Escitalopram: effets, utilisations et risques

Escitalopram est un médicament qui appartient au groupe des la sérotonine les inhibiteurs de la recapture (ISRS). Il est principalement utilisé dans le traitement de Dépression.

Qu'est-ce que l'escitalopram?

Escitalopram est un antidépresseur qui appartient au groupe des sélectifs la sérotonine les inhibiteurs de la recapture (ISRS). Il est utilisé dans le traitement de Dépression, désordre anxieux généralisé, les phobies sociales et les troubles paniques et obsessionnels-compulsifs. Il a un effet stimulant et est également administré pour douleur causée par le diabétique polyneuropathie. Elle enlève biodisponibilité est de 80 pour cent et sa demi-vie plasmatique est d'environ 30 heures. Le niveau actif maximum est atteint après environ 4 heures. Il est administré sous forme de comprimés ou de solutions.

Effets pharmacologiques sur le corps et les organes

Escitalopram est la forme S chimiquement active (énantiomère S du racémate) de citalopram. Il a le mode d'action du sélectif la sérotonine inhibiteurs de la recapture. Escitalopram bloque les substances de transport chargées de renvoyer le neurotransmetteur la sérotonine vers ses sites de stockage après la transmission du signal. En raison de cette inhibition, plus de sérotonine libre est disponible dans le cerveau pour la transmission de signaux nerveux. Cela peut également expliquer les effets élévateurs de l'humeur et anti-anxiété de l'escitalopram. Son effet est comparable à celui de citalopram, mais se produit beaucoup plus rapidement. Des améliorations initiales peuvent être observées après seulement une à deux semaines d'utilisation régulière.

Utilisation médicale et utilisation pour le traitement et la prévention.

Soi-disant endogène Dépression (dépression majeure), trouble panique (avec ou sans agoraphobie), désordre anxieux généralisé, trouble obsessionnel-compulsifet les phobies sociales sont considérées comme des indicateurs de l'utilisation de l'escitalopram. Il est également utilisé pour douleur causée par le diabétique polyneuropathie. En outre, il existe des preuves d'efficacité pour des conditions telles que migraine, symptômes de la ménopause, syndrome dysphorique prémenstruel, et accident vasculaire cérébral pour améliorer les performances cognitives. L'escitalopram n'est pas indiqué pour le traitement des enfants et des adolescents. le antidépresseur doit toujours être pris exactement comme indiqué par le médecin. Sauf indication contraire du médecin traitant, les dose pour les adultes est de 10 mg une fois par jour. Le maximum quotidien dose est de 20 mg. Les patients âgés prennent 5 mg d'escitalopram une fois par jour; une augmentation doit être discutée avec le médecin. Non dose un ajustement est nécessaire chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal léger à modéré; en cas de dysfonctionnement rénal sévère, le médicament ne doit pas être utilisé ou ne doit être utilisé qu'après consultation du médecin. Si le patient souffre d'un dysfonctionnement hépatique léger à modéré, la dose quotidienne est de 5 mg; après 2 semaines, la dose peut être augmentée à 10 mg en consultation avec le médecin. La durée du traitement est déterminée par le médecin. Comme pour tout médicament, la durée du traitement par escitalopram varie. Il n'est pas rare que le traitement réussisse seulement après plusieurs semaines. Cependant, en prenant le tablettes ne doit pas être interrompu. En outre, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 6 mois après la disparition des signes de la maladie.

Risques et effets secondaires

Les effets secondaires très fréquents de la prise d'escitalopram comprennent mal de tête, insomnie, nausée, constipation, la faiblesse, tremblement, somnolence, transpiration accrue et sécheresse bouche. Souvent, il y a aussi des problèmes de sommeil, concentration, Mémoire, sensation, vision, clés, ou anxiété, sensation de fatigue, nervosité, confusion, changements d'appétit, changements de poids, des problèmes digestifs, douleurs abdominales, vomissement, augmentation de la salivation, flatulence, réactions d'hypersensibilité du peau (p. ex., éruption cutanée, démangeaisons), muscle douleur, impuissance et rythme cardiaque rapide ou diminution de sang pression. Parfois, des convulsions, un ralentissement du rythme cardiaque, de l'agressivité, une augmentation foie enzymes, euphorie, bourdonnements d'oreilles, réactions allergiques (p. tousser, essoufflement), des évanouissements ou une hypersensibilité à la lumière peuvent survenir pendant le traitement par escitalopram. sodium dans l' sang; très rarement, inflammation du pancréas ainsi que foie, peau saignement saignement gastro-intestinal, des saignements utérins ou des saignements muqueux peuvent également survenir. Surtout au début du traitement, les patients peuvent être affectés par une akathisie (agitation des membres) et une agitation angoissante. En outre, l'utilisation à long terme de l'escitalopram peut nuire au travail des cellules qui construisent et dégradent les os. Les conséquences sont une augmentation des fractures osseuses ou le développement de l'ostéoporose. Interactions se produisent avec l'utilisation concomitante d'escitalopram et Inhibiteurs de la MAO, tramadol (opioïde), alcool, thiazidique diurétiques (médicaments diurétiques), fluvoxamine (SSRI), anticoagulants (anticoagulants), inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, cimétidine (inhibe acide gastrique production en milieu acide estomac troubles) et les médicaments prolongeant l'intervalle QT. L'utilisation de l'escitalopram n'est pas indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'ingrédient actif, chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, pendant grossesse et la lactation, dans instable épilepsie, en augmentation tendance au saignement, en utilisation concomitante de Inhibiteurs de la MAO, dans une tendance à Hypokaliémie, dans le syndrome du QT long congénital (maladie des canaux ioniques avec un intervalle QT pathologiquement prolongé dans la courbe du courant cardiaque), et dans la décompensation Cœur échec.