Adénosine le monophosphate est un nucléotide qui peut faire partie du transporteur d'énergie adénosine triphosphate (ATP). En tant que cyclique adénosine monophosphate, il remplit également la fonction de second messager. Entre autres, il se forme lors du clivage de l'ATP, qui libère de l'énergie.
Qu'est-ce que l'adénosine monophosphate?
Adénosine le monophosphate (C10H14N5O7P) est un nucléotide et appartient aux ribotides puriques. La purine est un matériau de construction du corps humain qui se trouve également dans tous les autres êtres vivants. La molécule forme un double anneau et ne se produit jamais seule: la purine est toujours liée à d'autres molécules pour former des unités plus grandes. La purine forme un élément constitutif de l'adénine. Cette base se trouve également dans acide désoxyribonucléique (ADN) et code les informations génétiquement stockées. En plus de l'adénine, la guanine est également l'une des purines base. L'adénine contenue dans l'adénosine monophosphate est liée à deux autres éléments constitutifs: Ribose et acide phosphorique. Ribose est une sucre avec la formule moléculaire C5H10O5. La biologie désigne également la molécule sous le nom de pentose car elle consiste en un cycle à cinq chaînons. Acide phosphorique se lie au cinquième carbone atome de ribose dans l'adénosine monophosphate. L'adénylate et l'acide adénylique sont d'autres noms pour l'adénosine monophosphate.
Fonction, action et rôles
L'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) aide à la transduction des signaux hormonaux. Une hormone stéroïde, par exemple, se connecte à un récepteur situé à l'extérieur de la membrane cellulaire. En un sens, le récepteur est le premier récepteur de la cellule. L'hormone et le récepteur s'emboîtent comme une serrure et une clé, déclenchant ainsi une réaction biochimique dans la cellule. Dans ce cas, par conséquent, l'hormone est le premier messager, activant l'enzyme adénylate cyclase. Ce biocatalyseur clive maintenant l'ATP dans la cellule, produisant l'AMPc. À son tour, l'AMPc active une autre enzyme qui, selon le type de cellule, déclenche la réponse cellulaire - par exemple, la production d'une nouvelle hormone. L'adénosine monophosphate a donc ici la fonction de votre deuxième substance signal ou deuxième messager. Cependant, le nombre de molécules ne reste pas le même d'une étape à l'autre: par étape de réaction, les molécules se multiplient environ par dix, amplifiant la réponse de la cellule. C'est aussi la raison pour laquelle hormones, même à de très faibles concentrations, sont suffisantes pour déclencher une forte réponse. A la fin de la réaction, tout ce qui reste de l'AMPc est l'adénosine monophosphate, qui d'autre enzymes peut recycler. Lorsqu'une enzyme clive l'AMP de l'adénosine triphosphate (ATP), de l'énergie est produite. Le corps humain utilise cette énergie de plusieurs manières. L'ATP est le vecteur d'énergie le plus important dans les organismes vivants et garantit que les processus biochimiques peuvent avoir lieu au niveau micro ainsi que les mouvements musculaires. L'adénosine monophosphate est également l'un des éléments constitutifs de acide ribonucléique (ARN). Dans le noyau des cellules humaines, les informations génétiques sont stockées sous forme d'ADN. Pour que la cellule fonctionne avec elle, elle copie l'ADN et crée de l'ARN. L'ADN et l'ARN contiennent les mêmes informations sur les mêmes segments, mais ils diffèrent par la structure de leur molécules.
Formation, occurrence, propriétés et valeurs optimales
L'adénosine monophosphate peut être formée à partir d'adénosine triphosphate (ATP). L'enzyme adénylate cyclase clive l'ATP, libérant de l'énergie dans le processus. le acide phosphorique des substances joue un rôle particulièrement important dans ce processus. Les liaisons phosphoanhydrite couplent les molécules individuelles ensemble. Le clivage peut avoir différentes issues possibles: Soit enzymes diviser l'ATP en adénosine diphosphate (ADP) et orthophosphate ou en AMP et pyrophosphate. Depuis le métabolisme énergétique est essentiellement comme un cycle, enzymes peut également recombiner les éléments constitutifs individuels pour former l'ATP. le mitochondries sont responsables de la synthèse de l'ATP. Les mitochondries sont des organites cellulaires qui ont la fonction de centrales électriques des cellules. Ils sont séparés du reste de la cellule par leur propre membrane. Les mitochondries sont hérités de la mère (maternelle). L'adénosine monophosphate se trouve dans toutes les cellules et se retrouve donc partout dans le corps humain.
Maladies et troubles
Plusieurs problèmes peuvent survenir en relation avec l'adénosine monophosphate. Par exemple, la synthèse de l'ATP dans les mitochondries peut être perturbée. La médecine fait également référence à un dysfonctionnement tel que la mitochondriopathie, qui peut avoir diverses causes, y compris stress, mauvaise nutrition, empoisonnement, dommages des radicaux libres, chronique inflammation, infections et maladies intestinales. Les défauts génétiques sont également souvent responsables du développement du syndrome. Les mutations modifient le code génétique et conduire à diverses perturbations dans le métabolisme énergétique ou dans la construction de molécules. Ces mutations ne sont pas nécessairement localisées dans l'ADN du noyau cellulaire; les mitochondries ont leur propre matériel génétique qui existe indépendamment de l'ADN du noyau cellulaire. Dans la mitochondriopathie, les mitochondries ne produisent de l'ATP qu'à un rythme plus lent; les cellules ont donc moins d'énergie. Au lieu de construire un ATP complet, les mitochondries synthétisent plus d'ADP que la normale. Les cellules peuvent également utiliser l'ADP pour l'énergie, mais l'ADP dégage moins d'énergie que l'ATP. Dans la mitochondriopathie, le corps peut utiliser glucose pour l'énergie; sa panne produit acide lactique. La mitochondriopathie n'est pas une maladie à part entière, mais un syndrome qui peut faire partie d'une maladie. La science médicale résume diverses manifestations de troubles mitochondriaux sous le terme. Par exemple, il peut survenir dans le cadre du syndrome MELAS. Il s'agit d'un tableau clinique neurologique caractérisé par des convulsions, cerveau dommages et formation accrue de acide lactique. De plus, la mitochondriopathie est également associée à diverses formes de démence.