La kératodermie est un trouble de la peau cela conduit à une kératinisation accrue fϋ. Cette condition est également connu sous le nom l'hyperkératose, dans lequel la couche supérieure du peau s'épaissit.
Qu'est-ce que la kératodermie?
Humain peau est composé de différentes couches. L'épiderme, également appelé cuticule, est la couche supérieure de la peau. Cette couche sert à protéger la peau des influences environnementales. L'épiderme se compose également de différentes couches. Ceux-ci comprennent la couche basale interne, la couche balase, la couche épineuse, la couche spinosum, la couche granulaire, la couche granulosum, la couche lucent, la couche lucidum et la couche cornée externe, la couche cornée. L'épiderme est principalement constitué de kératinocytes. Ce sont des cellules qui produisent de la kératine. Ces cellules deviennent cornées lorsqu'elles passent des couches inférieures à la couche supérieure de l'épiderme. Dans ce cas, ils sont appelés cellules cornées ou cornéocytes. La couche cornée se compose exclusivement de cornéocytes. Les cellules sont mortes et forment la couche cornée. S'il y a une perturbation dans la formation de cette couche cornée, cette maladie est appelée kératodermie. L'épaississement de cette couche cornée se produit dans différentes parties du corps. Ces épaississements peuvent se produire dans de grandes zones ou seulement dans des zones spécifiques.
Causes
La kératodermie fait référence à un groupe de maladies présentant les mêmes symptômes. Cependant, ils sont causés par des étiologies différentes. Palmoplantaire héréditaire kératoses sont des troubles héréditaires. Ce groupe comprend des maladies telles que les maladies palmoplantaires diffuses ou focales l'hyperkératose. Ces deux groupes sont à nouveau subdivisés. Palmoplantaire diffus l'hyperkératose comprend des conditions telles que le syndrome de Greither ou le syndrome du clic. L'hyperkératose palmoplantaire focale comprend l'acrokératoélastoïdose Costa ainsi que la kératose palmoplantaris striata. L'hyperkératose folliculaire appartient également au groupe des kératodermies. L'érythrokératodermie est également une maladie héréditaire. De plus, la porokératose est une maladie héréditaire autosomique dominante. Dyskératosique-acantholytique kératoses telles que la maladie de Darier sont également des maladies héréditaires autosomiques dominantes. En plus des mutations héréditaires, il peut y avoir d'autres causes de kérotodermie. Ceux-ci incluent certaines infections et une augmentation Le rayonnement UV. Des formes légères de kératodermie peuvent également survenir. Ceux-ci se manifestent par des callosités, en particulier sur les mains et les poignets, lorsque la peau est soumise à une forte usure. Ceci est généralement appelé hyperkératose. La kératinisation de la peau peut également être causée par d'autres maladies telles que psoriasis, ichtyose or acné. La kératodermie est due à une prolifération cellulaire accrue dans l'épiderme ou à une diminution du détachement naturel de la couche cornée.
Symptômes, plaintes et signes
Dans la kératodermie, la cornification de la couche la plus externe de l'épiderme se produit. Selon la maladie, différentes zones du corps sont affectées par cette kératinisation. Dans palmoplantaire héréditaire kératoses, la kératinisation se produit principalement sur les mains et Fϋβen. L'hyperkératose folliculaire est un condition cela ne conduit qu'à une cornification mineure de la peau fϋ. La personne affectée n'est que légèrement affectée, car il n'y a pas de perturbation du mouvement, ce qui peut survenir avec une cornification sévère. Dans l'érythrokératodermie, une cornification et une rougeur cutanée se produisent. Ces rougeurs cutanées sont également appelées érythèmes et surviennent en raison d'un trouble circulatoire local. La prokératose se manifeste par l'apparition de lésions et d'écailles sur la peau. Ceux-ci se produisent principalement sur les extrémités, ainsi que sur le tronc et les muqueuses. Les kératoses dyskératosiques-acantholytiques se manifestent par l'apparition d'une kératinisation sur le corps dès l'adolescence.
Diagnostic et évolution de la maladie
Le diagnostic de la kératodermie est posé par l'examen de la peau. Les changements notables de la peau sous forme de cornification, la formation accrue d'écailles et les rougeurs pourraient être détectés par un spécialiste. Si la kératodermie n'est pas traitée, selon le type de kératodermie, les zones touchées peuvent se propager. De plus, la kératinisation de la peau peut progresser jusqu'à ce que le patient soit incapable de bouger dans les zones touchées.
