Excès de calcium (hypercalcémie): causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

Le calcium est soumis à l'homéostasie du calcium, de sorte que la distribution du calcium est généralement assurée:

  • 98% du total calcium est situé dans le squelette.
  • 2% du calcium total se trouve dans l'espace extracellulaire (à l'extérieur des cellules du corps)
    • Environ 50% est libre ou ionisé calcium.
    • Environ 45% du calcium sérique est lié aux protéines (dont 90% est lié à l'albumine)
    • 5% sont présents sous forme de calcium lié au complexe

La partie biologiquement active est le calcium libre! Les causes de l'hypercalcémie tumorale sont:

  • Hypercalcémie dans l'ostéolyse locale (perte osseuse; par exemple, due à des néoplasmes malins / néoplasmes malins).
  • Hypercalcémie humorale (PTHrP).
  • Hypercalcémie chez les malins lymphome (par exemple, la maladie de Hodgkin).

Les facteurs suivants sont impliqués dans l'hypercalcémie tumorale:

  • Prostaglandines du groupe E
  • Peptides liés à la PTH (PTHrP)
  • IL-1, IL-6, 1,25 (OH) 2vitamine D

Étiologie (causes)

Causes biographiques

  • Fardeau génétique des parents, grands-parents
    • Maladies génétiques
      • Hypercalcémie hypocalciurique bénigne familiale (FBHH) - trouble héréditaire autosomique dominant rare de calcium équilibre causée par une mutation inactivante du récepteur sensible au calcium dans le glande parathyroïde et les reins; hypercalcémie chez enfance; laboratoire: PTH normal concentration, hypermagnésémie (magnésium excès) et une faible clairance urinaire du calcium / magnésium.

Causes comportementales

  • L'activité physique
    • Immobilisation

Causes liées à la maladie

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Syndrome de calcium-alcali (CAS; synonyme: syndrome de Burnett) - trouble métabolique du calcium résultant d'un excès d'alcalins facilement absorbables (p. Ex., Sous forme de bicarbonates) et de calcium (p. lait).
  • Hyperthyroïdie (hyperthyroïdie)
  • Hypomagnésémie
  • Hypercalcémie idiopathique chez enfance (Syndrome de William, trouble du développement).
  • Alcalose métabolique - alcalose métabolique; trouble métabolique caractérisé par une élévation du bicarbonate ou une perte de Hydrogénation des ions.
  • Maladie d'Addison (insuffisance corticosurrénale).
  • Primaire hyperparathyroïdie (pHPT) - maladie primaire des glandes parathyroïdes avec augmentation de la production de hormone parathyroïdienne et hypercalcémie résultante (excès de calcium) [25% des cas].

Système cardiovasculaire (I00-I99).

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Maladie de Paget (synonymes: maladie osseuse de Paget) - maladie du système squelettique avec remodelage osseux; hypercalcémie ici exclusivement au lit par immobilisation.

Foie, vésicule biliaire et bile canaux - pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

  • Constipation

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48) [hypercalcémie tumorale; 65% des cas]

Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)

  • Confusion aiguë
  • délire

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).

  • Perte de poids anormale
  • Anurie - manque de débit urinaire (maximum 100 ml / 24 h).
  • Fatigue
  • Nocturie - miction la nuit
  • Oligurie - diminution de la quantité d'urine avec un maximum quotidien de 500 ml.

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).

Médicament

  • Antiacides contenant du calcium
  • Hormones
  • Lithium
  • Thiazides (réduisent l'excrétion du calcium).
  • Suppléments de vitamine D / analogues de la vitamine D
  • Suppléments de vitamine A