Le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) est une hormone sexuelle masculine produite dans le cortex surrénalien et appartient au groupe des 17 -kétostéroïdes androgéniques. ovaires et 10% par conversion périphérique.DHEA, comme l'autre sexe hormones, est synthétisé à partir de cholestérol et métabolisé (métabolisé) en DHEA-S dans le foie. Il n'est pas soumis aux rythmes circadiens comme la plupart des rapports sexuels hormonesÉtant donné que la DHEA-S et la DHEA sont en équilibre, la DHEA-S doit toujours être déterminée en raison d'une moindre fluctuation et d'une importance égale. Pour les femmes, la DHEA-S est un élément essentiel de la synthèse des androgènes (la testostérone).
La procédure
Matériel nécessaire
- Sérum sanguin
Préparation du patient
- Aucune préparation nécessaire
Facteurs perturbateurs
- Aucune connue
Valeurs normales chez les femmes
| Âge | Valeurs normales en µg / dl |
| 1ère semaine de vie (LW) | 108-607 |
| 1ER-4TH LW | 31,6-431 |
| 1-12 mois (LM). | 3,4-124 |
| 1re à 4e année de vie (LY) | 0,47-19,4 |
| 5-10e AL | 2,8-85,2 |
| 10 à 14 LJ | 33,9-280 |
| 15 à 19 LJ | 65,1-368 |
| 20-24 ans | 148-407 |
| 25 à 34 LJ | 98,8-340 |
| 35e-44e LY | 60,9-337 |
| 45e-54e LY | 35,4-256 |
| 55e-64e LY | 18,9-205 |
| 65e-74e LY. | 9,4-246 |
| > 75ÈME LY | 12-154 |
Valeurs normales chez les hommes
| Âge | Valeurs normales en µg / dl |
| 1ère semaine de vie (LW) | 108-607 |
| 1ER-4TH LW | 31,6-431 |
| 1-12 mois (LM). | 3,4-124 |
| 1re à 4e année de vie (LY) | 0,47-19,4 |
| 5-10e AL | 2,8-85,2 |
| 10 à 14 LJ | 24,4-247 |
| 15-19 ans | 70,2-492 |
| 20 à 24 LJ | 211-492 |
| 25 à 34 LJ | 160-449 |
| 35e-44e LY | 88,9-427 |
| 45e-54e LY | 44,3-331 |
| 55e-64e LY | 51,7-295 |
| 65e-74e LY | 33,6-249 |
| > 75ÈME LY | 16,2-12 |
Le jaune indique la plage normale (plage thérapeutique) pour la substitution de la DHEA thérapie.
Les indications
- Insuffisance surrénalienne (p. Ex., adrénopause).
- Syndrome adrénogénital (AGS) - maladie métabolique héréditaire autosomique récessive caractérisée par des troubles de la synthèse hormonale dans le cortex surrénalien. Ces troubles conduire à une carence de aldostérone et cortisol.
- Hirsutisme - Masculin de gamme type.
- Virilisation chez la femme (masculinisation)
- Suspicion d'insuffisance ovarienne liée aux androgènes.
- Tumeurs corticosurrénales
Interprétation
Interprétation des valeurs élevées chez les femmes
- Syndrome adrénogénital (AGS).
- Défauts génétiques dans la biosynthèse des stéroïdes.
- Hirsutisme
- Hyperplasie corticosurrénale - hypertrophie du cortex surrénalien.
- Tumeurs corticosurrénales
- Virilisation
Interprétation des valeurs accrues chez les hommes
- Syndrome adrénogénital (AGS) - maladie causée par une perturbation de la synthèse des stéroïdes.
- Défauts génétiques dans la biosynthèse des stéroïdes.
- Hyperplasie corticosurrénale
- Tumeurs corticosurrénales
Interprétation des valeurs diminuées
- Insuffisance surrénalienne (p. Ex. adrénopause).
Autres indications
- La DHEA-S (et non la DHEA) doit être déterminée à des fins de diagnostic, car elle est en équilibre avec la DHEA-S et est informative, mais elle est en même temps soumise à moins de fluctuations que la DHEA.
- Chez les personnes souffrant d'insuffisance corticosurrénale, thérapie avec la DHEA peut avoir des effets positifs sur la qualité de vie (surlignés en jaune au-dessus de la plage thérapeutique de substitution de DHEA)
