Les personnes atteintes du syndrome de Wolff-Parkinson-White (Syndrome de WPW pour faire court) souffrent d'une maladie qui ne met généralement pas la vie en danger Cœur défaut. En raison d'une voie de conduction supplémentaire pour les impulsions électriques contrôlant la fonction cardiaque, tachycardie se produit. Tachycardie chez les jeunes adultes est souvent un signe de la présence du syndrome de Wolff-Parkinson-White.
Qu'est-ce que le syndrome de Wolff-Parkinson-White?
Dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, le Cœur le trouble de la vitesse est causé par une voie de conduction supplémentaire pour les impulsions électriques. C'est un congénital Cœur défaut qui apparaît généralement pour la première fois chez les personnes atteintes entre 20 et 30 ans. Une apparition nettement plus précoce chez les enfants ou beaucoup plus tard à l'âge adulte avancé est également possible. Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est caractérisé par une apparition brutale d'une forte augmentation des battements cardiaques. Tachycardie se produit, ne durant parfois que quelques minutes, mais dans les cas graves, cela peut durer plusieurs heures. Le syndrome de Wolff-Parkinson-White ne met généralement pas la vie en danger.
Causes
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White provoque une perturbation de la contraction normale du cœur. Il est contrôlé par un système de conducteurs d'excitation. Des impulsions électriques sont générées dans ces cellules du muscle cardiaque qui provoquent la contraction ou la relaxation du cœur. Ces impulsions sont transmises exclusivement via le Noeud AV. Dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, il existe un complément à ce système de conduction d'excitation normal. Les impulsions ne se propagent plus à travers le Noeud AV seul, mais trouvez un ou, rarement, plusieurs conducteurs supplémentaires. Cela conduit à un cercle d'impulsions entre les oreillettes et les ventricules. Le rythme cardiaque s'accélère sans aucun préavis. Il peut atteindre une fréquence dangereuse pour décomposition cellulaire, bien que cela ne se produise pas nécessairement dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White. Au contraire, il y a des sensations de tiraillement, des étourdissements ou même de l'anxiété souvent associée aux palpitations. Aussi vite que le herschlag augmenté se produit, il s'arrête brusquement dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White.
Symptômes, plaintes et signes
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White ne provoque pas toujours de symptômes, et parfois les changements ne sont détectés que par un électrocardiogramme. Les palpitations, qui surviennent soudainement, sont l'un des symptômes les plus courants. Le cœur peut alors battre jusqu'à 240 fois par minute, mais le pouls est très régulier. Les palpitations sont ressenties par certains patients comme des battements cardiaques excessifs, ce que l'on appelle en médecine «palpitations». D'autres, par contre, éprouvent des «trébuchements cardiaques». En outre, de nombreuses personnes souffrent également d'essoufflement, douleur de poitrine ainsi que le vertige. Après des palpitations, beaucoup se plaignent de sensation de fatigue et un prononcé envie d'uriner. Chez de nombreux patients, le rythme cardiaque accéléré (tachycardie) déclenche également l'anxiété, qui est exacerbée par l'essoufflement et le vertige. Parfois, le cœur est incapable de pomper suffisamment sang aux organes en raison de l'augmentation de la fréquence cardiaque, de sorte que certaines personnes atteintes peuvent également perdre connaissance. Chez les bébés, Syndrome de WPW les symptômes sont rares. Si un bébé souffre de tachycardie, il respire rapidement et est très pâle. Il peut également refuser de boire ou de manger et être facilement irritable. Parce que la structure cardiaque n'est pas encore mature chez les enfants, le syndrome de Wolff-Parkinson-White peut être plus dangereux que chez les adultes.