Complications
La kératodermie provoque principalement une gêne sévère, principalement sur la peau du patient, ce qui entraîne dans de nombreux cas une diminution de l'estime de soi ou des complexes d'infériorité, car les personnes touchées ne se conduisent plus magnifiquement. Dépression peut également se développer à la suite de cette maladie. La cornification se produit principalement sur les pieds et les mains. En règle générale, cela ne conduire à des restrictions particulières de mouvement ou de la vie quotidienne. Cependant, des squames peuvent également se former sur la peau, ce qui affecte l'apparence de la personne affectée. De plus, il n'est pas rare que sang circulation être dérangé, de sorte que les extrémités peuvent apparaître du froid. La kératodermie est généralement traitée à l'aide de médicaments et la chirurgie esthétique. Les symptômes peuvent être relativement bien limités, bien que les procédures cosmétiques doivent généralement être répétées plusieurs fois. L'espérance de vie n'est ni modifiée ni limitée par la kératodermie. Ce n'est pas rare pour cela condition se produire en plus d'autres affections cutanées, de sorte que des complications ou une gêne peuvent également résulter des autres affections.
Quand devriez-vous aller chez le médecin?
Les changements et anomalies de l'apparence cutanée habituelle doivent être examinés et traités par un médecin. Si la kératinisation de la couche supérieure de la peau sur les pieds se produit sans raison apparente, un médecin doit être consulté si la personne affectée n'obtient aucune amélioration de l'auto-assistance. Dans de nombreux cas, des soins des pieds suffisants et le port de chaussures saines sont suffisants pour soulager les symptômes existants. Si, au contraire, les symptômes continuent de se propager ou si douleur et un mauvais positionnement des pieds se produit, un médecin doit être consulté. Une visite chez le médecin est conseillée en cas de mobilité réduite, de mauvaise posture des hanches ou du bassin, ou d'altération des performances physiques habituelles. S'il y a des problèmes circulatoires, du froid membres, une sensation générale de malaise ou une diminution continue du muscle habituel force dans les jambes, une visite chez le médecin est nécessaire. Les lésions, desquamation des couches supérieures de la peau ou rougeur de la peau, doivent être examinées et traitées. Si des irrégularités mentales et émotionnelles se développent en plus des problèmes physiques, une visite chez le médecin est recommandée. En cas d'humeur dépressive, de comportement de sevrage, de sentiments intenses de honte ou d'anomalies du comportement, le risque de maladie mentale augmente sans soutien adéquat. Des soins préventifs sont nécessaires pour éviter une nouvelle diminution du bien-être.
Traitement et thérapie
Selon la gravité, la kératodermie peut être traitée de manière cosmétique en utilisant kératolytiques. Ce sont des substances qui ramollissent et dissolvent la kératinisation. Ils induisent une kératolyse, un processus dans lequel les cellules cornées se détachent de l'épiderme. Les rétinoïdes tels que isotrétinoïne or acitrétine sont efficaces kératolytiques. Ils comprennent également urée, acide salicylique, alpha-hydroxy des acides, acide azélaïqueet peroxyde de benzoyle. Cela conduit à un ramollissement de l'hyperkératose, qui doit ensuite être éliminée. Ceci est fait avec l'aide de épluchures, pierre ponce ou callosités copeaux. La kératodermie peut également être traitée par voie hormonale, selon les cas. La kératodermie peut également survenir en concomitance avec d'autres maladies. Ce sont des maladies telles que la dermatite, gale, Syndrome de Sézary, Syndrome de Reiter ou réactif arthrite et le papillomavirus humain. Dans de tels cas, la maladie sous-jacente doit être traitée pour s'attaquer à la cause de la kératodermie.
