Pathogenèse (développement de la maladie)
In le syndrome néphrotique, des lésions épithéliales (podocytes et membrane basale) surviennent à la suite des maladies, des médicaments ou des expositions / intoxications environnementales (empoisonnement) énumérées ci-dessous, entraînant une membrane anormalement perméable du glomérule (corpuscule rénal). Cela conduit aux symptômes décrits. Dans environ 70% des cas, la cause de le syndrome néphrotique est une maladie glomérulaire primaire. Les principales causes les plus courantes sont glomérulonéphrite membraneuse, glomérulonéphrite à changement minimalet la glomérulosclérose segmentaire focale. Les causes secondaires les plus courantes sont diabète mellitus l'amylose et systémique lupus érythémateux (SSL).
Étiologie (causes)
Causes biographiques
- Fardeau génétique
- Maladies génétiques
- Syndrome d'Alport (également appelé néphrite héréditaire progressive) - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante et autosomique récessive avec malformé Collagène des fibres qui peuvent conduire à la néphrite (un rein inflammation) avec progressif insuffisance rénale (faiblesse rénale), neurosensorielle perte auditive, et diverses maladies oculaires telles qu'un cataracte (cataracte).
- Cellule drépanocytaire anémie (méd.: drépanocytose; également drépanocytose anémie, Anglais: anémie falciforme) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui affecte le érythrocytes (rouge sang cellules); il appartient au groupe des hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine; formation d'une hémoglobine irrégulière, la soi-disant hémoglobine drépanocytaire, HbS).
- Maladies génétiques
Causes liées à la maladie
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - maladie systémique de tissu conjonctif avec granulome formation.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.
- Le diabète sucré
- Hypothyroïdie (glande thyroïde sous-active)
Système circulatoire (I00-I99)
- L'hypertension (haute pression sanguine)
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Schistosomiase - maladie du ver (maladie infectieuse tropicale) causée par les trématodes (vers suceurs) du genre Schistosoma (couple de douves).
- Filariose (infection par des nématodes parasites, les filaires).
- L'hépatite B
- L'hépatite C
- HIV
- Paludisme
- Infection post-streptococcique
- Syphilis (maladie vénérienne)
- La toxoplasmose (maladie infectieuse causée par Toxoplasma gondii, qui appartient aux protozoaires (organismes unicellulaires)).
- Infections trypanosomiennes
- TB
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99)
- Rhumatoïde arthrite - maladie inflammatoire chronique multisystémique, se manifestant généralement sous la forme de synovite (inflammation de la membrane synoviale).
- Systémique lupus érythémateux (maladie auto-immune).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)
- la maladie de Hodgkin
- Plasmocytome (myélome multiple) - maladie systémique; appartient aux lymphomes non hodgkiniens de B lymphocytes. Le myélome multiple est associé à un néoplasme malin (malin) des plasmocytes et à la formation de paraprotéines
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).
- Néphrite interstitielle aiguë - forme d'inflammation des reins.
- Néphropathie C1q - forme rare d'inflammation des corpuscules rénaux qui survient principalement chez les enfants et les jeunes adultes
- Néphropathie diabétique - forme de un rein maladie causée par diabète.
- glomérulonéphrite (inflammation des corpuscules rénaux).
- Glomérulonéphrite membraneuse (MGN) / néphropathie membraneuse
- Glomérulonéphrite membranoproliférative (MPGN)
- Glomérulonéphrite mésangiale à IgA (synonyme: néphropathie à IgA (IgAN))
- Changement minimal glomérulonéphrite (MCGN).
- Glomérulosclérose - transformation des corpuscules rénaux pouvant survenir en raison de nombreuses maladies.
- Glomérulosclérose diabétique
- Glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS) - groupe de maladies chroniques du un rein résumé, caractérisé par une sclérose (cicatrisation) de la capillaire boucles du glomérule (corpuscules rénaux) visibles au microscope optique.
- État après rénale veine thrombose - occlusion du rein veine par une sang caillot.
Médicament
- Bisphosphonates (v. a. Palmindronate).
- D-pénicillamine (agent chélatant)
- L'interféron
- Lithium
- (Non-stéroïdiens anti-inflammatoires) AINS
- Rifampicine (médicament tuberculostatique)
- Voir aussi sous «Néphrotoxique médicaments" .
Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnements).
- Cadmium
- Or
- Palladium
- Mercury