Produits Le zolmitriptan est disponible dans le commerce sous forme de comprimés pelliculés, de comprimés fusibles et de spray nasal (Zomig, génériques). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1997. Des versions génériques sont entrées sur le marché en 2012. Structure et propriétés Le zolmitriptan (C16H21N3O2, Mr = 287.4 g/mol) est un dérivé d'indole et d'oxazolidinone structurellement apparenté à la sérotonine. Il existe en tant que… Zolmitriptan
Produits Zopiclone est disponible dans le commerce sous forme de comprimés (Imovane, auto-génériques). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1993. Aux États-Unis, l'énantiomère pur eszopiclone est également disponible (Lunesta). Structure et propriétés La zopiclone (C17H17ClN6O3, Mr = 388.8 g/mol) est un racémate et appartient aux cyclopyrrolones. Il existe en blanc à légèrement… Zopiclone
Produits Les dihydropyridines sont disponibles dans le commerce dans de nombreux pays sous forme de comprimés pelliculés, de comprimés à libération prolongée, de gélules et de produits injectables. La nifédipine de Bayer (Adalat) a été le premier ingrédient actif de ce groupe à entrer sur le marché au milieu des années 1970. Aujourd'hui, l'amlodipine (Norvasc, génériques) est le plus souvent prescrite. Structure et propriétés Le nom 1,4-dihydropyridines est dérivé de … Dihydropyridine
Symptômes L'allongement médicamenteux de l'intervalle QT peut rarement conduire à des arythmies sévères. Il s'agit d'une tachycardie ventriculaire polymorphe, connue sous le nom d'arythmie en torsade de pointes. Il peut être vu sur l'ECG comme une structure en forme d'onde. En raison du dysfonctionnement, le cœur ne peut pas maintenir la pression artérielle et ne peut pomper que du sang et de l'oxygène insuffisants vers le… Prolongation de l'intervalle QT
Définition L'accumulation fait référence à l'accumulation d'un ingrédient pharmaceutique actif dans l'organisme lors de l'administration régulière d'un médicament. Le terme vient du latin (accumuler). Elle survient lorsqu'il existe un déséquilibre entre l'apport et l'élimination du principe actif. Si l'intervalle de dosage est trop court, trop de médicament est administré. Si … Cumul
Produits De nombreux médicaments sont disponibles sous forme de suppositoires. Les plus couramment administrés en cabinet sont les suppositoires d'acétaminophène pour le traitement de la fièvre et de la douleur chez les nourrissons et les enfants (photo, cliquez pour agrandir). Définition Les suppositoires sont des préparations médicamenteuses à dose unique de consistance solide. Ils ont généralement une forme allongée, semblable à une torpille et un ... Suppositoires (suppositoires)
Définition Ce que l'on appelle le « ramping in » est une augmentation progressive de la dose d'un médicament sur plusieurs jours ou quelques semaines. Ceci est utilisé pour habituer lentement le patient au médicament et pour tester la tolérance individuelle. La pénétration permet d'éviter les effets indésirables. La dose cible peut être prédéfinie ou déterminée individuellement. Dans la seconde … Augmentation progressive de la dose d'un médicament
Produits Les dispositifs transdermiques sont approuvés en tant que médicaments. Ils s'offrent comme alternative à d'autres modes d'application tels que l'administration perorale et parentérale. Les premiers produits ont été lancés dans les années 1970. Structure et propriétés Les timbres transdermiques sont des préparations pharmaceutiques flexibles de tailles et de finesse variables qui contiennent un ou plusieurs ingrédients actifs. Ils … Patchs transdermiques
Produits Le valaciclovir est disponible dans le commerce sous forme de comprimés pelliculés (Valtrex, générique). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1995. Structure et propriétés Le valaciclovir (C13H20N6O4, Mr = 324.3 g/mol) est l'ester de l'acide aminé naturel valine et du médicament antiviral aciclovir. Il est présent dans les médicaments sous forme de chlorhydrate de valaciclovir, un blanc… Valaciclovir
Introduction L'élimination est un processus pharmacocinétique qui décrit l'élimination irréversible des ingrédients pharmaceutiques actifs de l'organisme. Il est composé de biotransformation (métabolisme) et d'excrétion (élimination). Les organes les plus importants pour l'excrétion sont les reins et le foie. Cependant, les médicaments peuvent également être excrétés par les voies respiratoires, les cheveux, la salive, le lait, les larmes et la sueur. … Élimination
Libération contrôlée du médicament La conception spéciale d'un médicament peut être utilisée pour obtenir une libération retardée, prolongée, continue et contrôlée de l'ingrédient actif sur une période de temps prolongée. Cela permet d'influencer le moment, l'emplacement et la vitesse de libération. Galenics Les médicaments à libération prolongée comprennent les comprimés à libération prolongée, les gélules à libération prolongée, les granulés à libération prolongée et… Retardement
Élimination au niveau du rein Les reins, avec le foie, jouent un rôle central dans l'élimination des agents pharmaceutiques. Ils peuvent être filtrés au niveau du glomérule du néphron, activement sécrétés au niveau du tubule proximal et réabsorbés au niveau de divers segments tubulaires. En cas d'insuffisance rénale, ces processus sont altérés. Cela peut entraîner une maladie rénale… Ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale
