Génétique est l'étude de l'hérédité et traite de l'information génétique et de la manière dont elle est transmise. Dans génétique, la structure et les fonctions des gènes sont étudiées plus en détail. En tant qu'étude de l'hérédité, elle appartient à une branche de la biologie et examine les caractéristiques individuelles transmises à travers plusieurs générations.
Qu'est-ce que la génétique?
Génétique est l'étude de l'hérédité et traite de l'information héréditaire et de la manière dont elle est transmise. En génétique, la structure et les fonctions des gènes sont étudiées plus en détail. Johann Wolfgang von Goethe s'intéressait déjà, entre autres, à la morphologie des plantes. Dans le processus, il a inventé le mot «génétique», qui, cependant, était encore associé à l'embryologie et à la philosophie naturelle romantique à son époque. La méthode génétique du XIXe siècle était l'étude de l'ontogenèse des organismes, c'est-à-dire de leur développement en tant qu'individus ou en tant qu'organismes isolés. L'antithèse de l'ontogenèse était le développement phylogénétique, appelé phylogenèse. En fait, le mot «génétique» est finalement devenu la génétique comme discipline de recherche désignée par le généticien britannique William Bateson. C'était en 19 et c'est lui qui a inventé le mot. La génétique était la biologie héréditaire et la génétique humaine liée aux humains, qui s'est malheureusement établie en Allemagne en 1905 lors d'un appel à l'hygiène raciale. La génétique et sa spécialisation sont donc relativement modernes et jeunes. Ce n'est qu'aux XVIIIe et XIXe siècles qu'apparurent les premières idées plus intensives sur le processus naturel de l'hérédité. Le fondateur est le moine et enseignant augustin Gregor Mendel, connu pour ses expériences de croisement avec des fleurs, des plantes et des pois, qu'il a évaluées et sur lesquelles il a rédigé les règles mendéliennes qui portent son nom. Il a reconnu une régularité fondamentale dans l'héritage des plantes à leur progéniture. Les règles de Mendel ont établi la génétique classique, qui à son tour a conduit à la cytogénétique, y compris la découverte de la structure, du nombre et de la forme des chromosomes qui fonctionnent comme des vecteurs d’informations génétiques. Les règles de Mendel s'appliquent uniquement aux organismes diploïdes et dotés de cellules germinales haploïdes, c'est-à-dire qui ont reçu un ensemble de chromosomes de chaque parent. Cela s'applique à la plupart des plantes et des animaux. Mendel a pris des graines et des fleurs de pois dont il a examiné de plus près les caractéristiques, la couleur et la forme. Ses découvertes, bien que enregistrées par lui quarante ans plus tôt, n'ont été reconnues qu'en 1900. D'autres biologistes et botanistes sont arrivés à des résultats similaires et ont également découvert chromosomes. Les théories et les règles ont été combinées et sont aujourd'hui la propriété commune de la génétique. Bien sûr, d'autres phénomènes génétiques ont été étudiés qui s'écartent des lois de Mendel, par exemple gène lien. En conséquence, les règles de Mendel sont devenues obsolètes.
Traitements et thérapies
Le matériel génétique, également appelé génome, joue un rôle essentiel en génétique. Cela peut affecter à la fois les organismes vivants et virus. Le génome est la totalité des supports matériels de toutes les informations héritées d'une cellule ou d'un virus. Ici, l'ADN, les chromosomes et l'ARN en virus sont étudiés. La génétique s'intéresse donc à la structure des génomes et à la interactions entre les gènes. C'est un sous-domaine essentiel de la génétique. Chez l'homme, le génome comprend 46 chromosomes et 3 milliards de paires de bases. Ces derniers sont constitués d'environ 80% d'ADN non défini et 20% gène-ADN codant. Environ 10% de celui-ci régule le métabolisme, tandis que 90% sont utilisés pour les cellules spécifiques gène expression. Cela signifie à son tour la biosynthèse de protéines, sur la base desquels les informations génétiques et les processus nécessaires peuvent être identifiés. La génétique moléculaire est également une partie essentielle de la génétique, qui a été fondée en 1940. Elle traite de la biosynthèse, de la structure et des fonctions de l'ADN et de l'ARN, ce dernier au niveau moléculaire. Il observe également comment ceux-ci interagissent avec protéines et se comporter les uns avec les autres. Le sous-domaine de la génétique englobe de nombreux domaines, y compris la biochimie ou la biologie en plus de la génétique. Ici, la base moléculaire d'un héritage ultérieur joue un rôle essentiel, la duplication de l'ADN dans une cellule ou de macromolécules et leurs changements dans le contenu de l'information, qui peuvent alors se produire, par exemple, sous forme de mutations. duplications d'ADN, et cela ne se produit également que dans une phase très spécifique du cycle cellulaire. La duplication cellulaire et génétique conduit à la multiplication de les bactéries et les bactéries primordiales. À son tour, l'ARN de virus utilise l' enzymes et les précurseurs de la cellule hôte. Un domaine de la génétique est également l'épigénétique, qui traite de la transmission des caractéristiques de tous les descendants qui n'ont pas de déviations de la séquence d'ADN, mais des changements dans la régulation des gènes.
Diagnostic et méthodes d'investigation
Si nicotine or dépendance à l'alcool, par exemple, est héréditaire fait également partie de la génétique. Étant donné que les facteurs héréditaires et leur matériel génétique ont des effets considérables sur la progéniture et que le matériel génétique, y compris la structure, la fonction et les caractéristiques, est codé, des maladies se produisent également à plusieurs reprises, dont la cause doit être recherchée dans une modification de l'ADN. On parle ici de maladies héréditaires, qui ne surviennent généralement pas dans les enfance, mais déjà à l'âge adulte. L'ADN est principalement situé dans le noyau cellulaire. Dès que le matériel génétique comporte des erreurs, les processus génétiques dans les cellules sont perturbés. Fibrose kystique or Le syndrome de Down, par exemple, sont deux des maladies qui peuvent survenir en raison de la modification du matériel génétique. Ces changements sont transmis à la génération suivante soit par le biais du père sperme ou l'œuf de la mère, et ils ne doivent pas toujours se produire dans la génération suivante, mais peuvent également sauter des générations.
