Test génétique - Quand est-ce utile?

Définition - Qu'est-ce qu'un test génétique?

Les tests génétiques jouent un rôle de plus en plus important dans la médecine actuelle, car ils peuvent être utilisés comme outils de diagnostic et pour la planification thérapeutique de nombreuses maladies. Dans un test génétique, le matériel génétique d'une personne est analysé pour déterminer si des maladies héréditaires ou d'autres défauts génétiques sont présents. Par exemple, il est possible de faire examiner une personne pour déterminer si elle est plus susceptible de développer la maladie d'Alzheimer ou si elle présente un risque génétique pour certains types de tumeurs.

Un examen génétique peut donc révéler des maladies déjà présentes et ainsi confirmer une suspicion, ou montrer un risque accru de maladies spécifiques. Dans ce dernier cas, cependant, la maladie ne survient pas nécessairement chez tous les porteurs de gènes. De nos jours, les tests génétiques sont particulièrement populaires grossesse chez l'enfant qui grandit, afin de détecter à l'avance d'éventuelles maladies ou incapacités.

Quand dois-je effectuer un test génétique?

En principe, il existe deux types de raisons médicalement pertinentes pour faire effectuer des tests génétiques: les tests génétiques diagnostiques: ici, les maladies congénitales ou les anomalies génétiques déjà existantes et leurs causes doivent être identifiées, et sa propre filiation doit être déterminée soit par paternité. test ou sur l'origine de différents groupes ethniques. Un exemple de ceci est fibrose kystique, qui est initialement suspectée et peut ensuite être confirmée par un test génétique. De plus, des tests génétiques peuvent être réalisés pour certains systèmes humains dans le cadre de maladies médicales ou de thérapies afin de planifier une thérapie.

Les tests génétiques préalables peuvent fournir des indications sur une réponse possible au traitement ou une sensibilité à certains problèmes de traitement. Tests génétiques prédictifs: La probabilité d'apparition d'une certaine maladie au cours de la vie chez une personne (encore) en bonne santé doit être prédite. À des fins de planification familiale, la probabilité de transmission de diverses caractéristiques de la maladie à la progéniture peut également être prédite dans le cas de maladies familiales connues lors du conseil génétique.

En particulier dans cancer diagnostics, divers facteurs génétiques peuvent être identifiés qui indiquent qu'une certaine maladie cancéreuse telle que côlon or cancer du sein est plus susceptible de se produire.

• Tests génétiques diagnostiques: Ici, les maladies congénitales ou les anomalies génétiques déjà existantes et leurs causes doivent être identifiées, et sa propre ascendance doit être déterminée, soit dans un test de paternité, soit sur l'origine de différents groupes ethniques. Un exemple de ceci est fibrose kystique, qui est initialement suspectée et peut ensuite être confirmée par un test génétique.

  De plus, des tests génétiques peuvent être réalisés pour certains systèmes humains dans le cadre de maladies médicales ou de thérapies afin de planifier une thérapie. Les tests génétiques préalables peuvent fournir des indications sur une réponse possible au traitement ou une sensibilité à certains problèmes de traitement.

• Test génétique prédictif: il faut prévoir la probabilité d'apparition d'une certaine maladie au cours de la vie chez une personne (encore) en bonne santé. Aux fins de la planification familiale, la probabilité de transmission de diverses caractéristiques de la maladie à la progéniture peut également être prédite dans le cas de maladies familiales connues dans le cadre du conseil génétique. En particulier dans cancer diagnostics, divers facteurs génétiques peuvent être identifiés qui indiquent qu'une certaine maladie cancéreuse telle que côlon or cancer du sein est plus susceptible de se produire.