Changements pathologiques du peau d'habitude conduire dans tous les cas au fait que les personnes affectées souffrent psychologiquement et doivent subir une altération considérable de leur qualité de vie. Néanmoins, les options de traitements sont également assez favorables en sclérodermie.
Qu'est-ce que la sclérodermie
Sclérodermie, sclérodermie systémique correctement progressive, est un peau maladie qui fait partie des maladies auto-immunes. Dans les processus qui ont lieu dans le sclérodermie, en particulier le Collagène tissu conjonctif, ce qui est si important pour le peau, est affectée. Une soi-disant sclérotisation du tissu de support, qui est élastique dans une certaine mesure, se produit. Pour cette raison, la sclérodermie est une collagénose. Cela signifie que la sclérodermie est classée parmi les maladies rhumatismales systémiques des tissus vasculaires et conjonctifs, qui sont chroniques et caractérisées par des processus inflammatoires. La sclérodermie est également connue sous d'autres synonymes tels que la sclérodermie systémique, la sclérodermie diffuse ou systémique. Plus de femmes que d'hommes souffrent de sclérodermie.
Causes
Ce sur quoi se fonde l'origine de la sclérodermie n'a pas été élucidé jusqu'à présent. Seuls les liens directs entre la sclérodermie systémique progressive et les réactions excessives ou système immunitaire sont supposées. Ce fait rend difficile la recherche d'un lien causal thérapie contre la sclérodermie. Des recherches scientifiques intensives ont montré que les composants cellulaires du tissu conjonctif impliqués dans la sclérodermie ne fonctionnent pas correctement, entraînant des malformations du tissu collagène. Dans ce contexte, la surproduction de Collagène se produit dans la sclérodermie, ce qui contribue au durcissement et à la perte de tonicité de la peau. En raison de l'extrême concentration of Collagène, la fibrose se développe dans la sclérodermie systémique progressive.
Symptômes, plaintes et signes
La sclérodermie se manifeste généralement par des troubles circulatoires épisodiques des mains et des pieds. Ce phénomène de Raynaud s'accompagne d'une pâleur saisissante, ainsi que douleur et / ou engourdissement. Si ces troubles circulatoires persister pendant une longue période de temps, le petit sang bateaux des doigts et des orteils souffrent de dommages permanents. Les inflammations de la peau se produit, ainsi qu'un gonflement des doigts, des pieds, du bas des jambes et des orteils. Au fil du temps, la peau durcit et s'épaissit de plus en plus. En raison de ces changements et de circulation, il est très pâle et a un aspect cireux. Le durcissement de la peau signifie que les patients ne peuvent plus bouger leur les articulations bien. Dans les cas particulièrement graves de la maladie, il y a un rétrécissement du sous-cutané tissu adipeux. En conséquence, les doigts semblent pointus et étroits. Ces doigts de Madonna sont associés à une perte ou une limitation de la motricité fine. Ainsi, les personnes atteintes de sclérodermie à ce stade ont du mal à nouer leurs chaussures ou à boutonner une chemise. La peau au bout des doigts, mal alimentée en sang, peut mourir. Cela provoque de petites douleurs blessures appelé morsure de rat nécrose. Étant donné que la peau du visage est également affectée par les changements, les expressions faciales des patients changent. Ils ne peuvent plus ouvrir correctement la bouche et ont de la difficulté à s'alimenter.
Diagnostic et progression
En raison de la fibrose qui se manifeste dans la peau, des zones solides se développent dans le tissu conjonctif couches dans la sclérodermie. Dans la sclérodermie, ceux-ci contribuent à l'incapacité de sang bateaux se dilater suffisamment, favorisant ainsi un sous-approvisionnement en tissu environnant. De plus, la sclérodermie provoque cicatrices se former dans la peau. L'évolution de la sclérodermie systémique progressive est caractérisée par une progression acrale limitante ou diffuse. Le traitement dépend de la changements de peau qui se produisent dans chaque cas. Dans le diagnostic spécifique de la sclérodermie, les médecins disposent de diverses méthodes. En plus des apparences cliniques classiques, c'est l'examen des tissus cutanés et une détermination des endogènes anticorps la taux de sédimentation sanguine pour détecter la sclérodermie.
Complications
Les complications de la sclérodermie sont orientées vers le type de maladie et l'implication de les organes internes. La sclérodermie circonscrite, par exemple, ne met pas la vie en danger, mais si la maladie affecte les poumons, hypertension peut survenir, ce qui est associé à de graves complications dans le cours ultérieur et peut même conduire à la mort du patient. Parfois, l'œdème typique devient enflammé et cicatrices ou des nodules se développent. Dans la plupart des cas, un soi-disant secondaire Syndrome de Raynaud se développe également, dans lequel les zones cutanées deviennent pâles et le bout des doigts cicatrice. Dans les cas les plus graves, le tissu peut même mourir. La tension cutanée au niveau du visage conduit à une rigidité dite mimique, associée à des rides prématurées et à une irritation cutanée. Dans certains cas, le changements de peau des troubles de la pigmentation se développent de façon permanente. Dans les stades ultérieurs de la maladie, l'articulation inflammation, difficulté à avaler et fibrose pulmonaire se produire. Toutes ces plaintes sont associées à d'autres complications. Le traitement lui-même est généralement sans risque. Des complications peuvent survenir, par exemple, du fait du médicament prescrit, au cours de ergothérapie ou pendant acupuncture. Une récidive de la sclérodermie après la fin du traitement ne peut pas non plus être exclue.
Quand devriez-vous voir un médecin?
