Récepteur d'acétylcholine
La neurotransmetteur acétylcholine déploie son effet via divers récepteurs, qui sont intégrés dans la membrane des cellules correspondantes. Puisque certains d'entre eux sont également stimulés par nicotine, ils sont appelés nicotiniques acétylcholine récepteurs. Une autre classe de acétylcholine récepteurs est stimulé par le poison de l'agaric de mouche (muscarine).
Les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) appartiennent au groupe des récepteurs couplés aux protéines G et peuvent être divisés en différents sous-types (isoformes) qui sont numérotés M1 à M5. L'isoforme M1 se trouve dans le cerveau, par exemple dans le corpus striatum. C'est ce qu'on appelle le type neuronal.
L'isoforme M2 se trouve au Cœur. Le M3 mAChR est situé sur les muscles lisses de sang bateaux et des glandes, comme le glandes salivaires et le pancréas. Il est également responsable de la production d'acide des cellules du estomac.
Les deux M4 et M5 n'ont pas encore fait l'objet de recherches concluantes, mais les deux se produisent dans le cerveau. Les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) se trouvent principalement au niveau du plateau moteur. Ici, ils servent à transmettre l'influx nerveux aux muscles. Les nAChR sont particulièrement bien connus en relation avec la maladie la myasthénie grave, dans lequel les récepteurs nicotiniques sont détruits par autoanticorps, ce qui conduit finalement à une perturbation de l'excitation musculaire.
La maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer, connue après son premier descripteur Alois Alzheimer, est une maladie dite neurodégénérative. Elle survient particulièrement chez les personnes de plus de 65 ans et entraîne une augmentation progressive démence. La maladie d'Alzheimer est basée sur la mort des cellules nerveuses due à plaque dépôts de peptides bêta-amyloïdes dans les cellules.
Cette mort cellulaire est connue sous le nom de cerveau atrophie. Les neurones producteurs d'acétylcholine sont particulièrement affectés, entraînant une carence en ACh dans le cerveau. Puisque de nombreuses capacités et processus cognitifs sont liés à cette substance messagère, les patients éprouvent de plus en plus de problèmes de comportement et une incapacité à participer aux activités de la vie quotidienne au cours de la maladie.
Puisqu'une thérapie causale n'est pas encore disponible, la maladie est traitée symptomatiquement de la meilleure façon possible. Ceci est principalement réalisé par l'administration médicamenteuse d'inhibiteurs de l'acétylcholinestérase tels que la galantamine ou la rivastigmine, qui inhibent l'enzyme dégradant l'acétylcholine. Il en résulte une concentration plus élevée du neurotransmetteur dans le cerveau.
Le même effet peut également être obtenu en administrant un précurseur protéines de ACh. Précurseur protéines sont des précurseurs de protéines inactifs qui sont convertis en leur forme active par clivage enzymatique. Précurseur protéines d'acétylcholine comprennent le déanol et le méclophénoxate.
Maladie de Parkinson
Maladie de Parkinson (également appelée idiopathique Syndrome de Parkinson, ou IPS pour faire court) est une maladie neurodégénérative. La maladie est caractérisée par ses principaux symptômes, qui comprennent la raideur musculaire (rigueur), le manque de mouvement (bradykinésie), la tremblement (tremblement) et instabilité posturale (instabilité posturale) (voir: Symptômes de la maladie de Parkinson). La principale cause de cette maladie grave est la mort progressive des cellules nerveuses de la soi-disant substance noire, qui est située dans le mésencéphale.
Étant donné que ces cellules nerveuses sont principalement responsables de la production de dopamine, il y a un manque croissant de dopamine dans la structure cérébrale du ganglions de la base, ce qui est essentiel pour le mouvement, au cours de l'évolution de la maladie. En d'autres termes, on peut également parler d'un excès des autres neurotransmetteurs. En particulier, il s'agit principalement de noradrénaline et d'acétylcholine.
L'excès d'acétylcholine en particulier est considéré comme la cause de la principale symptomatologie de la maladie de Parkinson. Le traitement de la maladie de Parkinson implique principalement l'administration de médicaments dopaminergiques, c'est-à-dire un médicament qui augmente l'offre de dopamine dans le cerveau. Une autre approche thérapeutique, qui n'est pratiquement plus utilisée en raison d'effets secondaires importants, est l'administration de soi-disant anticholinergiques, également appelés parasympatholytiques.
Ce sont des substances qui suppriment l'effet ACh en inhibant les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. De cette façon, un équilibre du déséquilibre des neurotransmetteurs peut être atteint. Effets secondaires fréquents de anticholinergiques concernent principalement les limitations des performances cognitives des patients, ainsi que les états de confusion, hallucinations, les troubles du sommeil et les effets secondaires mineurs tels que la sécheresse bouche.
