Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Diabète mellitus (diabète).
- Syndrome de Gordon (synonyme: pseudohypoaldostéronisme de type 2) - forme génétique rare de hypertension (hypertension) caractérisé par hyperkaliémie, hyperchlorémique légère acidose métabolique (acidose métabolique), normale ou élevée aldostérone, faible rénine avec un débit de filtration rénale glomérulaire (DFG) normal.
- Hyperglycémie (haute sang sucre).
- Hypoaldostéronisme (primaire et secondaire; Maladie d'Addison) - diminution de sang aldostérone, qui régule l'électrolyte (sel) -d'eau équilibre.
- Acidose métabolique/ acidose métabolique (en particulier chloracidose).
- Insuffisance corticosurrénale (insuffisance NNR; insuffisance corticosurrénale), primaire
- Pseudohypoaldostéronisme, rénal, type 1 - trouble métabolique génétique très rare avec hérédité autosomique dominante ou même des cas sporadiques, survenant comme une forme bénigne de résistance minéralocorticoïde primaire confinée au un rein; il est associé à une hypotension (faible sang pression), hyperkaliémieet acidose métabolique (acidose métabolique), entre autres symptômes; âge de manifestation: âge du nourrisson, période néonatale.
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Abus d'alcool (abus d'alcool)
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).
- Insuffisance rénale chronique (processus conduisant à une diminution lentement progressive de la fonction rénale) (33 à 88% des cas)
- L'insuffisance rénale aiguë
Autres diagnostics différentiels
- Demi-Jeûne
- Alimentaire: augmentation de l'apport en potassium; l'hyperkaliémie due à une augmentation de l'apport alimentaire en potassium ne survient que chez les patients présentant une insuffisance rénale
- Dégradation tissulaire (hémolyse / dissolution des globules rouges, traumatisme / blessure, tumeurs, rayonnement thérapie).
Médicaments
- Voir également sous «Causes» sous médicaments
