ADN: structure, fonction et maladies

L'ADN est considéré comme le Saint Graal de génétique et la biologie évolutive. Sans l'ADN comme vecteur d'informations héréditaires, la vie complexe sur cette planète est impensable.

Qu'est-ce que l'ADN?

L'ADN est l'abréviation de "acide désoxyribonucléique«. Pour les biochimistes, cette désignation dit déjà les choses les plus importantes sur sa structure, mais dans les cas normaux, elle nécessite quelques mots explicatifs. L'ADN est une molécule complexe composée de deux brins individuels presque identiques, et c'est précisément ce «presque» qui cache l'origine de la diversité génétique. Chaque brin est constitué d'un désoxyribose stableacide phosphorique chaîne à laquelle divers bio base sont attachés. Les deux brins sont entrelacés pour former une double hélice et former ainsi de l'ADN. Mais ce n'est pas tout: des fils d'ADN extrêmement longs s'organisent en un grand complexe global, le chromosomes, dont les humains ont 23 paires dans les noyaux de toutes les cellules du corps. Celles-ci chromosomes contiennent toutes les informations héréditaires (gènes) codées dans l'ADN qui font de chaque être vivant un individu.

Fonctions, rôles et significations de la médecine et de la santé.

Chaque cellule remplit un but spécifique dans l'organisme. En quoi consiste cet objectif, Ribosomes peut lire à partir de l'ADN situé dans le noyau de la cellule. Mais comment fonctionne exactement ce bloc de construction cellulaire fondamental? La clé pour comprendre l'ADN moléculaire génétique réside dans les paires de bases conjuguées adénine, thymine, guanine et cytosine. Ceux-ci sont liés à l'ADN dans une séquence précisément définie, un peu comme un code crypté. L'ADN est converti en ARNm similaire afin qu'il puisse être parcouru par un ribosome. Cela récupère le code, qui fournit au ribosome la séquence de acides aminés. Le ribosome produit le correspondant acides aminés et forme caractéristique protéines d'eux, qui permettent finalement la fonctionnalité de la cellule. De cette manière, l'ADN abstrait devient des éléments constitutifs cellulaires tangibles. Chaque cellule humaine ne peut survivre que pendant un temps limité, de sorte que les cellules et avec elles l'ADN doivent se reproduire. Cela se produit de la même manière que les bactéries au moyen de la division cellulaire. L'ADN est divisé en ses brins individuels par l'hélicase. Après la séparation, cette enzyme utilise les deux brins comme matrices séparées et forme à nouveau le contre-brin manquant dans chaque cas, de sorte que deux chaînes de molécules d'ADN identiques sont créées. Les deux extrapolations suivantes montrent à quel point les informations ADN sont incroyablement énormes densité est: Un seul gramme d'ADN a une donnée le volume de 700 téraoctets. Pour reproduire toutes les personnes sur terre, une cuillère à café doit être remplie avec seulement 0.3% d'ADN. Et si vous vouliez enchaîner l'ensemble de l'ADN d'un seul être humain, vous auriez à voyager au soleil et en revenir 500 fois.

Maladies, affections et troubles

L'ADN est exposé à une grande variété d'influences perturbatrices au fil des ans. Celles-ci vont de l'ingestion de substances altérant les cellules telles que la viande brûlée ou tabac consommation à une chaleur extrême et Le rayonnement UV. Enfin, des modifications de l'ADN peuvent également survenir à la suite de processus métaboliques défectueux. Pour s'assurer que les informations précieuses sont néanmoins préservées tout au long de la vie d'une cellule, divers mécanismes de réparation et de tri biochimiques existent. Mais de temps en temps, surtout avec l'âge, la régénération cellulaire peut échouer et l'ADN peut être altéré. Individuel base peut être permuté ou supprimé, des régions entières illisibles, le brin coupé en deux, bref, le code génétique est maintenant incorrect. Si la cellule est encore capable de se diviser, une cellule défectueuse peut, au fil du temps, conduire à toute une collection de cellules malades. Si de telles mutations d'ADN sont encore expressément désirées au sens de la théorie évolutionniste, elles signifient généralement un diagnostic de cancer dans toutes ses facettes pour le patient spécifique. Cependant, la drépanocytose anémie, albinisme, fibrose kystique or hémophilie peut également résulter de mutations d'ADN en plus de l'hérédité. Une forme de vie particulièrement sophistiquée qui utilise de l'ADN étranger est représentée par certains types de virus. Ils ne peuvent pas se reproduire seuls et s'infiltrer dans les cellules étrangères à cet effet. Dans ces cellules, ils remplacent l'ADN par le leur et sont ainsi reproduits par la cellule hôte sous forme pathogène. Des maladies virales dangereuses et même la mort peuvent en résulter.