Chances de survie
Les chances de survie en sarcome synovial ne sont pas bons. Le taux de survie à 5 ans est d'environ 40 à 70%, le taux de survie à 10 ans n'est que de 20 à 50%. En raison d'un taux de rechute élevé malgré un traitement réussi et d'un taux de propagation élevé, le pronostic d'un sarcome synovial est plutôt pauvre. Bien entendu, le pronostic exact et individuel dépend de divers facteurs. En plus de l'âge de la maladie, la taille du sarcome synovial et sa localisation jouent un rôle.
Sarcome synovial du genou
Le genou est considéré comme le site de manifestation typique et le plus courant du sarcome synovial. La tumeur du genou peut initialement présenter des symptômes très peu spécifiques tels que la dépendance au mouvement douleur ainsi que des douleurs de pression et un léger gonflement. Ces symptômes sont très fréquents chez les athlètes ou les enfants en phase de croissance et ne sont pas nécessairement une source de préoccupation immédiate. Cependant, il est donc d'autant plus important de consulter un médecin pour obtenir des éclaircissements dans le cas de plaintes aussi anciennes. Heureusement, le sarcome synovial est une tumeur maligne rare des tissus mous et, en fin de compte, la cause de problèmes de genou dans de très rares cas.
Métastases
Les organes internes tel que un rein, Cœur et les poumons sont considérés comme des sites de manifestation plutôt atypiques du sarcome synovial. Cependant, bien que rare, il est possible que le sarcome synovial se manifeste au les organes internes. C'est souvent le cas dans le cadre de métastases, c'est-à-dire d'étalement de la tumeur primitive.
Le sarcome synovial se propage par la circulation sanguine, c'est-à-dire par voie hématogène, dans les poumons. Métastases dans l' poumon sont typiques de cette tumeur et surviennent souvent des années après une thérapie initialement réussie en tant que récidive ou à un stade ultérieur de l'évolution de la maladie. Une diffusion du tissu tumoral via le tractus lymphatique, c'est-à-dire lymphogène, est relativement rare.
Souvent métastases des sarcome synovial malin sont déjà présents au moment du diagnostic initial. Aussitôt que métastases sont présents, chimiothérapie est absolument nécessaire.
