Produits
La solifénacine est disponible dans le commerce sous forme de pellicule tablettes (Vesicare, génériques). Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 2006.
Structure et propriétés
Solifénacine (C23H26N2O2, Mr = 362.5 g / mol) est une amine tertiaire et un dérivé de phénylquinoléine qui présente des similitudes structurelles avec atropine. Il est présent dans médicaments sous forme de succinate de (1) - (3) -solifénacine, un cristallin blanc à blanc jaunâtre poudre qui est hautement soluble dans d'eau.
Effets
La solifénacine (ATC G04BD08) a des propriétés parasympatholytiques. C'est un inhibiteur compétitif et sélectif du récepteur muscarinique M3, qui, avec M2 sur le vessie muscles de la paroi, joue un rôle important dans l'excrétion urinaire et la pathogenèse de vessie irritable. Il convient d'ajouter une mise en garde que malgré vessie sélectivité, effets indésirables sur d'autres organes se produisent également avec la solifénacine.
Les indications
Pour le traitement de vessie hyperactive associée aux symptômes suivants: urgence urinaire, augmentation de la fréquence des mictions et / ou incontinence par impériosité.
Dosage
Selon l'étiquette du médicament. La solifénacine peut être prise une fois par jour en raison de sa longue demi-vie de 45 à 68 heures. Il est pris indépendamment des repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Rétention urinaire
- Glaucome à angle fermé non ajusté
- Maladie gastro-intestinale sévère
- Vous souffrez de Myasténie grave
- Dysfonctionnement hépatique sévère
- Patients hémodialysés
- Insuffisance rénale sévère ou insuffisance hépatique modérée associée à un inhibiteur puissant du CYP3A4, y compris les patients à risque de développer ces affections.
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
La solifénacine est biotransformée par le CYP3A4 en métabolites principalement inactifs. Médicament-médicament correspondant interactions avec des inhibiteurs, des inducteurs et des substrats sont possibles. Par exemple, une augmentation significative de l'ASC a été observée avec un traitement concomitant avec le puissant inhibiteur du CYP kétoconazole. Pharmacodynamique interactions sont possibles avec d'autres parasympatholytiques, parasympathomimétiqueset procinétique.
Les effets indésirables
Les effets indésirables peut être attribuée en grande partie aux propriétés anticholinergiques du médicament. Le plus courant effets indésirables inclure sec bouche, constipation, nausée, dyspepsie, douleurs abdominaleset troubles visuels.
