L'hyperactivité peut avoir diverses causes. Ceux-ci sont généralement inclus dans le choix du traitement approprié. Qu'est-ce que l'hyperactivité ? Souvent, l'hyperactivité chez les enfants s'accompagne de problèmes de concentration; c'est le cas, par exemple, en présence du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Le terme hyperactivité est dérivé des mots grecs ou latins… Hyperactivité: causes, traitement et aide
L'énurésie, l'énurésie ou l'énurésie sont des termes pour un trouble de l'enfance dans lequel les enfants et les adolescents n'ont pas encore le besoin naturel d'uriner sous contrôle. Dans la plupart des cas, cela les amène à mouiller le lit la nuit sans s'en rendre compte. L'énurésie nocturne peut avoir des causes à la fois psychologiques et physiques (équilibre hormonal) et doit être examinée… Énurésie (énurésie): causes, symptômes et traitement
Le mouvement d'une personne est influencé par différents processus mentaux tels que la concentration ou l'émotivité. Cette interaction causale est appelée activité psychomotrice. Qu'est-ce que la thérapie psychomotrice ? Le terme « psychomoteur » englobe l'unité des processus moteurs et mentaux, et le terme « psychomoteur » décrit la promotion du développement à l'aide du mouvement, qui se généralise de plus en plus… Psychomotricité: traitement, effets et risques
Le syndrome de Sanfilippo est le nom donné à un trouble métabolique congénital qui survient très rarement. Elle fait partie des mucopolysaccharidoses. Qu'est-ce que le syndrome de Sanfilippo ? Le syndrome de Sanfilippo est un trouble du métabolisme des glycosaminoglycanes qui se transmet de manière autosomique récessive. La maladie est également appelée mucopolysaccharidose de type III et appartient au groupe des … Syndrome de Sanfilippo: causes, symptômes et traitement
Le syndrome de Klüver-Bucy décrit un changement dans le comportement expressif émotionnel. Ceci est traité substantiellement dans le système limbique. Les dommages entraînent de graves changements de comportement. Qu'est-ce que le syndrome de Klüver-Bucy ? Le syndrome de Klüver-Bucy a été nommé d'après ses auteurs, Heinrich Klüver et Paul Bucy. Heinrich Klüver était un neuroscientifique germano-américain et Paul Bucy était un neuropathologiste américain. Ensemble, ils ont étudié… Syndrome de Kluever-Bucy: causes, symptômes et traitement
Le syndrome KiDD représente les séquelles du syndrome du baiser non traité. Dans le syndrome de KiDD, un dysfonctionnement des articulations cervicales supérieures se produit, ce qui affecte ensuite l'organisme. Étant donné que ces troubles ne "progressent pas", il est donc important de rechercher un traitement précoce. Cependant, le syndrome KiDD provoque toujours des discussions ; de nombreux experts et médecins sont d’avis que … Syndrome KiDD: causes, symptômes et traitement
L'intégration sensorielle fait référence à l'interaction de différents systèmes sensoriels ou qualités sensorielles. Qu'est-ce que l'intégration sensorielle ? L'intégration sensorielle est un processus qui se produit partout dans le cerveau. Il comprend, par exemple, la vision, l'ouïe, le goût, l'odorat, le mouvement et la perception corporelle. L'intégration sensorielle (IS) est le terme utilisé pour décrire à la fois l'ordonnancement des impressions sensorielles… Intégration sensorielle: fonction, tâches, rôle et maladies
Selon des études, le café a un effet positif à bien des égards. Par exemple, la boisson chaude est efficace contre le diabète, la goutte, les maladies du foie et la maladie de Parkinson. De plus, le café est un stimulant et un éveil pour de nombreuses personnes. Mais la consommation d'une certaine quantité peut aussi être malsaine. Souvent, quelques trucs et astuces aident déjà… Comment réduire votre consommation de caféine
Définition Le terme syndrome d'Ehler-Danlos (SED en abrégé) couvre un certain nombre de maladies différentes dans lesquelles la synthèse du collagène est perturbée en raison de défauts génétiques. Les collagènes, à leur tour, sont un groupe de protéines qui, en tant que composant fibreux le plus important de la peau, des os, des tendons, du cartilage, des vaisseaux sanguins et des dents, remplissent une fonction de soutien importante. Environ un… Syndrome d'Ehlers-Danlos type III
Diagnostic La première indication d'un défaut génétique est généralement une histoire familiale positive. Afin de diagnostiquer le SED, un échantillon de sang est ensuite généralement prélevé. Les cellules contenues dans cet échantillon sont ensuite examinées à la recherche de défauts génétiques à l'aide de méthodes de génétique moléculaire. Un résultat est généralement disponible en quelques jours. Thérapie de type syndrome d'Ehlers-Danlos… Diagnostic | Syndrome d'Ehlers-Danlos type III
Les analgésiques sont divisés en trois groupes : les non-opioïdes, les opioïdes faibles et les opioïdes forts. L'approche de la gestion de la douleur consiste à commencer par le premier groupe pour soulager la douleur. Si les médicaments et les posologies du premier groupe ne suffisent plus, le patient passe au groupe de classification suivant, éventuellement jusqu'au troisième groupe de … Tramadol: effets, utilisations et risques
Le syndrome de Dubowitz est une maladie héréditaire rare qui est associée à des symptômes tels qu'une petite taille et des déformations faciales. La condition a été nommée d'après le neurologue pédiatrique britannique Victor Dubowitz. Qu'est-ce que le syndrome de Dubowitz ? Victor Dubowitz a décrit pour la première fois le syndrome de Dubowitz en 1965. Il s'agit d'une maladie autosomique récessive [[maladies héréditaires|maladie héréditaire[[ assez rare. Actuellement, … Syndrome de Dubowitz: causes, symptômes et traitement
