Absorption intestinale Après ingestion d'un médicament, le principe actif doit d'abord être libéré. Ce processus est appelé libération (libération), et c'est une condition préalable à l'absorption ultérieure. L'absorption (anciennement : résorption) est le passage d'un principe actif pharmaceutique de la pulpe digestive dans la circulation sanguine dans l'estomac et les intestins. L'absorption se produit principalement dans… Absorption
Définition L'accumulation fait référence à l'accumulation d'un ingrédient pharmaceutique actif dans l'organisme lors de l'administration régulière d'un médicament. Le terme vient du latin (accumuler). Elle survient lorsqu'il existe un déséquilibre entre l'apport et l'élimination du principe actif. Si l'intervalle de dosage est trop court, trop de médicament est administré. Si … Cumul
Pharmacodynamique et pharmacocinétique. Lorsque nous prenons un comprimé, nous nous intéressons généralement à ses effets immédiats. Le médicament est censé soulager un mal de tête ou réduire les symptômes d'un rhume. Dans le même temps, nous pouvons penser aux effets secondaires possibles que cela peut déclencher. Les effets désirés et indésirables qu'un médicament exerce sur… ADME
Définition et mécanismes Un booster pharmacocinétique est un agent qui améliore les propriétés pharmacocinétiques d'un autre agent. C'est une interaction médicamenteuse souhaitable. Elle peut exercer ses effets à différents niveaux (ADME) : Absorption (absorption dans l'organisme). Distribution (distribution) Métabolisme et métabolisme de premier passage (métabolisation). Élimination (excrétion) Les activateurs pharmacocinétiques peuvent augmenter l'absorption, augmenter la distribution à un … Booster pharmacocinétique
Introduction L'élimination est un processus pharmacocinétique qui décrit l'élimination irréversible des ingrédients pharmaceutiques actifs de l'organisme. Il est composé de biotransformation (métabolisme) et d'excrétion (élimination). Les organes les plus importants pour l'excrétion sont les reins et le foie. Cependant, les médicaments peuvent également être excrétés par les voies respiratoires, les cheveux, la salive, le lait, les larmes et la sueur. … Élimination
Question introductive Quelle est la quantité d'ingrédient actif dans un comprimé de cétirizine à 10 mg ? (a) 5 mg B) 7.5 mg C) 10 mg La bonne réponse est a. Image et image miroir De nombreux principes actifs pharmaceutiques existent sous forme de racémates. Ils sont constitués de deux molécules qui se comportent comme une image et une image miroir l'une de l'autre. Ces … Énantiomères
L'effet du premier passage hépatique Pour qu'un agent pharmaceutique administré par voie orale exerce ses effets sur le site d'action, il doit généralement entrer dans la circulation systémique. Pour ce faire, il doit traverser la paroi intestinale, le foie et une partie du système circulatoire. Malgré une absorption complète dans l'intestin, la biodisponibilité … Métabolisme de premier passage
Introduction La biotransformation est un processus pharmacocinétique endogène qui entraîne une modification de la structure chimique des principes actifs pharmaceutiques. L'objectif général de l'organisme est de rendre les substances étrangères plus hydrophiles et de les diriger vers l'excrétion via l'urine ou les selles. Sinon, ils pourraient se déposer dans le corps et… Métabolisme (biotransformation)
Définition Lorsque deux médicaments ou plus sont combinés, ils peuvent s'affecter l'un l'autre. Ceci est particulièrement vrai en ce qui concerne leur pharmacocinétique (ADME) et leurs effets et effets indésirables (pharmacodynamique). Ce phénomène est appelé interaction et interaction médicamenteuse. Les interactions sont généralement indésirables car elles peuvent entraîner, par exemple, une perte d'efficacité, des effets secondaires, une intoxication, une hospitalisation, … Interactions
Définition et propriétés Lorsque les principes actifs pharmaceutiques pénètrent dans la circulation sanguine, ils se lient souvent plus ou moins fortement aux protéines, notamment à l'albumine. Ce phénomène est appelé liaison aux protéines, et il est réversible : médicament + protéine ⇌ complexe médicament-protéine La liaison aux protéines est importante, d'abord, car seule la partie libre se distribue dans les tissus et induit une … Liaison protéique
Définition et exemples Lorsqu'un médicament est administré, par exemple, un comprimé est avalé ou une injection est injectée dans une veine, les principes actifs pharmaceutiques se diffusent ensuite dans tout l'organisme. Ce processus est appelé distribution. Les ingrédients actifs se répartissent dans la circulation sanguine, dans les tissus et sont éliminés par métabolisme et excrétion. Mathématiquement, le volume de… Volume de distribution
Définition La concentration plasmatique est la concentration d'un agent pharmaceutique dans le plasma sanguin à un moment donné après l'administration. Le plasma est la partie liquide du sang à l'exclusion de ses composants cellulaires. La concentration est typiquement exprimée en µg/ml. Courbes concentration plasmatique-temps Si les concentrations plasmatiques sont mesurées plusieurs fois après l'administration, une courbe concentration plasmatique-temps peut être construite… Concentration de plasma