Diagnostic et cours
Si les tachycardies révélatrices du syndrome de Wolff-Parkinson-White surviennent, un ECG est prescrit par le médecin traitant. Si des anomalies y sont observées, l'étape suivante consiste à effectuer un ECG à long terme pour surveiller l'activité cardiaque sur une période de temps plus longue. Dans certains cas de syndrome de Wolff-Parkinson-White, un cathétérisme cardiaque est également effectuée pour déterminer la position exacte du conducteur d'excitation supplémentaire, connu sous le nom de faisceau de Kent. Habituellement, le syndrome de Wolff-Parkinson-White évolue sans altération supplémentaire de la personne affectée. Les attaques de palpitations sont désagréables mais rarement mortelles. Dans les manifestations sévères, les personnes atteintes se fatiguent plus rapidement que les personnes en bonne santé et sont sujettes à des évanouissements ou le vertige. Dans certains cas, cependant, il peut coïncider avec d'autres maladies cardiaques et déclencher fibrillation ventriculaire et même la mort cardiaque.Les enfants qui présentent déjà des symptômes du syndrome de Wolff-Parkinson-White souffrent souvent de perte d'appétit, ont de la difficulté à se concentrer et peuvent subir des retards de développement.
Complications
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est un condition qui doit être traité par un médecin. L'auto-guérison ne se produit pas et les personnes touchées peuvent mourir malformation cardiaque au pire des cas. En règle générale, le syndrome de Wolff-Parkinson-White entraîne des troubles du rythme cardiaque. Les patients sont incapables de pratiquer des activités ou des sports intenses et sont donc considérablement limités dans leur vie quotidienne. Palpitations cardiaques se produisent également fréquemment et peuvent conduire à la transpiration ou à une crise de panique. Dans de nombreux cas, les personnes touchées souffrent également d'essoufflement et donc d'étourdissements ou vomissement. De plus, il y a souvent de l'anxiété ou de la confusion. En cas d'essoufflement sévère, les patients peuvent également perdre connaissance. Le traitement du syndrome de Wolff-Parkinson-White est réalisé par intervention chirurgicale. Il n'y a pas de complications particulières au cours de cette procédure. Cependant, les personnes touchées dépendent de la prise de médicaments même après l'opération. En cas d'urgence, le traitement doit être fourni par un médecin urgentiste. L'espérance de vie du patient est également significativement réduite et limitée par le syndrome de Wolff-Parkinson-White.
Quand devriez-vous voir un médecin?
La consultation d'un médecin est obligatoire dès la première apparition du syndrome de Wolff-Parkinson-White. Ceux qui éprouvent des palpitations soudaines pour la première fois pendant l'effort ou au repos sont confus. Si les palpitations ne sont pas dues à la panique, à l'anxiété, stress, dépêchez-vous ou d'autres impulsions explicables, la visite chez le médecin doit être organisée immédiatement. C'est probablement une forme spéciale de arythmie cardiaque. Syndrome de WPW représente une tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire dispositionnelle. Il nécessite un traitement - surtout si fibrillation auriculaire existe en même temps. Dans ce cas, le syndrome de Wolff-Parkinson-White met la vie en danger car il peut conduire à arrêt cardiaque en raison de fibrillation ventriculaire. Un électrocardiogramme est utilisé par le médecin pour déterminer si le soudain Palpitations cardiaques avoir une cause organique ou non. Dans le cas du syndrome de Wolff-Parkinson-White, des conducteurs superflus au cœur sont responsables des palpitations. Étant donné que les crises de palpitations surviennent plus fréquemment dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, un ECG à long terme est généralement prescrite par le médecin traitant. Cela a une signification particulière s'il peut enregistrer une attaque de palpitations. Le problème est que le traitement du syndrome de Wolff-Parkinson-White est différent du traitement des autres maladies cardiaques. Certains médicaments pour le cœur, tels que la digitaline ou vérapamil, ne sont pas appropriés pour le syndrome de Wolff-Parkinson-White. Au lieu de cela, l'oblitération des voies de conduction de déclenchement mais redondantes vers le cœur via l'ablation par cathéter est généralement réussie. Cette procédure basée sur un cathéter du côté auriculaire gauche ne comporte que des risques chirurgicaux mineurs. Il fournit généralement un soulagement permanent.
