Le syndrome de Kanner est précoce enfance autisme. Dans ce cas, le trouble du contact interpersonnel est déjà apparent chez les bébés.
Qu'est-ce que le syndrome de Kanner?
Le syndrome de Kanner est également connu sous le nom de Kanner autisme, autisme infantile ou précoce enfance autisme. C'est une forme de autisme avec un début avant l'âge de trois ans. Le syndrome est considéré comme un trouble du développement profond et est plus fréquent chez les garçons que chez les filles. Le syndrome de Kanner a été nommé d'après l'enfant et l'adolescent austro-américain psychiatre Leo Kanner (1894-1981), considéré comme le fondateur de la psychiatrie pour enfants et adolescents aux États-Unis. En 1943, Kanner a diagnostiqué un trouble de contact affectif autistique chez plusieurs enfants. Plus tard, ce trouble a reçu le nom de «début enfance autisme." Le syndrome de Kanner fait partie des formes sévères d'autisme. Ainsi, les enfants affectés sont altérés dans leur comportement, leur élocution, ainsi que dans leurs relations sociales. interactions. Déjà dans la petite enfance, ils montrent une différence évidente, évitent le contact visuel et ne montrent aucune réaction aux expressions faciales ou aux gestes. Les sentiments ne sont pas compris ou mal interprétés par eux. Au lieu de cela, les objets sont plus importants pour eux que les gens, et ils préfèrent jouer avec leurs parents ou seuls plutôt qu'avec d'autres enfants.
Causes
Les causes du syndrome de Kanner sont généralement génétiques. Par exemple, des études ont révélé l'autisme chez les deux enfants chez 70 à 90% de tous les jumeaux identiques étudiés. En revanche, le taux d'autisme chez les jumeaux fraternels n'était que d'environ 23%. La cause exacte du syndrome de Kanner n'a pas encore été suffisamment expliquée. On suppose qu'en plus des facteurs génétiques, fonctionnels ou structurels cerveau les changements jouent également un rôle. Chez environ un enfant sur trois, des crises surviennent au cours de la maladie. Des anomalies neurobiologiques telles que des troubles de l'alimentation ou des pleurs anormaux peuvent également être observées. Etudes de cerveau métabolisme ont révélé des différences par rapport à la population générale. Par exemple, le cerveau le volume des enfants atteints de la maladie est plus grande que celle de leurs pairs. De plus, la croissance cérébrale est plus rapide pendant grossesse et dans les premières années de la vie. De plus, des troubles du développement émotionnel et cognitif peuvent être présents.
Symptômes, plaintes et signes
Les premiers symptômes du syndrome de Kanner apparaissent généralement dans les premiers mois de la vie. Il est particulièrement remarquable que les enfants affectés évitent ou limitent sévèrement les contacts humains, ce qui s'applique également aux parents et aux frères et sœurs. Au lieu de cela, ils s'intéressent davantage aux objets et n'entrent en contact avec d'autres personnes que lorsque leurs propres besoins sont en jeu. Cette froideur émotionnelle des enfants est particulièrement dure pour leurs parents. Il n'y a pas de sympathie, de bonheur ou de colère. Même le contact visuel avec la mère est évité. De plus, les enfants autistes ne se font pas d'amis et préfèrent jouer seuls. Les sentiments ne sont pas compris par les enfants atteints du syndrome de Kanner. Ils n'expriment pas non plus eux-mêmes des émotions spontanées. Souvent, les sentiments sont mal interprétés par eux. Un autre symptôme typique de l'autisme de Kanner est un trouble du développement du langage. Ainsi, les personnes affectées sont à peine capables de s'articuler et n'ont qu'un vocabulaire limité. Souvent, une phrase aléatoire est constamment répétée ou ce qui est dit est répété sans signification. Puisque le discours semble très monotone, cela rappelle un robot. En jouant, les enfants suivent un certain modèle sans imagination encore et encore. Si leur jeu est interrompu par d'autres personnes, ils réagissent de manière agitée ou très anxieuse. Environ 70 pour cent de tous les enfants atteints du syndrome de Kanner ont des handicaps mentaux associés à une intelligence réduite. Les talents exceptionnels sont très rares dans l'autisme de Kanner. Parfois, les enfants affectés gloussent sans raison et sous-estiment les dangers quotidiens tels que la circulation. De plus, des troubles de l'alimentation, des troubles du sommeil et des automutilations surviennent.
