Dosage
Parfois, l'utilisation de novamine sulfone peut provoquer des éruptions cutanées allergiques ou une baisse de sang pression. Rarement, éruptions cutanées tachetées, pustuleuses ou carence en blanc sang des cellules (leucocytes) se produisent. Les effets indésirables très rares de la novaminesulfone sont Lors de l'application de la novaminesulfone, un sang trouble de la formation (soi-disant agranulocytose) et un manque de sang Plaquettes (thrombocytopénie) peut se produire.
Agranulocytose commence sans précision par une perturbation du général condition ainsi que fièvre, ulcères de la membrane muqueuse ultérieurs, peau nécrose et des lymphomes localisés se produisent. En particulier si novamine sulfone est utilisé pendant une période plus longue, le numération globulaire doit être vérifié régulièrement. Si fièvre se produit lors de l'utilisation de Novaminsulfone, le traitement doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté.
Cependant, le risque de mettre la vie en danger agranulocytose lors de l'utilisation de novaminesulfone semble être très faible. Dans les plages de doses recommandées, il n'y a pas d'altération connue de la concentration et de la capacité de réaction, mais une altération doit être envisagée en particulier à des doses plus élevées, c'est pourquoi le fonctionnement de machines, la conduite de véhicules et d'autres activités dangereuses doivent être évités.
- Painkiller Asthme
- Réactions cutanées sévères (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell)
- Choc circulatoire avec opacification de la conscience
- Protéine dans l'urine
- Rétention urinaire
- Détérioration de la fonction rénale
- Déficit d'excrétion urinaire
- Troubles mentaux tels que l'anxiété, l'excitation, les délires, la dépression
Quand la novamine sulfone ne doit-elle pas être utilisée?
Novamine sulfone ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'ingrédient actif métamizole ou des substances similaires. Il en va de même en cas d'intolérance à d'autres analgésiques (analgésiques non opioïdes, analgésiques non stéroïdiens) sous forme de réactions allergiques. En cas de moelle osseuse troubles fonctionnels, maladies du système hématopoïétique et certains foie troubles fonctionnels (par ex. porphyrie), l'utilisation de novamine sulfone n'est pas indiquée.
Des précautions particulières doivent être prises lors de l'administration de novamine sulfone en cas d'allergie l'asthme bronchique, chronique ruches, un rein ainsi que foie dysfonctionnement, élevé fièvre, blessure grave aux coronaires ou cérébrales bateaux ou après un infarctus cérébral, et chez les personnes tension artérielle ou circulation instable. Dans ces cas, la novamine sulfone ne doit être prescrite qu'après une analyse médicale approfondie des risques et des bénéfices. Il peut y avoir des médicaments qui interagissent avec le traitement à la novaminesulfone.
En principe, il est conseillé de discuter de tout autre médicament déjà utilisé avec le médecin traitant avant de débuter un traitement avec un nouveau médicament afin d'exclure les complications dues aux interactions. L'utilisation de la novaminesulfone chez les enfants est indiquée différemment pour les formes posologiques individuelles, selon le fabricant. Les restrictions peuvent être basées sur l'âge, mais aussi sur le poids corporel de l'enfant.
Les mises en garde spécifiques à chaque médicament doivent donc être respectées. En général, la novamine sulfone sous forme de comprimés n'est pas approuvée pour les enfants de moins de dix ans. Sous forme de suppositoires, l'administration de 300 milligrammes ou plus de Métamizole chez les enfants de plus de quatre ans et 1000 milligrammes ou plus de Metamizole chez les adolescents de plus de 15 ans est approuvé.
Novaminsulfone n'est pas approuvé pour une utilisation chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de trois mois ou de moins de cinq kilogrammes de poids corporel, car la tolérabilité de la substance active dans ce groupe d'âge n'a pas été suffisamment étudiée. La novaminsulfone est disponible sous forme de gouttes pour les enfants plus âgés. La solution de novaminsulfone ne peut être injectée que dans le tissu musculaire (par voie intramusculaire) d'un enfant de plus de trois mois; une injection dans le veine (par voie intraveineuse) n'est pas indiqué.
Il y a eu peu d'études significatives sur la tolérabilité de la novaminesulfone pendant grossesse à ce jour, car trop peu de femmes enceintes ont été traitées avec l'ingrédient actif métamizole pour pouvoir évaluer de manière fiable la tolérabilité. En principe, le métamizole peut atteindre l'enfant par le placenta. Lors des expérimentations animales, aucun dommage n'a été observé chez l'enfant à naître, mais il est recommandé de ne pas utiliser du tout de novamine sulfone pendant les premier et troisième trimestres de grossesse.Dans le deuxième tiers de grossesse, le médicament ne doit être administré qu'après une évaluation médicale stricte des risques et des bénéfices. Le métamizole, ingrédient actif, inhibe la propre production de tissu par le corps hormones prostaglandines, ce qui peut entraîner une sous-alimentation en sang de l'enfant à naître et entraîner des complications à la naissance en raison d'un trouble de la coagulation sanguine.