Traitement et thérapie
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White ne nécessite pas de traitement dans tous les cas. Dans de nombreux cas, il n'est diagnostiqué que par hasard, car les personnes touchées ne présentent aucun symptôme. Dans d'autres cas, les patients apprennent des manœuvres dites vagues, qui consistent en des mouvements, en avalant du froid boissons ou autres actions qui stimulent nerf vague et ramenez le rythme cardiaque à la normale. En plus de ces méthodes simples, il existe la possibilité d'un traitement médicamenteux pour le syndrome de Wolff-Parkinson-White. Les médicaments cardiaques appropriés pour interrompre la tachycardie sont disponibles sous forme de comprimés ou même sous forme de injections. Ils sont généralement pris lorsque les symptômes se présentent et ne sont pas des médicaments permanents pour le traitement du syndrome de Wolff-Parkinson-White. UNE Défibrillateur est utilisé lorsqu'un épisode de palpitations particulièrement sévère survient. La surtension électrique administrée interrompt le circuit d'impulsion et le rythme cardiaque revient à la normale. Si la position exacte du faisceau de Kent est connue, il est également possible d'éliminer l'anomalie du syndrome de Wolff-Parkinson-White avec un taux de réussite élevé. Cela implique l'utilisation d'un cathéter cardiaque chauffer le site musculaire concerné dans le cœur avec de l'électricité à un point tel que les cellules y meurent spécifiquement et que la tachycardie déclenchée par le syndrome de Wolff-Parkinson-White ne peut plus se produire en premier lieu.
Prévention
Préventif les mesures ne sont pas possibles dans le syndrome congénital de Wolff-Parkinson-White. Cela s'applique à l'apparition réelle de la maladie ainsi qu'aux phases de rythme cardiaque qui surviennent sans préavis. Cependant, le cœur décomposition cellulaire doit être surveillé régulièrement dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White.
Suivi
La personne affectée a un suivi direct très restreint et limité les mesures à sa disposition dans la plupart des cas de syndrome de Wolff-Parkinson-White. Pour cette raison, la personne touchée doit consulter un médecin au début de l'évolution de cette maladie, évitant ainsi d'éventuelles autres complications et plaintes. Il n'y a pas de remède indépendant. Le syndrome de Wolff-Parkinson-White étant une maladie génétique, il ne peut généralement pas être complètement guéri. Par conséquent, si un enfant est souhaité, des tests génétiques et des conseils doivent toujours être effectués en premier pour éviter la récidive de la maladie chez les descendants. La plupart des personnes atteintes du syndrome de Wolff-Parkinson-White dépendent de la prise de médicaments. Toutes les instructions du médecin doivent être suivies. De même, le dosage correct et la consommation régulière doivent être respectés. Dans de nombreux cas, le syndrome de Wolff-Parkinson-White peut également être un contact très utile avec d'autres personnes atteintes de la maladie, car cela peut conduire à un échange d'informations, qui peut faciliter la vie quotidienne.
Ce que tu peux faire toi-même
Les patients atteints du syndrome de Wolff-Parkinson-White souffrent d'un malformation cardiaque. Cela constitue une menace pour la vie. Pour cette raison, la coopération avec le médecin traitant est extrêmement importante. Toute situation physique ou émotionnelle stress doit être évité ou minimisé. Dans le domaine de l'auto-assistance, des précautions doivent être prises pour éviter le surmenage physique et des périodes de repos doivent être prises lorsque les premiers symptômes apparaissent. Embonpoint doit être évité, car cela conduit à une altération sévère de l'activité cardiaque. Par conséquent, l'apport alimentaire quotidien doit être contrôlé et optimisé si nécessaire. De même, les activités sportives ne doivent être entreprises qu'après consultation du médecin traitant. La plupart des sports ne peuvent pas être pratiqués par des patients atteints du syndrome de Wolff-Parkinson-White. Par conséquent, les activités de loisirs doivent être adaptées à la décomposition cellulaire possibilités. Afin de mieux faire face aux situations de stress, la coopération avec un psychothérapeute aide. Les développements et événements quotidiens ne doivent pas conduire à des problèmes cognitifs. Par conséquent, en cas de insomnie ou des pensées tournoyantes, les désaccords existants doivent être abordés ouvertement. Les différends existants et les malentendus interpersonnels doivent être réglés le plus tôt possible. La promotion de la joie de vivre et du bien-être de la santé s'est avérée utilement. Puisque le centre de sa vie doit être de plus en plus orienté vers des activités et des situations qui conduisent à une amélioration de la qualité de vie.