Diagnostic et évolution de la maladie
Les éléments importants du diagnostic sont les antécédents médicaux (anamnèse) et une observation clinique de l'enfant par le médecin. Ce faisant, le médecin a recours à des échelles qui servent de SIDA. Diagnostic différentiel est également important.Ainsi, des symptômes similaires peuvent également survenir dans le syndrome de Rett, syndrome d'Asperger, oligophrénie (douance) ou schizophrénie. L'évolution du syndrome de Kanner est souvent négative. Ainsi, la maladie ne peut pas être guérie. Cependant, s'il n'y a pas d'anomalies neurologiques ou épilepsie, un pronostic positif peut encore être obtenu. Il en va de même si le langage se développe relativement bien à l'âge de six ans et que le quotient intellectuel est supérieur à 80.
Complications
Le syndrome de Kanner est généralement associé à une diminution de l'intelligence. Cela peut entraîner des complications dans la vie si la personne touchée ne peut pas vivre de manière autonome à l'âge adulte. Certaines personnes autistes dépendent du soutien tout au long de leur vie. Des limitations dans la vie quotidienne sont également possibles avec syndrome d'Asperger - mais en moyenne ils sont moins prononcés qu'avec le syndrome de Kanner. En particulier, les manifestations plus faibles de l'autisme n'ont pas à affecter la façon dont les gens vivent leur vie. De plus, divers troubles neurologiques surviennent plus fréquemment chez les personnes autistes de Kanner. Ces troubles comprennent épilepsie, par example. Les crises peuvent entraîner d'autres complications: les chutes, l'automutilation involontaire et l'obstruction des voies respiratoires en font partie, tout comme le stress placé sur le corps lors d'un crise d'épilepsie. Même avec un traitement, diverses complications sont possibles. En particulier, l'analyse appliquée du comportement (ABA) est de plus en plus critiquée. le thérapie comportementale La méthode est basée sur le conditionnement opérant et renforce le comportement souhaité tout en punissant les comportements indésirables. ABA est principalement utilisé avec les enfants. Certaines formes d'ABA emploient des stimuli aversifs qui sont désagréables pour l'enfant autiste, bien qu'ils ne lui causent pas de préjudice physique. Dans ce contexte, la littérature rapporte maintenant à plusieurs reprises les conséquences traumatiques résultant de l'ABA. Inversement, cependant, l'ABA peut également être bénéfique. Pour cette raison, une application soigneuse de la méthode est nécessaire.
Quand faut-il aller chez le médecin?
Le syndrome de Kanner est généralement perceptible au cours des premières années de la vie. Les parents qui remarquent une sensation de froideur ou d'autres symptômes typiques chez leur enfant devraient consulter un pédiatre. Le syndrome rare peut être traité de manière symptomatique s'il est traité tôt. Les parents doivent consulter un médecin généraliste ou un neurologue et élaborer un traitement ensemble. D'autres visites chez des ergothérapeutes, des internistes et des psychologues sont indiquées dans le cadre du traitement. Les enfants qui montrent des signes de Dépression devrait être vu par un thérapeute. En cas de crises d'épilepsie ou d'épilepsie, le médecin urgentiste doit être alerté. Les enfants touchés ont généralement besoin de soutien tout au long de leur vie. Les proches doivent entretenir des contacts étroits avec divers médecins et thérapeutes et les informer régulièrement de la constitution de la personne touchée. Si des symptômes inhabituels se développent ou même des complications, cela doit être clarifié immédiatement par un médecin. En cas de doute, le service médical d'urgence peut être contacté en premier.
Traitement et thérapie
Un causal thérapie pour Kanner, l'autisme n'est pas possible. Par conséquent, les symptômes de la personne affectée se manifestent tout au long de sa vie. Cependant, au fil des ans, ils sont quelque peu atténués. Dans le cadre du traitement, les caractéristiques communicatives et sociales du patient doivent être améliorées. Le plus tôt le thérapie commence, plus les chances de succès sont grandes. L'environnement social de l'enfant joue également un rôle dans le traitement. Les principaux domaines de formation pour les enfants atteints d'autisme précoce comprennent l'indépendance, les compétences sociales et la communication, les compétences linguistiques à travers orthophonieet la maîtrise de soi. Traitement de soutien approprié les mesures comprendre natation avec des dauphins, des équidés thérapie, ou musicothérapie. Le syndrome de Kanner étant souvent associé à d'autres troubles tels que Dépression or épilepsie, administration des médicaments tels que la sérotonine les inhibiteurs de la recapture (ISRS) peuvent être utiles. Cependant, les personnes atteintes d'autisme sont souvent sensibles aux médicaments, ce qui augmente le risque d'effets secondaires.
