Estimer le risque de thrombose lors d'un test génétique? | Test génétique - Quand est-ce utile?

Estimer le risque de thrombose lors d'un test génétique?

Le développement de thrombose est toujours multifactorielle. Influences importantes sur le développement de thrombose sont à faible mobilité, réduits sang flux dans les veines, une carence en liquide sévère et une tendance accrue à thrombose en raison de différentes compositions sanguines. De nombreux composants dans le sang peut être altérée, ce qui peut conduire à une tendance à la thrombose.

Ceux-ci incluent des facteurs génétiques qui entraînent une augmentation de la coagulation chez certaines personnes. Il existe diverses maladies congénitales du sang système de coagulation qui augmente considérablement le risque de thrombose. Les plus importants d'entre eux sont les tests de: résistance à l'APC (mutation du facteur V Leiden) La maladie génétique la plus courante avec une tendance à la thrombose est la résistance à l'APC, qui est déclenchée par une «mutation du facteur V Leiden». Mutation de la prothrombine Mutation de l'antithrombine Mutation de la protéine C ou S (par ex. déficit en protéine S) Si vous soupçonnez une maladie héréditaire, vous devez demander des éclaircissements dans les cas d'accumulation familiale ou de thromboses à un jeune âge qui sont récurrentes ou surviennent dans des endroits atypiques comme le bras.

• Résistance à l'APC (mutation du facteur V Leiden) La maladie génétique la plus courante avec une tendance à la thrombose est la résistance à l'APC, qui est déclenchée par une «mutation du facteur V Leiden».
• Mutation de la prothrombine
• Mutation antithrombine
• Mutation de la protéine C ou S (par exemple déficit en protéine S)

Alternatives aux tests génétiques

En fonction de ce qui doit être testé exactement, on peut essayer de trouver des moyens alternatifs de diagnostiquer les maladies existantes afin de les détecter. Malheureusement, il n'y a pas d'alternative aux tests génétiques si vous souhaitez savoir si vous présentez un risque accru de maladie spécifique. Donc, pour tout ce qui serait une prédiction, des tests génétiques devraient être effectués.

L'autre possibilité serait de s'abstenir de procéder à des tests génétiques. De nombreuses personnes décident contre un test génétique malgré les antécédents familiaux ou d'autres facteurs de risque afin de ne pas s'embarrasser psychologiquement d'un éventuel diagnostic. En général, il est toujours judicieux de se soumettre à des examens médicaux préventifs afin de détecter des tumeurs ou d'autres maladies à un stade précoce.