Plasmocytome

Plasmocytome: examen

Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, la température corporelle, le poids corporel, la taille corporelle ; en outre : Inspection (visualisation). Peau, muqueuses et sclérotique (partie blanche de l'œil) [symptôme principal : sueurs nocturnes]. Abdomen (abdomen) Forme de l'abdomen ? Couleur de peau? Texture de la peau? Efflorescences (peau… Plasmocytome: examen

Plasmocytome: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre – tests de laboratoire obligatoires. Petite formule sanguine [anémie normochrome, leucopénie et thrombocytopénie] Formule sanguine différentielle Paramètres inflammatoires – CRP (protéine C réactive) ou VS (vitesse de sédimentation des érythrocytes) [↑↑↑] Calcium [↑] Statut urinaire (test rapide pour : pH, leucocytes, nitrites, protéines, sang), sédiments, si nécessaire culture d'urine (détection d'agents pathogènes et résistogramme, c'est-à-dire test… Plasmocytome: test et diagnostic

Plasmocytome: traitement médicamenteux

Cible thérapeutique Atteinte de la rémission (rémission des symptômes de la maladie). Recommandations thérapeutiques Critères SLiM-CRAB du myélome multiple nécessitant un traitement. L'exigence de thérapie se produit formellement lorsque l'un des critères SLiM-CRAB suivants est rempli : Biomarqueurs définissant le myélome (critères SLiM). Infiltration de plasmocytes clonaux dans la moelle osseuse ≥ 60 % (en anglais « soixante pour cent ») Ratio de chaînes légères libres … Plasmocytome: traitement médicamenteux

Plasmocytome: antécédents médicaux

Les antécédents médicaux (antécédents de maladie) représentent un élément important dans le diagnostic du plasmocytome. Antécédents familiaux Y a-t-il des antécédents de tumeurs fréquentes dans votre famille ? Histoire sociale Quelle est votre profession? Êtes-vous exposé à des substances de travail nocives dans votre profession ? Huile minérale? Antécédents médicaux actuels/antécédents médicaux systémiques (plaintes somatiques et psychologiques). Quelles plaintes… Plasmocytome: antécédents médicaux

Plasmocytome: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99). Ostéoporose (perte osseuse) Rhumatisme ou maladies rhumatismales Tumeurs – maladies tumorales (C00-D48) Gammopathie monoclonale – paraprotéinémie avec apparition d'anticorps monoclonaux. Maladie de Waldenström (synonyme : macroglobulinémie de Waldenström) – lymphome malin (malin) ; est compté parmi les lymphomes non hodgkiniens à cellules B; typique est une production anormale d'immunoglobuline monoclonale M (IgM) par … Plasmocytome: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Plasmocytome: complications

Voici les maladies ou complications les plus importantes auxquelles un plasmocytome peut contribuer : Sang, organes hématopoïétiques – Système immunitaire (D50-D90). Syndrome de carence en anticorps avec tendance accrue à l'infection. Diathèse hémorragique – trouble de la coagulation sanguine avec tendance hémorragique accrue. Pancytopénie (synonyme : tricytopénie) – réduction des trois séries cellulaires dans le sang. … Plasmocytome: complications

Plasmocytome: classification

Le myélome multiple symptomatique (plasmocytome) est défini par les critères révisés de l'IMWG comme suit : Présence de plasmocytes monoclonaux dans la moelle osseuse ≥ 10 % ou plasmocytome osseux confirmé par biopsie ou manifestation extramédullaire et l'un des « événements définissant le myélome » suivants. Critères CRAB pour le diagnostic du myélome multiple (voir ci-dessous Diagnostics de laboratoire). Hypercalcémie (excès de calcium) C (hypercalcémie) … Plasmocytome: classification

Plasmocytome: tests diagnostiques

Diagnostic obligatoire des dispositifs médicaux. Radiographie du crâne, du thorax (radiographie du thorax dans deux plans), du bassin, du squelette (ici : humérus/os du bras et fémurs/os de la cuisse), et si nécessaire du sternum (sternum) et des côtes ; colonne vertébrale en 3 sections, chacune dans 2 plans - pour exclure l'ostéolyse (dissolution ou dégénérescence circonscrite dans l'espace du tissu osseux) [l'image du crâne montre … Plasmocytome: tests diagnostiques

Plasmacytome: prévention

Pour prévenir le plasmocytome, il faut veiller à réduire les facteurs de risque individuels. Facteurs de risque comportementaux Alimentation Carence en micronutriments (substances vitales) – voir Prévention avec les micronutriments. Surpoids (IMC 25 ; obésité). Pollution de l'environnement – ​​intoxications (empoisonnement). Rayonnements ionisants Les groupes de personnes suivants sont fréquemment touchés : Travailleurs de la transformation du bois Travailleurs de l'industrie du cuir Agriculteurs … Plasmacytome: prévention

Plasmocytome: radiothérapie

Le plasmocytome (myélome multiple, MM) est hautement radiosensible. Au cours de l'évolution de la maladie, environ 40 % de tous les patients nécessitent une radiothérapie (RT), principalement dans le but palliatif de soulager la douleur et de prévenir les fractures. Mesures radiothérapeutiques du plasmocytome : Cas particulier : plasmocytome solitaire : atteinte osseuse unique (« plasmocytome osseux solitaire », SBP) ou extramédullaire (« plasmocytome extramédullaire solitaire », SEP)… Plasmocytome: radiothérapie

Plasmocytome: symptômes, plaintes, signes

Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer un plasmocytome : Symptômes principaux Douleur osseuse* (diffuse) et douleur musculo-squelettique, en particulier dans le dos ; augmentant avec le mouvement (les douleurs osseuses résultent d'une ostéolyse (perte osseuse) ou d'une ostéoporose (perte osseuse) de la colonne vertébrale et des côtes ; note : dans les vertèbres, les corps vertébraux eux-mêmes sont particulièrement touchés ; en revanche, dans les métastases du carcinome, la … Plasmocytome: symptômes, plaintes, signes

Plasmocytome: options thérapeutiques

Le plasmocytome n'est pas curable. Le but du traitement est la rémission (diminution temporaire des signes de la maladie). La thérapie est basée sur le stade : Stade I – « attendre et voir » (examens réguliers). Stade II/III – généralement une radiothérapie et une chimiothérapie combinées. Chez les personnes de moins de 70 ans, autogreffe de cellules souches (greffe de cellules souches sanguines).