Tumeurs osseuses

Chondromatose du genou | Informations complémentaires

Chondromatose du genou Outre l'épaule et le coude, le genou est l'articulation où la chondromatose synoviale survient le plus fréquemment. Les patients atteints de chondromatose peuvent être exempts de symptômes pendant de longues périodes. À un certain moment, cependant, la douleur devient apparente pendant le mouvement ou le stress. De plus, les patients rapportent qu'ils ne peuvent plus bouger... Chondromatose du genou | Informations complémentaires

Chondrosarcome

Toutes les informations données ici sont uniquement de nature générale, une thérapie tumorale appartient toujours aux mains d'un oncologue expérimenté ! Synonymes Sarcome du cartilage, tumeur chondroïde maligne, enchondrome malin, sarcome chondroblastique, sarcome chondromyxoïde, sarcome chondroïde Anglais : sarcome chondroblastique, chondrosarcome Définition Le chondrosarcome est une tumeur maligne dérivée des cellules du cartilage. Dans de rares cas, un chondrosarcome peut… Chondrosarcome

Suivi des tumeurs | Chondrosarcome

Recommandations de suivi tumoral : Aux années 1 et 2 : examen clinique tous les 3 mois, contrôle radiologique local, laboratoire, TDM thorax, scintigraphie squelette corps entier, IRM locale tous les 6 mois Aux années 3 à 5 : examen clinique tous les 6 mois, contrôle radiologique local, laboratoire, scanner thoracique, scintigraphie corps entier squelettique, tous les 12 mois IRM locale A partir de l'année … Suivi des tumeurs | Chondrosarcome

Traitement du chondrosarcome

Toutes les informations données ici sont de nature générale uniquement, une thérapie tumorale appartient toujours aux mains d'un oncologue expérimenté ! Thérapie Étant donné que le chondrosarcome ne répond que légèrement à la radiothérapie ou à la chimiothérapie, l'ablation chirurgicale de la tumeur est l'objectif thérapeutique le plus important. L’approche thérapeutique – curative (curative) ou palliative (soulager les symptômes) – dépend de… Traitement du chondrosarcome

Informations complémentaires

Définition La chondromatose est définie comme l'apparition ou la formation de plusieurs à plusieurs chondromes dans les os ou les articulations. Le chondrome est une tumeur osseuse bénigne caractérisée par la formation de tissu cartilagineux mature. Le risque de dégénérescence des chondromes est faible, c'est pourquoi le risque de dégénérescence maligne est rarement associé à la chondromatose. Chondromatose… Informations complémentaires

Sarcome d'Ewing

Toutes les informations données ici sont de nature générale uniquement, une thérapie tumorale appartient toujours aux mains d'un oncologue expérimenté. Synonymes Sarcome osseux, PNET (tumeur neuroectodermique primitive), tumeur d'Askin, sarcome osseux d'Ewing Définition Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse provenant de la moelle osseuse, qui peut survenir entre 10 et 30 ans… Sarcome d'Ewing

Localisation | Sarcome d'Ewing

Localisation Les localisations les plus fréquentes du sarcome d'Ewing se situent dans les os tubulaires longs, ici principalement dans le tibia et le péroné, ou dans les os plats. Néanmoins, en tant que cancer des os malin, le sarcome d'Ewing peut affecter tous les os. Les os les plus gros sont les plus fréquemment touchés, les plus petits assez rarement. Si les longs os tubulaires sont… Localisation | Sarcome d'Ewing

Thérapie | Sarcome d'Ewing

Thérapie Les approches thérapeutiques sont généralement appliquées à plusieurs niveaux. D'une part, le plan thérapeutique dit préopératoire prévoit généralement un traitement chimiothérapeutique (= chimiothérapie néoadjuvante). Même après l'ablation chirurgicale du sarcome d'Ewing, le patient est traité thérapeutiquement par radiothérapie et, si nécessaire, une nouvelle chimiothérapie. C’est là qu’une différence avec l’ostéosarcome devient… Thérapie | Sarcome d'Ewing

Pronostic | Sarcome d'Ewing

Pronostic La survenue ou non de récidives dépend fortement de l'étendue de la formation de métastases, de la réponse à la chimiothérapie préopératoire et de la « radicalité » de l'ablation de la tumeur. On suppose actuellement que la probabilité de survie à cinq ans est d'environ 50 %. En particulier, les améliorations chirurgicales au cours des 25 dernières années ont permis d'améliorer la probabilité… Pronostic | Sarcome d'Ewing

Quel est le risque de rechute? | Sarcome d'Ewing

Quel est le risque de rechute ? Le taux de survie à 5 ans est de 50 % en moyenne. Ici, on peut supposer qu'il s'agit d'un cancer agressif et malin. Le taux de survie à 5 ans indique qu'en moyenne la moitié de tous les sarcomes d'Ewing diagnostiqués entraînent la mort. Si toutefois, après 5 ans de traitement réussi du sarcome d'Ewing, … Quel est le risque de rechute? | Sarcome d'Ewing

Traitement du rhabdomyosarcome

Toutes les informations données ici sont de nature générale uniquement, une thérapie tumorale appartient toujours aux mains d'un oncologue expérimenté ! Comment traite-t-on le rhabdomyosarcome? La thérapie est toujours orientée individuellement et dépend donc principalement du stade de la maladie déterminé. Elle va de la chirurgie radicale à la chimiothérapie ou à la radiothérapie adjuvante. Comme un … Traitement du rhabdomyosarcome

Le sarcome d'Ewing

Toutes les informations données ici sont de nature générale uniquement, une thérapie tumorale appartient toujours aux mains d'un oncologue expérimenté ! Synonymes Sarcome osseux, PNET (tumeur neuroectodermique primitive), Tumeur d'Askin, Ewing – Sarcome osseux Anglais : sarcome d'Ewing Définition Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse provenant de la moelle osseuse, qui peut survenir entre le … Le sarcome d'Ewing