Méiose se réfère à une forme de division cellulaire dans laquelle, en plus de la division cellulaire, l'ensemble chromosomique diploïde est réduit à un ensemble chromosomique haploïde de sorte que les cellules nouvellement formées n'ont chacune qu'un seul ensemble de chromosomes. Dans l'organisme humain, méiose sert à générer des cellules germinales haploïdes, qui ont un seul ensemble de chromosomes, à partir de cellules germinales primordiales diploïdes (des œufs dans l'ovaire et sperme dans les testicules).
Qu'est-ce que la méiose?
Méiose est le nom donné à une forme de division cellulaire dans laquelle, en plus de la division cellulaire, l'ensemble diploïde de chromosomes est réduit à un ensemble haploïde de chromosomes. La méiose, également appelée division de maturation ou division de réduction, survient d'abord chez les filles et les garçons au cours de la maturité sexuelle, entre 12 et 14 ans. Les cellules germinales diploïdes primordiales déjà créées au stade embryonnaire donnent naissance à des gamètes haploïdes, cellules germinales ayant chacune un ensemble de chromosomes. Au cours de la méiose, quatre cellules filles haploïdes sont formées à partir d'une cellule diploïde. En effet, la division de réduction de la cellule avec la division des deux ensembles de chromosomes aux deux cellules filles est immédiatement suivie de la deuxième division méiotique, qui est comparable à une division cellulaire normale (mitose). Les deux cellules filles se divisent à nouveau, ce qui donne un total de quatre cellules filles haploïdes. Chez le mâle, quatre sperme des cellules de valeur égale mais avec des gènes recombinés différemment sont formées à partir d'une cellule germinale primordiale au cours de la méiose. Chez la femelle, le équilibre après la méiose, c'est un peu différent. Dans la première phase, qui se produit juste avant ovulation, il y a une grande cellule qui reçoit presque tout son cytoplasme et un ensemble haploïde de chromosomes, et une petite cellule (corpuscule polaire) qui a également un ensemble de chromosomes et très peu de cytoplasme. Dans la mitose ultérieure, qui ne se produit qu'après ovulation, les deux cellules se divisent à nouveau, emportant avec elles leur chromosome haploïde. Cependant, la division de la grande cellule se déroule à nouveau de manière asymétrique. Le gros œuf et un autre petit corpuscule polaire sont formés, de sorte que dans l'ensemble équilibre, la méiose a mis en route un œuf fécondable et trois petits globules polaires non survivants.
Fonction et tâche
En raison de la reproduction sexuée, la méiose ou la division de réduction est très importante pour l'homme pour deux raisons. Chez les mâles et les femelles, les cellules germinales primordiales portent un ensemble diploïde de chromosomes, qui doublerait en un quadruple ensemble de chromosomes si les cellules étaient unies à des fins de reproduction. Par conséquent, une division de réduction doit se produire dans les cellules destinées à la reproduction afin d'obtenir un zygote diploïde après l'union des deux cellules. Le zygote peut être considéré comme la mère primordiale des cellules souches, à partir de laquelle le nouvel individu tout entier naît grâce à une variété de mitoses et de différenciations spéciales des cellules. Bien que la reproduction sexuée comporte des risques, principalement dans les mutations spontanées lors de la recombinaison des gènes, et dans l'hérédité des défauts génétiques survenus, elle offre deux avantages notamment par rapport au clonage asexué, une simple duplication qui pourrait être suivie par la nature avec beaucoup moins de risques. En raison de la reproduction sexuée, une population est créée avec différents individus qui peuvent fonctionner différemment et avec succès dans un environnement changeant. De génération en génération, les prédispositions qui offrent les meilleures conditions de survie dans chaque cas peuvent ainsi prévaloir. D'autre part, parmi l'abondance de gène des mutations, des mutations isolées se produisent également qui permettent de nouvelles capacités jusque-là inconnues qui entraînent des progrès ou une meilleure adaptation aux conditions environnementales changeantes pour la population dans son ensemble. La méiose joue un rôle essentiel dans ces processus d'adaptation et de développement. Au cours de la 1ère phase complexe de la méiose, qui peut être divisée en plusieurs étapes, le croisement se produit souvent lorsque les paires de chromosomes se séparent. Cela signifie que la combinaison aléatoire des chromosomes mère et père est complétée par un échange aléatoire de chromatides homologues individuelles dans les chromosomes, multipliant les possibilités de recombinaison.
Maladies et troubles
Au cours des étapes individuelles complexes de la méiose, des erreurs peuvent survenir, généralement avec des conséquences graves. Une maldivision des chromosomes peut survenir ou un échec de réplication peut survenir. Les gènes peuvent être attribués au «mauvais» chromosome (translocation) ou les chromosomes homologues ne peuvent pas être séparés (non disjonction). De même, des chromosomes entiers peuvent être absents ou surnuméraires dans les gamètes. En principe, tous les chromosomes peuvent être affectés, mais certains troubles chromosomiques sont bien plus courants et bien connus que d'autres. La plupart des troubles chromosomiques provoquent des fausses couches prématurées ou n'entraînent pas grossesse. Le trouble chromosomique le plus connu est la trisomie 21, également connue sous le nom de Le syndrome de Down. Le chromosome 21 ou des parties de celui-ci sont présents en triple. Extérieurement, la maladie est reconnaissable par inclinaison paupière les rides et généralement il y a des déformations dans le nasopharynx ainsi que des malformations des organes. Le développement mental des enfants, qui montrent généralement une nature ouverte et très chaleureuse, varie. Un grand nombre de personnes touchées peuvent obtenir des diplômes de fin d'études et une vie indépendante. syndrome de Klinefelter est causée par un chromosome X supplémentaire chez les garçons. L'aberration chromosomique spécifique n'est souvent pas reconnue car les personnes touchées peuvent conduire une vie presque normale. Ils éprouvent souvent des difficultés d'élocution et de lecture et ont un développement testiculaire retardé et plus faible avec une diminution la testostérone production. Parce que les personnes touchées sont stériles, le trouble chromosomique est souvent détecté pour la première fois en raison d'un désir insatisfait d'avoir des enfants. Le syndrome de Pätau, également connu sous le nom de trisomie 13, est dû à une erreur de réplication sur le chromosome 13. Soit un chromosome 13 supplémentaire est présent (trisomie 13 libre), soit une trisomie 13 par translocation est présente, dans laquelle seule une certaine section du chromosome est surnuméraire . Les bébés atteints souffrent de malformations graves affectant le cerveau, tractus digestif, Cœur, les reins et les yeux. Une fente lèvre et la bouche est également caractéristique.