Perspectives et pronostics
Afin que les parents puissent aider avec la thérapie aussi efficacement que possible, même à la maison, les forces et les faiblesses individuelles de l'enfant affecté doivent d'abord être déterminées et un plan de traitement doit être élaboré en collaboration avec les médecins. L'objectif principal doit être de ne jamais faire croire à l'enfant qu'il est différent des autres enfants ou qu'il est malade. L'enfant ne doit pas grow avec la conscience qu'il y a quelque chose qui ne va pas avec lui. Il vaut mieux souligner le caractère unique de chacun et montrer que chacun a ses forces et ses faiblesses. Un entraînement comportemental régulier aide l'enfant à apprendre à mieux se comporter dans certaines situations et peut aider à contrôler tout tics. Cependant, cela ne doit en aucun cas dégénérer en dressage, où le naturel de l'enfant est modifié par de nouvelles règles. Il est plutôt important de montrer doucement à l'enfant les moyens de réagir et d'aborder la résolution des problèmes étape par étape. En fonction du stade de développement de l'enfant et de sa maturité psychologique, un complément physiothérapeutique les mesures ainsi que orthophonie peuvent être démarrés, dont certains peuvent également être intégrés dans la vie quotidienne à la maison. En contactant les jardins d'enfants et les écoles à un stade précoce, un accompagnement individuel peut également y être réalisé sur place, en fonction de l'institut.
Prévention
Il n'y a aucun moyen de prévenir efficacement le syndrome de Kanner. Ainsi, ses causes exactes ne sont pas encore connues.
Suivi
Dans la plupart des cas, les patients atteints du syndrome de Kanner n'ont pas d'options spécifiques et directes de suivi, la maladie doit donc être principalement étudiée et traitée par un médecin. C'est le seul moyen d'éviter d'autres complications ou une aggravation des symptômes. Par conséquent, les personnes touchées doivent contacter un médecin dès les premiers signes et symptômes du trouble. En général, le diagnostic précoce du syndrome de Kanner a un effet très positif sur l'évolution de la maladie. En règle générale, une guérison complète n'est pas possible, de sorte que les personnes touchées par le syndrome de Kanner dépendent du soutien et de l'aide d'amis et de leur propre famille. Des soins intensifs sont nécessaires pour accroître les compétences sociales et prévenir d'autres symptômes. De même, des conversations intensives et aimantes avec la personne affectée sont également nécessaires pour que Dépression ou d'autres troubles psychologiques ne se produisent pas. Souvent, les thérapies musicales ou avec les dauphins sont également très utiles pour atténuer les symptômes du syndrome de Kanner. Le syndrome étant traité dans certains cas par la prise de médicaments, il faut prendre soin de le prendre régulièrement et également de suivre la posologie prescrite.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
Les enfants souffrant du syndrome de Kanner nécessitent une thérapie individualisée basée sur les symptômes et les conditions. Par-dessus tout, une formation comportementale régulière est importante. L'enfant doit apprendre à intégrer et à contrôler tout tics. Ici, ce sont principalement les parents qui sont appelés à s'occuper de l'enfant et du trouble et qui devraient élaborer une thérapie adéquate avec le médecin et le psychologue. L'objectif est de déterminer les forces et les faiblesses de l'enfant puis de les promouvoir ou de les traiter de manière ciblée. Dans certains cas, physiothérapie (facultatif) orthophonie peuvent être inclus dans le traitement. Lequel les mesures sont appropriées dépend entièrement du stade de développement de l'enfant et de sa maturité mentale. Un thérapeute doit évaluer si une thérapie particulière est appropriée ou si des examens complémentaires sont nécessaires. En principe, cependant, les parents ne devraient pas donner à l’enfant l’impression qu’il est différent ou même malade. Il est préférable d'accepter un enfant autiste de la petite enfance tel qu'il est et d'aborder les problèmes progressivement. Pour cela, il est judicieux de contacter les écoles et les jardins d'enfants et de fournir à l'enfant un accompagnement individuel.
