Images cliniques spéciales
Syndrome de Münchmeyer (Fibrodysplasia ossificans progressiva): Un défaut génétique héréditaire qui affecte le développement des muscles squelettiques conduit au syndrome dit de Münchmeyer. Dans ce syndrome, les sels de chaux sont stockés dans les cellules musculaires pendant des années et, par conséquent, les muscles s'ossifient. À partir du cou zone, la maladie progresse du haut vers le bas, sur la région de l'épaule dans les bras et le tronc.
Comme il n'y a actuellement aucune possibilité prouvée de thérapie, et encore moins de guérison, le stade final de la maladie conduit à ossification des muscles respiratoires et donc à difficile Respiration, voire mort par suffocation. La plupart des patients n'ayant pas d'enfant et ne transmettant pas leurs gènes, la propagation du syndrome de Münchmeyer est très limitée. Maladie de Bornholm (pleurodynie épidémique): La pleurodynie épidémique est une maladie inflammatoire du plèvre, Pecs et muscles abdominaux. Elle est causée par une infection à Cocksackie B virus, de la famille des entérovirus.
Les symptômes sont douleur quand Respiration, léger fièvre et une gorge rougie. La douleur est causée par une infestation des muscles intercostaux, les muscles entre les travers de porc, qui font partie de la musculature respiratoire. Maladie de Bornholm peut être transmis de personne à personne et est généralement traité avec des analgésiques en fonction des symptômes.
myosite de l'œil, également appelée myosite oculaire, est un idiopathique (c'est-à-dire sans cause connue) inflammation de l'œil muscles. C'est l'une des troisièmes maladies les plus courantes de la cavité oculaire et survient immédiatement après l'atteinte oculaire dans hyperthyroïdie et les maladies lymphoprolifératives. La cause exacte de myosite de l’œil n’a pas encore été complètement élucidé.
Il est soupçonné d'être une réaction auto-immune, c'est-à-dire une réaction erronée du système de défense de l'organisme, qui reconnaît et combat à tort certaines structures cellulaires comme étrangères. Les femmes les plus fréquemment touchées sont les femmes à l'âge adulte (âge moyen de la maladie: 34 ans), les symptômes étant plus souvent unilatéraux (un seul œil atteint) que bilatéraux: le muscle oculaire le plus fréquemment touché est le muscle droit moyen (M . rectus medialis), qui déplace généralement le globe oculaire vers nez. Oculaire myosite est généralement diagnostiquée par CT et traitée en prenant glucocorticoïdes (cortisone), de sorte que l'inflammation disparaît généralement en quelques jours sans conséquences.
- Globe oculaire saillant
- Gonflement et inflammation conjonctivaux
- Douleur liée aux mouvements oculaires
- Restrictions des mouvements oculaires et troubles visuels qui en résultent (par exemple, images doubles).
Le terme «myosite ossifiante» recouvre deux conditions médicales. L'un est hétérotrope ossification, une maladie dans laquelle des ossifications surviennent dans différentes parties du corps soit spontanément, soit après un traumatisme et une chirurgie. D'autre part, le terme «myosite ossifiante» recouvre également une maladie héréditaire rare - la myosite ossifiante progressive.
Il s'agit d'un défaut génétique congénital qui entraîne la conversion par étapes des muscles squelettiques du corps en tissu osseux. Seulement environ 600 personnes dans le monde sont touchées par cette maladie génétique. La raison du remodelage osseux est l'incapacité de réparer les muscles squelettiques défectueux après des blessures banales ou des traumatismes avec du tissu musculaire sain ou même du tissu cicatriciel - du tissu osseux est utilisé à la place. Au fil du temps, l'appareil musculaire devient de plus en plus inopérable et la maladie devient mortelle lorsque les organes sont touchés par le ossification des muscles (ex: dysfonctionnement respiratoire dû à une ossification croissante des muscles intercostaux et donc de la cage thoracique).
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