La génétique est l'étude de l'hérédité et traite de l'information génétique et de la façon dont elle est transmise. En génétique, la structure et les fonctions des gènes sont étudiées plus en détail. En tant qu'étude de l'hérédité, elle appartient à une branche de la biologie et examine les caractéristiques individuelles qui se transmettent sur plusieurs générations. … Génétique: traitement, effets et risques
Le mauvais alignement de la mâchoire, comme le mauvais alignement des dents, est maintenant un problème répandu. On estime qu'environ 60 pour cent des enfants et des adolescents souffrent d'une telle malocclusion. Cependant, en plus des problèmes généraux de mastication et de parole, des mâchoires et des dents mal alignées peuvent entraîner de graves problèmes. Qu'est-ce que la malocclusion (dents mal alignées) ? Les médecins parlent… Désalignement de la mâchoire (malocclusion): causes, symptômes et traitement
L'alpha-1-foetoprotéine (AFP) se forme principalement dans les tissus embryonnaires, où elle sert de protéine de transport. Après la naissance, très peu d'AFP se forme. Des taux sériques ou sanguins élevés chez les enfants et les adultes indiquent, entre autres, des tumeurs. Qu'est-ce que l'alpha-1 foetoprotéine ? L'alpha-1 foetoprotéine est une protéine produite dans le tissu entodermique au cours de l'embryogenèse. Le … Fétoprotéine alpha-1: fonction et maladies
Par hypotonie musculaire, le corps médical entend trop peu de tension musculaire avec une faiblesse simultanée de la musculature, déjà perceptible dans l'enfance. Il apparaît toujours comme un symptôme d'une maladie sous-jacente et est traité par des mesures physiothérapeutiques. Qu'est-ce que l'hypotonie musculaire ? Le terme hypotonie musculaire est composé de muscles et du mot latin… Hypotonie musculaire: causes, symptômes et traitement
Diagnostic prénatal Les tests prénatals font partie du diagnostic prénatal étendu. Le diagnostic prénatal est l'examen et la détection précoce des maladies avant la naissance de l'enfant dans l'utérus. L'examen peut être effectué soit sur le fœtus lui-même, soit sur la mère, par exemple le sang de la mère. Ces examens peuvent être non invasifs et… Test prénatal
Conséquences des résultats des tests pour les parents et l'enfant La possibilité de tests prénataux pose parfois des questions psychologiquement stressantes pour les futurs parents. De nos jours, beaucoup de choses sont possibles, mais tout n'a pas de sens. Depuis 2010, c'est une obligation légale qu'une consultation intensive avec le médecin soit effectuée avant la réalisation des tests prénataux… Conséquences des résultats des tests pour les parents et l'enfant | Test prénatal
Test de trisomie 21 Depuis quelques années, une prise de sang est la procédure standard pour détecter la trisomie 21 et donc la trisomie XNUMX chez l'enfant à naître. C'est une méthode non invasive, en prélevant simplement un échantillon de sang de la mère. Auparavant, il n'était possible de détecter la trisomie que par amniocentèse ou villosités choriales… Test de trisomie 21 | Test prénatal
Le syndrome de Potter est une combinaison d'agnésie des deux reins et d'un manque de liquide amniotique qui en résulte pendant la grossesse. Sans liquide amniotique, le fœtus est altéré dans son développement et forme, par exemple, des poumons sous-développés incompatibles avec la vie. L'évolution du syndrome est nécessairement mortelle. Qu'est-ce que le syndrome de Potter ? Au cours de l'embryogenèse, les cellules... Syndrome de Potter: causes, symptômes et traitement
L'embryopathie alcoolique (AE), parfois aussi appelée syndrome d'alcoolisation fœtale, est un terme médical utilisé pour décrire les troubles du développement somatique et cognitif de l'enfant. L'embryopathie alcoolique est déclenchée par la consommation ou l'abus d'alcool pendant la grossesse. Qu'est-ce que l'embryopathie alcoolique ? L'embryopathie alcoolique est un terme médical utilisé pour décrire les déficiences somatiques ainsi… Embryopathie alcoolique: causes, symptômes et traitement
Une luxation de l'épaule, ou luxation de l'épaule, est le déplacement de portions des os dans l'articulation de l'épaule. Les os peuvent n'être que partiellement disloqués ou ils peuvent être complètement disloqués de l'articulation. La luxation de l'épaule doit être traitée le plus tôt possible. Qu'est-ce qu'une luxation de l'épaule ? Une luxation de l'épaule est un déplacement… Luxation de l'épaule: causes, symptômes et traitement
Un dysfonctionnement de la bouche est également connu sous le nom de trouble oro-facial. Le trouble bucco-facial affecte la respiration, la communication et la prise alimentaire de la personne. Pour ces raisons, il est important de commencer le traitement le plus tôt possible afin que les complications et les déficiences puissent être traitées. Qu'est-ce qu'un trouble oro-facial? Le corps médical appelle… Trouble orofacial: causes, symptômes et traitement
L'hypertélorisme est une distance anormalement grande entre les yeux qui n'a pas nécessairement de valeur pathologique. Lorsque le phénomène est présent dans le cadre de syndromes malformatifs, il a une signification pathologique et est généralement dû à une mutation génétique. Le traitement de l'hypertélorisme n'est généralement pas indiqué, mais peut améliorer la qualité de vie des… Hypertélorisme: causes, traitement et aide
