Iclaprim est un médicament médical qui est actuellement (à partir de 2017) toujours en cours d'approbation. Il est fabriqué par ARPIDA, une société pharmaceutique et biopharmaceutique suisse basée à Reinach, et est destiné au traitement des peau et les infections des structures cutanées. D'un point de vue pharmaco-médical, c'est un antibiotique dont Mécanisme d'action provient d'une inhibition de la dihydrofolate réductase bactérienne.
Qu'est-ce que iclaprim?
Iclaprim devrait être utilisé dans un proche avenir pour traiter diverses infections du peau ainsi que la structure de la peau. L'ingrédient actif est fabriqué par la société pharmaceutique suisse APRIDA, qui détient également les brevets sur la substance. le antibiotique est toujours en phase d'approbation dans l'Union européenne (UE) et aux États-Unis d'Amérique (USA). En 2009, le US Food and Drug Administration (FDA) a refusé l'approbation accélérée et a renvoyé l'affaire à l'approbation complète actuellement recherchée par APRIDA. Iclaprim n'est donc pas encore disponible sur les marchés de la drogue. Si l'approbation est accordée, le médicament ne peut être délivré aux patients qu'après obtention d'une prescription médicale. Les commandes obligatoires en pharmacie sont également courantes pour des médicaments. En chimie et pharmacologie, Iclaprim est décrit par la formule moléculaire C 19 - H 22 - N 4 - O 3. Pour le mésilate d'Iclaprim, qui est également couramment utilisé, la formule moléculaire C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S est utilisé. Cela correspond à une morale masse de 354.4 g / mol et 450.51 g / mol, respectivement. le Mécanisme d'action d'Iclaprim est basé sur l'inhibition de la dihydrofolate réductase bactérienne. le antibiotique est considéré comme un traitement prometteur pour les maladies causées par des souches résistantes de Pathogènes.
Effets pharmacologiques sur le corps et les organes
En raison de ses propriétés pharmacologiques ainsi que de la Mécanisme d'action appliqué, Iclaprim est un antibiotique. Il est classé comme appartenant au groupe diaminopyrimidine de médicaments, qui comprend également les médicaments pyriméthamine, copexil et aminoptérine. Typique pour ce groupe est la présence d'un composé organique constitué d'une base et de deux groupes amino sur un cycle pyrimidine. Par conséquent, la formule moléculaire des diaminopyrimidines a toujours carbone (C), Hydrogénation (Main azote (N). Iclaprim est considéré comme un inhibiteur efficace de la dihydrofolate réductase d'une bactérie. Il existe donc des similitudes avec le triméthoprime, qui appartient également au groupe des diaminopyrimidines. La particularité d'Iclaprim est qu'il est également actif sur de nombreuses souches de Pathogènes sur lequel le triméthoprime n’est plus efficace. Des études médicales menées en dehors de l'organisme vivant (in vitro) ont démontré qu'Iclaprim peut être utilisé contre un large éventail de bactéries Gram-positives les bactéries. Gram positif les bactéries sont celles Pathogènes qui virent au bleu lorsqu'une procédure de coloration différentielle (coloration de Gram) est effectuée. Iclaprim est donc considéré comme un traitement prometteur pour les maladies du peau causé par résistant les bactéries.
Application médicale et utilisation pour le traitement et la prévention.
Iclaprim est destiné à être utilisé pour lutter contre les infections de la peau et de la structure cutanée. Dans les essais cliniques menés à ce jour, administration a été orale ou intraveineuse, de sorte que ces voies d’administration sont susceptibles d’être indiquées dans la pratique. Lorsqu'il est pris par voie orale sous forme de pellicule tablettes, biodisponibilité de l'antibiotique est d'environ 40%. UNE dose de 160 mg est recommandé pour les patients moyens. Dans ce cas, un taux plasmatique allant jusqu'à 0.5 µg / ml peut être atteint. Si Iclaprim est administré par voie intraveineuse, la posologie recommandée est comprise entre 0.4 et 0.8 mg par poids corporel. Des concentrations plasmatiques allant jusqu'à 0.87 µg / ml sont possibles. La demi-vie plasmatique est fixée à deux heures.
Risques et effets secondaires
Comme avec tous les médicaments, des effets indésirables peuvent survenir après la prise d'Iclaprim. Selon les connaissances actuelles, de nombreuses comparaisons peuvent être faites avec le médicament linézolide. Par conséquent, les effets secondaires les plus courants comprennent les symptômes gastro-intestinaux, qui peuvent être diarrhée (diarrhée), selles molles, vomissement, douleurs abdominales, constipation (constipation), nausée, ou des nausées. Aussi, maux de tête et diminue clés capacité sont des effets secondaires potentiels. sang les valeurs sont possibles. Une diminution du blanc sang cellules, un manque de neutrophiles ou Plaquettes peut également se produire. Par ailleurs, fièvre et des réactions cutanées sont à prévoir. Ces derniers se manifestent notamment par des démangeaisons, des rougeurs et des éruptions cutanées. De plus, Iclaprim ne doit pas être utilisé en cas de contre-indication médicale (indication). En médecine, cela fait référence à une circonstance qui fait que l'utilisation d'une préparation particulière semble déraisonnable en raison de la probabilité de risques et d'effets secondaires ingérables. C'est notamment le cas si une intolérance au principe actif est connue. Une prudence particulière doit être exercée en cas d'allergies aux diaminopyrimidines, de sorte qu'une évaluation minutieuse des opportunités et des bénéfices doit être effectuée. De plus, une attention particulière doit être portée à interactions avec d'autres médicaments. Le médecin traitant doit donc être informé à intervalles réguliers de toutes les préparations prises. De cette manière, les risques peuvent être minimisés et rendus plus calculables.
