atrophie

Bêta-sécrétase: fonction et maladies

La bêta-sécrétase appartient à la famille des protéases. Il est impliqué dans la formation de bêta-amyloïde, qui joue un rôle important dans la transmission de l'information dans le cerveau. Parallèlement, la bêta-sécrétase et la bêta-amyloïde jouent un rôle important dans le développement de la maladie d'Alzheimer. Qu'est-ce que la bêta-sécrétase ? La bêta-sécrétase appartient au groupe de protéases qui décomposent les protéines à… Bêta-sécrétase: fonction et maladies

Atrophie: causes, symptômes et traitement

L'atrophie est une réduction de la taille d'un tissu ou d'un organe. Les cellules de la zone touchée perdent du volume et de la masse. Cela peut avoir des causes à la fois physiologiques et pathologiques. Qu'est-ce que l'atrophie ? L'atrophie est une perte de tissu causée par une diminution du nombre de cellules dans les tissus et les organes. Il en résulte une partie… Atrophie: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Barber-Say: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Barber-Say est une maladie héréditaire rare avec une pilosité accrue et une physionomie faciale frappante. À ce jour, seulement dix cas ont été documentés depuis sa première description, de sorte que la recherche sur le syndrome en est à ses balbutiements. Ni l'hérédité ni la cause de la maladie ne sont connues en détail jusqu'à présent. Qu'est-ce que le syndrome de Barber-Say ? … Syndrome de Barber-Say: causes, symptômes et traitement

Catabolisme: fonction, tâches, rôle et maladies

Le terme catabolisme couvre tous les processus métaboliques du corps au cours desquels les protéines complexes et parfois de poids moléculaire élevé, les glucides (polysaccharides) et les graisses sont décomposés en leurs éléments constitutifs les plus simples, généralement avec la génération d'énergie. Les blocs de construction individuels sont alors disponibles pour la synthèse de nouvelles substances requises ou sont… Catabolisme: fonction, tâches, rôle et maladies

Fibrilles musculaires: structure, fonction et maladies

Les fibrilles musculaires sont des éléments des fibres musculaires composés principalement des protéines actine et myosine. Ces deux protéines sont les éléments contractiles du muscle qui travaillent ensemble pour mettre en œuvre le mouvement musculaire. Dans la myopathie à némaline, les fibrilles musculaires prennent la forme d'un fuseau, provoquant une faiblesse musculaire. Qu'est-ce qu'une fibrille musculaire ? Fibres musculaires ou cellules de fibres musculaires… Fibrilles musculaires: structure, fonction et maladies

Paralysie bulbaire progressive: causes, symptômes et traitement

Dans la paralysie bulbaire progressive, les noyaux des nerfs crâniens moteurs des nerfs trijumeau, facial, glossopharyngé, vague et hypoglosse meurent. Cette atrophie se traduit par une paralysie du visage et de l'œsophage. Une symptomatologie similaire caractérise la SLA, de sorte que la paralysie bulbaire progressive est parfois appelée sous-type de SLA. Qu'est-ce que la paralysie bulbaire progressive ? La paralysie bulbaire progressive est une… Paralysie bulbaire progressive: causes, symptômes et traitement

Enlèvement radial: fonction, tâches, rôle et maladies

L'abduction radiale est un mouvement de flexion de la main ou des doigts vers le radius, tel qu'il est effectué dans le poignet proximal par cinq muscles de la main. La plage de mouvement vers le côté du pouce est jusqu'à 20 degrés. L'abduction radiale peut être altérée dans les maladies musculaires. Qu'est-ce que l'abduction radiale ? L'abduction radiale est un mouvement de flexion… Enlèvement radial: fonction, tâches, rôle et maladies

Maladie d'Alexanders: causes, symptômes et traitement

La maladie d'Alexander est une maladie mortelle très rare qui détruit la substance blanche dans le cerveau et la moelle épinière. Il est également connu sous le nom de syndrome d'Alexander, maladie d'Alexander et leucodystrophie dysmyélinogénique. Qu'est-ce que la maladie d'Alexandre ? Le pathologiste William Stewart Alexander a d'abord décrit la maladie d'Alexander comme un trouble. C'est l'un des troubles leucodystrophiques. Ceux-ci sont … Maladie d'Alexanders: causes, symptômes et traitement

Nerf thoracodorsal: structure, fonction et maladies

Sur le dos, le nerf thoracodorsal innerve le gros muscle du dos et le gros muscle rond. Les deux jouent un rôle important dans les mouvements des bras. Les lésions surviennent, par exemple, dans l'amyotrophie névralgique de l'épaule et la paralysie du plexus du bras. Qu'est-ce que le nerf thoracodorsal ? Le nerf thoracodorsal appartient au système nerveux périphérique et est l'un des ... Nerf thoracodorsal: structure, fonction et maladies

Hypertélorisme: causes, traitement et aide

L'hypertélorisme est une distance anormalement grande entre les yeux qui n'a pas nécessairement de valeur pathologique. Lorsque le phénomène est présent dans le cadre de syndromes malformatifs, il a une signification pathologique et est généralement dû à une mutation génétique. Le traitement de l'hypertélorisme n'est généralement pas indiqué, mais peut améliorer la qualité de vie des… Hypertélorisme: causes, traitement et aide

Musculus Scalenus Medius: Structure, fonction et maladies

Le muscle scalène moyen est le muscle scalène le plus long et est classé comme muscle du cou et muscle accessoire respiratoire. Le muscle squelettique est également appelé élévateur de la côte moyenne et, lorsqu'il est contracté bilatéralement, agrandit le thorax pour faciliter l'inspiration forcée. Avec le muscle scalène antérieur, le muscle forme l'espace du scalène, qui gagne en pathologie… Musculus Scalenus Medius: Structure, fonction et maladies