Introduction
L'alpha-1-antitrypsine appartient aux structures protéiques, c'est-à-dire protéines qui flotter in sang sérum. Le nom vient de l'étude pour identifier ces protéines. Dans l'électrophorèse du sérum blanc, ces protéines font partie du groupe alpha-1.
L'alpha-1-antitrypsine est un antagoniste de trypsine, une enzyme qui clive les protéines. Ce trypsine, ce qui est nocif dans le sang, est donc inhibée par l'alpha-1-antitrypsine. Puisque l'alpha-1-antitrypsine n'inhibe pas seulement trypsine, mais aussi d'autres enzymes, il est également appelé inhibiteur de protéase.
Tâches, fonctions et avantages de l'alpha-1-antitrypsine
L'alpha-1-antitrypsine est un inhibiteur de la division des protéines enzymes. Il appartient aux protéines de la famille Serpin, qui sont codées sur les gènes Serpin. Dans le système digestif, fractionnement des protéines enzymes comme la trypsine sont importants SIDA, alors que sang ils sont nuisibles.
Dans le sang, les protéines sériques dont le corps a besoin peuvent être détruites et cela est empêché par l'Alpha-1-Antitrypsine. Les protéines sériques sont un grand groupe de protéines différentes, qui peuvent être divisées en différents sous-groupes dans les études. Entre autres choses, ils ont des tâches dans la défense immunitaire et la coagulation sanguine du corps.
La plupart de ces protéines sont produites dans le foie. Une dégradation accrue par les enzymes aurait de nombreuses conséquences néfastes pour l'homme. Puisqu'il ne s'agit pas seulement de trypsine, le nom le plus général est inhibiteur de protéase.
Outre l'alpha-1-antitrypsine, il existe de nombreux autres inhibiteurs de protéase. Les protéases font également partie de la coagulation du sang et de nombreux autres processus dans le corps. Les inhibiteurs de protéase peuvent également être utilisés comme médicaments.
Certains inhibiteurs de la thrombine, c'est-à-dire des substances qui empêchent la coagulation sanguine, peuvent être utilisés comme Cœur prophylaxie d'attaque. Les inhibiteurs de protéase peuvent également être utilisés pour traiter certaines maladies virales. La quantité d'alpha-1-antitrypsine dans le sang augmente lorsque l'inflammation se produit dans le corps.
Au cours de la réaction de phase aiguë, une augmentation de l'alpha-1-antitrypsine est produite et peut ainsi réduire une réaction immunitaire excessive et l'effet des granulocytes neutrophiles, ce qui conduirait autrement à la destruction de la propre élastine du corps. Une mutation dans les gènes de la serpine peut conduire à une alpha-1-antitrypsine défectueuse, qui s'enrichit dans l'organisme et a donc de nombreuses conséquences néfastes pour la personne touchée. De plus, la carence en alpha-1-antitrypsine elle-même a de nombreuses conséquences, comme la coagulation sanguine et la système immunitaire développer des troubles.
La maladie génétique est particulièrement répandue dans le nord-ouest de l'Europe. Jusqu'à présent, l'alpha-1-antitrypsine ne peut pas être produite artificiellement. Cependant, il peut être extrait du sérum sanguin de personnes en bonne santé et concentré pour aider à combler une carence. L'alpha-1-antitrypsine a donc des fonctions étendues dans le corps humain et une carence a des conséquences importantes.
Quelles sont les normes d'alpha-1-antitrypsine?
L'alpha-1-antitrypsine peut être déterminée dans le sang. La plage normale se situe entre 83 et 199 milligrammes par décilitre. Une augmentation n'est pas nécessairement pathologique, mais peut également se produire pendant grossesse.
Une plage normale est toujours une statistique pure. Toutes les personnes dont les valeurs sont différentes ne sont pas automatiquement malades. Certaines personnes ont des valeurs différentes tout au long de leur vie et ne présentent jamais de symptômes.
Une telle valeur de laboratoire ne peut toujours servir que de diagnostic à l'appui et non de seule base d'un diagnostic. Un test rapide peut être utilisé pour détecter une variante anormale de l'alpha-1-antitrypsine. Cette variante ne peut pas remplir sa fonction normale et conduit ainsi effectivement à déficit en alpha-1-antitrypsine.
Le test fonctionne avec un simple échantillon de sang du bout du doigt et le résultat est disponible en quelques minutes. Cependant, le test ne peut exclure que la présence de cette variante défectueuse et non la maladie de carence générale. L'alpha-1-antitrypsine est produite chez l'homme foie puis quitte le foie par le sang.
L'alpha-1-antitrypsine est codée sur les gènes du groupe serpine sur le quatorzième chromosome. Les gènes sont lus dans le foie cellules et traduites en acides aminés par le Ribosomes. La chaîne d'acides aminés doit ensuite être repliée de manière appropriée pour former l'alpha-1-antitrypsine. Au cours des réactions inflammatoires, les cellules hépatiques deviennent plus actives et la production de nombreuses substances, dont l'alpha-1-antitrypsine, est augmentée.
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