Perspectives et pronostics
Dans une forme plus douce de kératodermie, un traitement médical n'est pas toujours nécessaire. Les cornifications qui se produisent peuvent généralement être traitées avec kératolytiques tel que acide salicylique or acide urique, qui montrent un effet dissolvant la corne et réduisent la couche cornée. Comme possibilité supplémentaire, des bains s'offrent à eux-mêmes, ce qui a pour conséquence d'éliminer le Verhornung au moyen de Hornhautraspel ou de pierre ponce. Aussi spécial Épluchures ou Hornhautmasken pour les pieds peut fournir un soulagement. Dans la vie de tous les jours, il faut veiller à ne pas irriter la peau inutilement et à éviter les blessures. Les vêtements amples en lin et coton, contrairement aux tissus en soie, ne collent pas à la cornification et n'irritent pas la peau. Si les conditions météorologiques le permettent, des chaussures à bout ouvert sont recommandées pour que la peau puisse respirer et ne pas exercer trop de pression sur elle. Cela évite également la transpiration, qui à son tour pourrait conduire en cas d'irritation cutanée possible.Si des blessures, des rougeurs ou d'autres symptômes apparaissent ou s'il n'y a pas de soulagement malgré les mesures appliquée, un médecin doit être contacté sans faute. Il vérifiera si la kératodermie est effectivement présente ou si les symptômes sont basés sur une autre maladie et initiera une thérapie. En règle générale, c'est une hormone thérapie avec thyroxine, complété par suffisamment la vitamine A.
Prévention
Selon le type de kératodermie, préventif les mesures peut être pris. Dans le cas de la kératodermie légère, qui survient en raison de stress sur la peau, la cause de ce stress peut être évitée. Le port de chaussures peu flatteuses en est un exemple. conduire à l'hyperkératose des pieds. Il n'y a pas de prévention les mesures pour les formes héréditaires de kératodermie. Ces formes doivent être traitées, mais elles se reproduisent toujours. Dans les maladies associées à la kératodermie, comme l'infection par le papillomavirus humain, un traitement précoce peut empêcher le développement de la kératodermie.
Suivi
Le suivi de la kératodermie dépend de la nature de cette maladie. Si la condition n'est que bénigne, il est possible de soulager les problèmes de peau en réduisant l'exposition. Par exemple, la cornification sur la plante des pieds peut être évitée en demandant aux patients de porter des chaussures plus confortables. S'il s'agit d'une forme héréditaire de la maladie, la prévention directe n'est pas possible. Le traitement de suivi vise à réduire la cornification à long terme. Avec l'aide de kératolytiques, les patients peuvent éliminer eux-mêmes les zones cutanées affectées. Cela peut être fait, par exemple, avec acide salicylique dans lequel les pieds sont trempés. Ceci est suivi d'un traitement ciblé avec de la pierre ponce ou un callosités râpe. peeling les produits, si nécessaire avec des agents apaisants, peuvent également être utilisés pour un suivi efficace. Dans un cas difficile, le médecin recommande un traitement hormonal. Les patients doivent alors prendre le hormones comme indiqué par le médecin. Quelle que soit la mesure du traitement, il est important de prendre soin des sites cutanés. Sinon, il existe un risque de complications ou de blessures. Si des parties du corps autres que les pieds sont touchées, les médecins conseillent de porter des vêtements amples. Cela n'irrite pas la peau sensible et permet un bon air circulation. Pour exclure une infection, les patients ne doivent pas se fier uniquement aux mesures d'auto-assistance, mais doivent consulter un médecin.
Ce que tu peux faire toi-même
Keratoderma ne nécessite pas toujours de traitement médical. Dans les cas bénins, les agents kératolytiques tels que l'acide salicylique, acide azélaïque or peroxyde de benzoyle peut être utilisé pour traiter vous-même les cornifications. La peau adoucie peut ensuite être enlevée avec un callosités râpe ou pierre ponce. Les peelings exfolient également la peau et peuvent être utilisés en association avec un sédatif. Dans les cas graves, la kératodermie nécessite un traitement hormonal. Si la kératodermie ne peut être traitée par les mesures ci-dessus, un médecin doit être consulté dans tous les cas. Si les plaintes surviennent en concomitance avec une autre maladie, un avis médical est également indiqué. En même temps, la peau doit être épargnée afin d'éviter des blessures et d'autres complications. Si la kératodermie est présente sur le pied, il est préférable de porter des chaussures à bout ouvert. Si d'autres parties du corps sont touchées, il est recommandé de porter des vêtements amples qui n'irritent pas la peau. Le coton et le lin sont idéaux. Lorsque vous faites du sport, des vêtements en polyester doivent être portés. Si la cornification ne recule pas malgré toutes les mesures, un avis médical doit être demandé. En cas de blessures, de rougeurs et d'autres inconforts, évitez de prendre d'autres mesures d'auto-assistance.
