Traitement par anticorps
Comme décrit ci-dessus, anticorps servent en fait à se protéger des maladies, c'est-à-dire qu'ils font partie du système immunitaire . Cependant, certaines maladies, telles que cancer, ne peut pas être combattu par notre système immunitaire seul, car il n'est pas assez rapide et efficace pour cela. Pour certaines de ces maladies, de nombreuses années de recherche ont conduit à la découverte de anticorps qui peuvent être produits par voie biotechnologique puis donnés aux patients, tels que cancer patients, en tant que médicament.
Cela présente d'énormes avantages. Pendant que la chimiothérapie ou radiothérapie attaque tout le corps et détruit toutes les cellules, y compris les cellules saines, anticorps n'agir que très spécifiquement contre le cancer cellules. Cette spécificité réside dans la nature des anticorps.
Les anticorps sont protéines qui sont normalement produites par les cellules du système immunitaire . Cependant, avant que ces cellules du système immunitaire, les plasmocytes, puissent faire cela, elles doivent être entrées en contact avec les cellules étrangères. Pour ce faire, ils absorbent les cellules étrangères, les décomposent et reconnaissent des structures superficielles qui «identifient» les cellules, pour ainsi dire, comme une carte d'identité.
Des anticorps se forment alors contre ces structures superficielles, également appelées marqueurs de surface. Ce principe a été utilisé dans la recherche. Les cellules cancéreuses ont été recherchées pour de tels marqueurs de surface, qui ne peuvent être trouvés que sur les cellules cancéreuses, mais pas sur les propres cellules du corps.
Des anticorps se sont ensuite formés contre ces marqueurs, qui peuvent être administrés aux patients comme traitement par anticorps. Les anticorps se lient ensuite aux cellules cancéreuses du corps et aident ainsi le système immunitaire du corps à reconnaître et à tuer les cellules malignes. Par exemple, l'anticorps rituximab est efficace contre certains types de leucémie et nonlymphome de Hodgkin et l'anticorps trastuzumab est efficace contre cancer du sein cellules et certains estomac cellules cancéreuses.
En plus de ces «anticorps spécifiques à la maladie», il existe également des anticorps qui, par exemple, inhibent la croissance de nouveaux sang bateaux et empêcher ainsi le cancer de continuer à être alimenté en nutriments par le sang. Un de ces anticorps serait le Bevacizumab. Il peut être utilisé dans de nombreux types de cancer.
Immunoglobulines IgG, IgM, IgA, IgE
Les anticorps formés par les lymphocytes B, également appelés immunoglobulines, peuvent généralement être divisés en 5 sous-classes: Immunoglobuline M (IgM), Immunoglobuline G (IgG), Immunoglobuline A (IgA), Immunoglobuline E (IgE) et Immunoglobuline D (IgD) . Les différentes sous-classes d'anticorps ont des tâches différentes dans le système immunitaire et diffèrent également par leur lieu de résidence principal (libre, dissous dans sang ou d'un autre fluides corporels et sur la membrane des cellules de défense). L'IgA se trouve principalement dans fluides corporels et sur les muqueuses.
Il est important de mentionner ici l'oral muqueuse ainsi que salive, muqueuse du voies respiratoires, muqueuse du tractus gastro-intestinal et du suc gastrique et de la muqueuse vaginale. L'IgA empêche les agents pathogènes de pénétrer dans l'organisme par les muqueuses qui ne sont pas intactes. Cette fonction est particulièrement importante dans les zones non stériles du corps ainsi que dans les orifices corporels en contact permanent avec l'environnement, par ex. bouche ainsi que nez.
De plus, l'IgA est impliquée dans l'élimination des agents pathogènes que nous ingérons quotidiennement avec des aliments, des liquides ou Respiration air. L'IgA se trouve également dans lait maternel. L'allaitement transmet donc des anticorps de la mère à l'enfant, garantissant ainsi l'immunité de l'enfant aux pathogènes sans que le nourrisson n'entre en contact avec le pathogène.
Ce mécanisme est connu sous le nom de protection des nids. Les immunoglobulines de type D sont également presque totalement exemptes sang plasma. Ils sont plus susceptibles d'être trouvés liés à la membrane des lymphocytes B, où ils forment une sorte de récepteur pour certains antigènes, par lequel les cellules B sont stimulées pour continuer à produire des anticorps.
