Radioactivité, déchets nucléaires, produits chimiques, influences environnementales nocives - ces termes et d'autres nous accompagnent à travers tous les médias. Dans ce contexte, il y a parfois parler d'augmentation des taux de mutation (probabilité de mutation). Mais qu'est-ce qu'une mutation exactement, quelles sont les mutations et les mutations sont-elles toujours uniquement négatives? Nous aimerions vous donner un bref aperçu du monde des gènes et chromosomes.
Définition de la mutation
Une mutation (latin: mutare = changer) est une modification du matériel génétique, le génotype. Il peut s'agir d'un changement qualitatif ou quantitatif de la structure, mais aussi de l'effet des facteurs héréditaires. Cependant: la mutation n'est pas égale à la mutation. Les distinctions suivantes sont faites.
Mutation du coronavirus: le SRAS-CoV-2 change-t-il?
Cellules affectées
Mutation somatique: ce sont des changements dans toutes les cellules du corps qui n'ont rien à voir avec la reproduction. Ces changements peuvent se refléter dans la croissance et la fonction des cellules. Cela donne lieu à cancer, par exemple, et ce type de mutation est également utilisé pour expliquer le processus de vieillissement. Cette modification du matériel génétique est «transférée» aux cellules suivantes de son propre corps, mais ne peut pas être héritée par la progéniture.
Mutation générative ou mutation germinale: mutations qui se produisent dans les cellules germinales, c'est-à-dire des œufs ou dans les cellules qui produisent sperme, peut être transmis à la progéniture.
Points de vue structurels
On distingue ici trois types de mutations:
- Gène mutation ou mutation ponctuelle: un seul petit segment d'information (gène) sur un chromosome est modifié. Ceci est le résultat d'un changement spontané ou environnemental (remplacement, élimination, ou insertion) de la séquence de base de l'ADN (ADN = acide désoxyribonucléique; forme de stockage du matériel génétique). Il existe des mécanismes endogènes pour réparer l'ADN, mais cela peut aussi entraîner des dysfonctionnements.
- Mutation génomique: modification du nombre de jeux de chromosomes ou chromosomes (porteurs d'informations génétiques). Par exemple, la présence de 3 fois au lieu de 2 fois le chromosome 21 (trisomie 21) chez l'homme conduit à Le syndrome de Down. Les mutations génomiques jouent un rôle majeur dans la sélection végétale. Les rendements peuvent être augmentés en multipliant les jeux de chromosomes.
- Mutation chromosomique: modification de la forme et de la structure de chromosomes. Celles-ci sont déclenchées, par exemple, par des substances chimiques ou des rayonnements ionisants.
Mutations et sélections comme pierre angulaire de l'évolution: la théorie de Darwin.
«Sur l'origine des espèces au moyen de la sélection naturelle» (en bref: L'Origine des espèces) était le nom du livre publié par Charles Robert Darwin en 1859. Il contenait les résultats de ses études, qu'il décrivait comme suit: « La sélection naturelle est le facteur décisif de l'évolution des espèces. Étant donné que le nombre de descendants est supérieur à ce qui est nécessaire pour la préservation de l'espèce, le résultat est une lutte compétitive dont seuls les adaptés survivent.
Capacité linguistique par mutation?
Des chercheurs ont récemment rapporté dans la revue britannique Nature une gène (FOXP2) qui, par mutation, peut avoir permis aux humains de communiquer par le langage (Nature 418, 869 - 872).
Par conséquent, les mutations peuvent avoir des effets à la fois bénéfiques et néfastes sur la reproduction. Ce n'est que lorsqu'une mutation conduit à un changement de phénotype (modèle de trait, apparence) qu'elle devient significative pour la sélection.
