24H23FN4O3, Mr = 434.5 g / mol)
Effets
L'olaparib (ATC L01XX46) a des propriétés antitumorales et cytotoxiques. Les effets sont dus à l'inhibition de PARP (poly- (ADP-ribose) polymérase) enzymes. Ces enzymes sont impliqués dans la transcription de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. La demi-vie est d'environ 12 heures.
Les indications
Pour le traitement d'entretien chez les patients atteints de cancer de l'ovaire les Mutation BRCA. Après contenant du platine chimiothérapie en présence de rémission complète ou partielle.
Dosage
Selon le RCP. Gélules sont pris deux fois par jour (matin et soir). Ils sont pris jeûne, au moins une heure après un repas. Par la suite, aucun aliment ne doit être mangé pendant deux heures.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Grossesse
- Allaitement
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
L'olaparib est principalement métabolisé par le CYP3A et est un substrat de P-glycoprotéine. Médicament-médicament correspondant interactions sont possibles. L'association avec des agents cytostatiques augmente le risque d'effets indésirables.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie, sensation de fatigue, mal de tête, clés troubles, diminution de l'appétit, vertiges, anémie, neutropénie, lymphopénie, augmentation de la le volume, et une augmentation de La créatinine.