Les IgE sont d'une importance particulière dans le développement d'allergies. L'IgE est produite par les lymphocytes B au premier contact avec un allergène, comme le pollen du foin fièvre. Une fois l'IgE formée, un contact renouvelé avec le pollen inhalé conduit à un réaction allergique.
L'IgE stimule les mastocytes contenant histamine, de sorte que l'histamine soit libérée. En fonction de la force de la réaction et de la localisation de l'allergène, le histamine provoque des symptômes. Les symptômes du foin fièvre peuvent être brûlant, les yeux qui piquent, un liquide, des démangeaisons nez ou essoufflement.
Dans le pire des cas, le réaction allergique peut conduire à un choc anaphylactique caractérisé par un essoufflement, un gonflement des voies respiratoires, une chute tension artérielle en signe de choc et l'inconscience. Il s'agit d'une urgence médicale et nécessite une attention médicale immédiate. Les symptômes allergiques peuvent être atténués par histamine bloqueurs.
Ceux-ci bloquent les récepteurs de l'histamine, de sorte que l'effet de l'histamine est perdu après sa libération. L'un des effets secondaires les plus importants des inhibiteurs de l'histamine est la fatigue. Une autre fonction des anticorps IgE est d'éliminer les parasites.
En termes de quantité, les IgG occupent la plus grande part des anticorps. L'IgG se forme au cours de l'infection et fait donc partie de la réponse immunitaire tardive. Si l'IgG est présente dans le sang, on peut conclure que l'infection est soit terminée, soit qu'elle est en train de disparaître; l'immunité totale est garantie par l'IgG.
Parce que le système immunitaire «se souvient» des anticorps qu'il produit, en cas de réinfection par le même pathogène, l'anticorps peut être rapidement reproduit et l'infection n'éclate pas avec des signes de maladie. La particularité des IgG est que cet anticorps est placenta-compatible. Ainsi, l'enfant à naître peut recevoir des anticorps IgG de la mère et est immunisé contre les agents pathogènes sans entrer en contact avec eux.
C'est ce qu'on appelle la protection des nids. Cependant, les anticorps rhésus sont également des anticorps IgG et sont donc compatibles avec le placenta. Si une mère rhésus-négative a donc des anticorps contre le facteur rhésus de rhésus-positif érythrocytes de l'enfant, ces anticorps peuvent être transférés à l'enfant dans le grossesse et détruire les érythrocytes de l'enfant.
Cela conduit à la décomposition de la érythrocytes, également appelée hémolyse, qui conduit à une anémie chez l'enfant. Le tableau clinique chez le nourrisson est appelé Morbus haemolyticus neonatorum. Chez les mères rhésus négatives dont le père est rhésus positif, une immunisation passive avec des anticorps anti-D (prophylaxie rhésus) peut être réalisée pendant grossesse.
L'IgM (immunoglobuline M) est structurellement le plus gros anticorps. Il se forme lors d'infections nouvelles et participe à l'élimination rapide des agents pathogènes et à la prévention de leur propagation. Les anticorps IgM dans le sang donnent une indication d'une nouvelle infection en cours.
L'anticorps IgM a également un site de liaison pour d'autres systèmes du système immunitaire. Ainsi une partie du système du complément, qui se compose d'une protéines et sert également à se défendre contre l'infection, peut se lier au complexe anticorps-antigène. Ainsi, le système du complément est activé.
Les anticorps dirigés contre un groupe sanguin étranger, qui se forment, par exemple, lors d'un transfusion sanguine avec le mauvais groupe sanguin, sont également des anticorps IgM. Ceux-ci provoquent une réaction au sang étranger et provoquent un épaississement (coagulation) du sang. Cela peut avoir des conséquences graves pour la personne touchée et peut même être fatale en très peu de temps.
Par conséquent, avant un transfusion sanguine, il est toujours important de s'assurer que le groupes sanguins de jumelage donneur et receveur. Ceci est assuré par le soi-disant «test au chevet», dans lequel le sang du donneur est mélangé à celui du receveur immédiatement avant la transfusion et est surveillé. Si aucune réaction ne se produit, le sang peut être transfusé.
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