Déterminer la filiation et l'origine | Test génétique - Quand est-ce utile?

Déterminer la filiation et l'origine

La filiation est le terme utilisé pour décrire l'éventail des parents dont le patrimoine génétique est porteur. Certains gènes sont situés à différents sites du génome et peuvent donc être soumis à différents traits héréditaires. S'il y a un gène défectueux dans l'histoire familiale, il est possible de calculer la probabilité que le défaut génétique soit présent chez les parents suivants.

D'un point de vue non médical, un test génétique peut être effectué pour la recherche généalogique. Cependant, il est important de savoir que les résultats sont uniquement basés sur des probabilités et que certaines expressions génétiques sont attribuées à un pays ou à une ethnie où elles se produisent le plus fréquemment. Un défaut génétique persiste, en particulier dans des populations isolées similaires.

Pour cette raison, maladies génétiques sont présents avec des fréquences très différentes dans différentes régions du monde. Un exemple de ceci est le soi-disant "beta thalassémie", une hémoglobine trouble qui survient principalement dans la région méditerranéenne. Cependant, ce principe est assez imprécis et a causé des interprétations erronées à plusieurs reprises dans le passé.

En outre, la plupart des bases de données contiennent des caractéristiques plutôt européennes, de sorte que les caractéristiques rares ne peuvent généralement pas être correctement attribuées. Un autre problème est qu'une personne a plus d'ancêtres que de sections de gènes et certains gènes peuvent être perdus dans le processus d'héritage ou simplement ne pas être transmis à la génération suivante. Bien que les séquences individuelles puissent être bien filtrées dans certains cas, l'attribution exacte est presque impossible, car le mélange de différents groupes ethniques a toujours été trop difficile à séparer.

On suppose que nous avions tous les mêmes ancêtres il y a 3000 à 4000 ans, ce qui rend difficile la différenciation à l'aide d'un test génétique. En principe, ces analyses génétiques sont assez critiques: au cours des millénaires, l'humanité s'est répandue sur de nombreux continents et s'est souvent mélangée. Ainsi, les caractéristiques ne peuvent être clairement attribuées à aucun groupe ethnique.

En raison du grand mélange de groupes ethniques, cependant, les tests génétiques sont souvent utilisés comme un argument contre le racisme. Étant donné qu'en réalité, chaque humain peut être influencé par d'autres pays et groupes ethniques, la xénophobie n'a aucun sens, donc la raison. Non seulement l'appartenance ethnique à d'autres personnes peut être tentée de déchiffrer, mais aussi une paternité.

Si les échantillons d'enfants et de parents (présumés) sont comparés, l'enfant doit avoir des parts des deux parents. Si ce n'est pas le cas et que l'enfant n'a que des parties de la mère et des parties d'une personne indéfinissable, cela parle généralement d'une paternité étrangère. Si un enfant est examiné génétiquement, les parents sont souvent également examinés automatiquement. Pour cette raison, les diagnosticiens génétiques avertissent généralement les parents que le dépistage des maladies d'un enfant peut révéler la paternité.