La sclérodermie doit toujours être traitée par un médecin. Dans ce cas, sans traitement, la qualité de vie de la personne affectée est considérablement réduite, le traitement doit donc être effectué dès les premiers symptômes et signes de sclérodermie. Un médecin doit être consulté pour la sclérodermie si la personne affectée souffre de troubles graves du sang circulation. En règle générale, un engourdissement se produit, de sorte que même un mouvement ordinaire n'est plus possible sans plus tarder. Dans de nombreux cas, une pâleur permanente ou un gonflement sévère des mains peuvent également indiquer une sclérodermie et doivent être étudiés si elle persiste sur une longue période et ne disparaît pas d'elle-même. Dans de nombreux cas, les personnes touchées ne peuvent plus effectuer d'activités avec leurs doigts et leurs mains sans inconfort. Dans le cas de la sclérodermie, un médecin généraliste ou un orthopédiste peut être consulté en premier lieu. Un traitement ultérieur est alors généralement effectué par un spécialiste et dépend des manifestations exactes des symptômes. En règle générale, l'espérance de vie de la personne affectée n'est pas réduite par la sclérodermie.
Traitement et thérapie
Le traitement de la sclérodermie systématique progressive comprend des procédures sélectionnées qui ne sont généralement pas nouvelles. Fondamentalement, la sclérodermie ne peut pas être guérie. Cependant, comme de nombreuses plaintes physiques sont causées par la progression de la sclérodermie, le traitement vise principalement à améliorer la qualité de vie. Le focus de l'ensemble thérapie concepts contre la sclérodermie est la préservation de la mobilité. Pour cette raison, en plus de physiothérapie ainsi que ergothérapie, les traitements dits physiques sont également au cœur du traitement. Étant donné que les personnes atteintes souffrent fortement, les applications thermo-thérapeutiques sont à apporter avec un soulagement. Bien sûr, ces procédures ainsi que les massages et, comme alternative, acupuncture sont pris en charge par des agents médicinaux dans le cas de la sclérodermie. La sclérodermie n'apporte pas seulement un inconfort persistant et intense décomposition cellulaire limites. La sclérodermie est également connue pour entraîner des complications. Ceux-ci sont présentés par l'utilisation de immunosuppresseurs, préparations contenant l'acide acétylsalicylique pour favoriser la circulation sanguine, et Inhibiteurs de l'ECA ainsi que glucocorticoïdes.
Prévention
À ce jour, il n'y a pas de véritable prévention contre la survenue d'une sclérodermie systémique progressive. Seul professionnel étendu Stack monitoring et les soins pendant la sclérodermie peuvent réduire l'aggravation des symptômes et les risques potentiels. La prophylaxie dans ce contexte comprend Stack monitoring des fonctions vitales, des soins cutanés réguliers et une observation de la peau, soins oculaires, et évitement de nicotine ainsi que alcool. Les applications à long terme, déjà décrites dans le cadre des traitements disponibles et extrêmement utiles, aident également à lutter contre la détérioration de la sclérodermie.
Suivi
En règle générale, le les mesures ou les options de suivi de la sclérodermie sont significativement limitées ou pas du tout disponibles pour la personne touchée; elles dépendent principalement d'un diagnostic rapide et, surtout, précoce de cette maladie, de sorte que des complications ou une propagation ultérieure de la tumeur ne se produisent pas dans le évolution ultérieure de la maladie. En règle générale, l'auto-guérison n'est pas possible avec cette maladie. Le traitement dépend fortement de la gravité de la sclérodermie, de sorte qu'aucune évolution générale ne peut être prévue. Dans la plupart des cas, cependant, les patients dépendent de la prise de divers médicaments, de sorte que l'attention doit toujours être accordée au dosage correct et à la prise régulière. S'il y a des incertitudes ou des effets secondaires, un médecin doit toujours être consulté en premier. Pendant le traitement, des contrôles et des examens réguliers par un médecin sont généralement très importants afin de détecter d'autres dommages au les organes internes. La plupart des patients dépendent également du soutien et de l'aide de leur propre famille pendant le traitement. Dans certains cas, la sclérodermie réduit également l'espérance de vie de la personne touchée.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
Pour éviter de déclencher une aggravation de l'apparence de la peau ou décomposition cellulaire, la personne affectée doit discuter de l'utilisation d'articles cosmétiques tels que crèmes or des lotions avec le médecin traitant. Il peut y avoir des ingrédients dans le produits de soins de la peau qui conduire à une augmentation des symptômes. Par conséquent, avant d'utiliser produits de beauté, il est conseillé de vérifier les ingrédients utilisés. Les symptômes de la maladie comprennent un inconfort physique, qui est perçu comme un fardeau, en particulier dans la vie quotidienne. La formation physiothérapeutique est donc proposée dans un thérapie plan. En dehors des traitements, la personne concernée peut également effectuer des exercices appris de manière autonome et sous sa propre responsabilité. Cela aide et soutient le corps dans l'amélioration de la situation globale. Il favorise également la mobilité et prévient d'éventuelles situations de détérioration. Puisqu'il n'y a pas d'auto-guérison dans cette maladie, et que les méthodes de guérison alternatives ne sont pas suffisantes, la coopération avec un médecin est particulièrement importante. Soins réguliers de la peau et observation de changements de peau est recommandé. Pour promouvoir le sang circulation, il faut veiller à optimiser la prise alimentaire pour la circulation sanguine. De plus, les postures rigides doivent être évitées, car elles peuvent entraver la circulation sanguine. Des mouvements d'équilibrage des membres doivent être effectués dans la vie de tous les jours. Dès qu'il y a une sensation de picotement sur la peau, la position du corps doit être modifiée.
