Qu'est-ce qu'un trouble métabolique?
La plupart des substances qui sont importantes pour le corps ont une sorte de cycle qu'elles traversent pour être absorbées ou produites et traitées dans le corps. Si ce cycle ne fonctionne plus correctement à un moment donné, on parle de trouble métabolique. Elle peut, par exemple, être provoquée par une carence en enzyme, c'est-à-dire une protéine de transformation.
Mais aussi un apport insuffisant ou excessif de certains nutriments peut entraîner un trouble métabolique. Cela conduit à un déséquilibre dans une section du cycle métabolique et à une accumulation excessive d'un nutriment ou d'un élément constitutif. Selon le trouble métabolique, une grande variété de symptômes peut survenir.
Quels sont les troubles métaboliques?
Un des troubles métaboliques les plus connus: Diabète sucré Trouble métabolique du fer Hyperthyroïdie ou hypothyroïdie Goutte Maladie de Cushing Fibrose kystique Syndrome adrénogénital Hypertriglycéridémie Phénylcétonurie
- Diabète
- Trouble du métabolisme du fer
- Glande thyroïde hyperactive ou insuffisante
- Goutte
- Maladie de Cushing
- Fibrose Kystique
- Syndrome adrénogénital
- Hypertriglycéridémie
- Phénylcétonurie
Diabète mellitus, populairement connu sous le nom de diabète (diabète), est une maladie métabolique chronique causée par un manque absolu ou relatif de insuline. La caractéristique de cette maladie est une élévation permanente de la sang taux de sucre (hyperglycémie) et sucre dans les urines. La cause est l'effet insuffisant de l'hormone insuline sur le foie cellules, cellules musculaires et cellules graisseuses du corps humain.
Diabète mellitus est l'une des maladies les plus importantes en médecine interne. Diabète mellitus est divisé en diabète de type 1 et le diabète de type 2. Un métabolisme du fer le trouble entraîne un déséquilibre du fer équilibre dans le corps.
Le plus courant est carence en fer, qui survient principalement chez les jeunes femmes. La raison en est la perte de fer due à un apport insuffisant avec de la nourriture ou par menstruation. Cela conduit à divers symptômes, tels que fatigue, problèmes de concentration ou la chute des cheveux.
Sous des formes prononcées, cela peut conduire à carence en fer anémie, entraînant des changements dans le sang. Le contraire, c'est-à-dire une surcharge du corps en fer, également appelée sidérose, conduit à une accumulation de fer, par exemple dans les poumons. Par conséquent, un équilibre régime est très important.
Une thyroïde hyperactive (hyperthyroïdie) est lorsque la thyroïde (thyroïde) produit plus de thyroïde hormones (T3 et T4) afin d'obtenir un effet hormonal excessif au niveau des organes cibles. Dans la plupart des cas, la maladie est causée par un trouble du glande thyroïde lui-même. La thyroïde hormones augmenter le métabolisme global et favoriser la croissance et le développement.
En outre, le hormones influencer les muscles, le calcium et phosphate équilibre, ils stimulent la production de protéines (= biosynthèse des protéines) et la formation de la substance de stockage du sucre glycogène. L'hypothyroïdie se produit lorsque le glande thyroïde produit des quantités insuffisantes de des hormones thyroïdiennes (T3 et T4). La conséquence est que l'action hormonale sur les organes cibles échoue.
Goutte est un trouble métabolique dans lequel des cristaux d'acide urique se déposent principalement dans le les articulations. L'acide urique est produit dans le corps humain, entre autres, lors de la mort cellulaire et de la dégradation des composants cellulaires (par exemple le DNADNS = acide désoxyribonucléique). Dans Maladie de Cushing, une tumeur principalement bénigne du glande pituitaire conduit à une augmentation du taux de cortisol dans le corps.
Les cellules tumorales produisent une substance messagère en grandes quantités, la soi-disant hormone adrénocorticotrope, ou ACTH pour faire court. Cela agit sur les cellules du cortex surrénalien et les amène à produire du cortisol. Puisque les cellules tumorales produisent ACTH en quantités énormément accrues, les cellules du cortex surrénalien sont également stimulées pour le surproduire.
Cela conduit finalement à une occurrence de cortisol fortement accrue, qui est appelée hypercortisolisme dans la terminologie médicale. Fibrose kystique est une maladie héréditaire. L'hérédité est médicalement appelée autosomique récessive.
Fibrose kystique (fibrose kystique) n'est donc pas héréditaire sur le sexe chromosomes X et Y, mais sur le chromosome autosomique no. 7. La mutation est localisée sur le soi-disant gène CFTR. Les canaux chlorure codés par celui-ci sont défectueux.
Les canaux chlorure défectueux entraînent la formation de mucus visqueux dans toutes les glandes exocrines. Ceux-ci incluent les glandes exocrines présentes dans le système respiratoire. Dans fibrose kystique, par exemple, des symptômes tels que Respiration des problèmes surviennent parce que les poumons sont obstrués par du mucus, les petites voies respiratoires (alvéoles, bronchioles, etc.)
se bloquent et les cils ne parviennent pas à transporter le mucus et les particules étrangères inhalées à l'extérieur comme d'habitude. Le syndrome adrénogénital est une maladie héréditaire causée par un défaut génétique. Il existe différentes formes de la maladie.
Selon la forme de la maladie, les symptômes sont présents dès la naissance ou n'apparaissent pas avant la puberté. En raison du défaut enzymatique, il existe d'une part une carence en certaines hormones et d'autre part un excès de androgènes, les hormones sexuelles mâles. La thérapie consiste en la substitution à vie des hormones manquantes.
