Produits
adalimumab est disponible dans le commerce sous forme de solution injectable (Humira). Il a été approuvé aux États-Unis en 2002 et dans de nombreux pays et dans l'UE en 2003. Biosimilaires sont disponibles dans de nombreux pays.
Structure et propriétés
adalimumab est un anticorps monoclonal IgG1 humain contre le TNF-alpha. Il est composé de 1330 acides aminés et a un poids moléculaire d'environ 148 kDa. adalimumab est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
L'adalimumab (ATC L04AB04) possède des propriétés immunosuppressives et anti-inflammatoires sélectives. Ses effets sont basés sur la liaison à la cytokine TNF-alpha pro-inflammatoire et immunomodulatrice. Cela inhibe la liaison à ses récepteurs à la surface cellulaire et abolit ses effets biologiques. Le TNF-alpha joue un rôle important dans diverses maladies auto-immunes inflammatoires. L'adalimumab a une longue demi-vie d'environ deux semaines.
Les indications
- La polyarthrite rhumatoïde
- Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
- L'arthrite psoriasique
- Le psoriasis en plaques
- Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante)
- La maladie de Crohn
- La colite ulcéreuse
- Hidrosadénite suppurée (acné inversa)
- Uvéite (non approuvé dans tous les pays).
Dosage
Selon l'étiquette du médicament. Le médicament est administré par injection sous-cutanée.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Tuberculose active ou autres infections graves telles que septicémie et infections opportunistes
- Insuffisance cardiaque modérée à sévère
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprennent les maladies infectieuses, les réactions au site d'injection, mal de têteet peau éruption. Les inhibiteurs du TNF-alpha peuvent rarement provoquer des infections graves et des tumeurs malignes.
