Imipramine est un tricyclique antidépresseur. L'ingrédient actif appartient à la classe des dibenzazépine.
Qu'est-ce que l'imipramine?
Imipramine est un tricyclique antidépresseur. Imipramine est un antidépresseur qui était parmi les premiers fiables médicaments de ce type. Ainsi, le médicament a servi de précurseur pour une variété d'autres agents pour le traitement de Dépression. L'imipramine a été développée par la société pharmaceutique suisse Geigy, maintenant connue sous le nom de Novartis. La drogue psychotrope, qui appartient au tricyclique antidépresseurs, est arrivé sur le marché en 1958, mais sa découverte en tant qu'antidépresseur n'est venue que par hasard. Ainsi, en 1957, le médicament était à l'origine destiné à être administré par psychiatre Roland Kuhn (1912-2005) pour le traitement de schizophrénie. Cependant, lorsque le médicament a été testé dans la pratique, l'imipramine s'est avérée inappropriée à cette fin. Au lieu de cela, il s'est avéré avoir un effet positif contre Dépression, donc l'imipramine pourrait être utilisée contre cela maladie mentale.
Effet pharmacologique
Dans l'humain cerveau, la communication entre les cellules nerveuses se fait à l'aide de soi-disant neurotransmetteurs, qui sont des messagers chimiques. Dans ce processus, les neurotransmetteurs sont sécrétés par un cellule nerveuse. Le voisin cellule nerveuse peut le reconnaître via des sites d'accueil spéciaux appelés récepteurs et prendre le messager, qui retourne ensuite dans sa cellule d'origine. Certaines substances messagères remplissent des tâches spéciales et ont un effet inhibiteur ou excitateur. La substance messagère la sérotonine, par exemple, sert d'hormone du bonheur. Il n'a pas encore été possible de déterminer exactement les causes Dépression. Une théorie est qu'elle est causée par un manque de substances messagères spécifiques. Neurotransmetteurs tels que la sérotonine, dopamine or noradrénaline font défaut. Si ces substances messagères sont fournies au patient par le biais de médicaments, cela peut apporter un soulagement des symptômes dépressifs. L'imipramine est l'un de ces médicaments. Il a la propriété d'augmenter le concentration de substances messagères telles que noradrénaline et la sérotonine dans le corps. Ce faisant, la substance garantit que les neurotransmetteurs sont réabsorbés par le cellule nerveuse. L'imipramine a également un effet positif sur d'autres neurotransmetteurs. L'imipramine est l'un des antidépresseurs sans entraînement, de sorte que la propulsion du patient n'est ni augmentée ni affaiblie. De même, il n'y a pas sédatif effet. À cet égard, il y a une différence avec la désipramineDe type antidépresseurs, qui ont une augmentation d'entraînement ou sédatif effet. Après l'ingestion d'imipramine, l'ingrédient actif pénètre dans le sang via l'intestin. Une dégradation importante de la substance a lieu dans le foie. Le médicament est excrété par les reins et l'urine. Après seulement une demi-journée, seulement 50% de l'imipramine est toujours présente dans le corps. Pendant la dégradation, conversion partielle en désipramine a lieu, ce qui a un effet d'augmentation d'entraînement.
Application médicale et utilisation
Pour l'utilisation, l'imipramine est utilisée pour le traitement de la dépression. En outre, le médicament convient au traitement de douleur causée par une composante psychologique. Cela peut impliquer des douleur. Les autres indications de l'imipramine comprennent l'anxiété nocturne (Pavor nocturnus) et l'énurésie nocturne chez les enfants de plus de cinq ans. Outre les indications approuvées, le principe actif est également administré pour les phobies ou les états d'anxiété. Un traitement efficace de la dépression avec l'imipramine nécessite généralement une période plus longue. Dans ce contexte, le médecin doit vérifier régulièrement si l'utilisation du médicament est toujours utile. L'imipramine est prise avec tablettes indépendamment des repas. L'initiale recommandée dose est de 25 milligrammes d'imipramine par jour et est augmentée dans le cours ultérieur jusqu'à ce qu'elle atteigne la quantité habituelle de 50 à 150 milligrammes. Les deux doses sont prises le matin et le soir. Vers la fin de thérapie, dose devrait être progressivement diminuée.
Risques et effets secondaires
Tout comme avec l'utilisation d'autres antidépresseurs, des effets secondaires indésirables sont également possibles en raison de la prise d'imipramine. Par exemple, un patient sur dix souffre d'un étouffement nez, le vertige, ou des tremblements Transpiration, somnolence, sécheresse bouche, constipation, bouffées de chaleur, prise de poids et palpitations. De plus, il n'est pas rare d'avoir une faible sang pression après s'être levé. D'autres effets indésirables peuvent inclure des problèmes de sommeil, des difficultés à uriner, de la confusion, de l'agitation, sensation de fatigue, la soif, perte d'appétit, nausée, vomissement, peau réactions, dysfonctionnement sensoriel ou dysfonctionnement sexuel. La plupart des effets indésirables surviennent au début du traitement par l'imipramine. Cependant, une fois que le corps s'est habitué au médicament, les symptômes disparaissent généralement. L'imipramine ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité aux antidépresseurs tricycliques et tétracycliques. Il en va de même pour les administration of Inhibiteurs de la MAO. De plus, l'imipramine n'est pas autorisée en cas d'intoxication par médicaments psychotropes, somnifères, analgésiques or alcool. De plus, la substance active doit être évitée en cas de délire, aigu rétention urinaire, glaucome, sténose pylorique, une occlusion intestinale ou agrandissement du prostate avec la formation d'urine résiduelle. Par ailleurs, interactions entre l'imipramine et les agents ayant un effet dépresseur sur le cerveau sont dans le domaine du possible. Ceux-ci peuvent être somnifères ou des tranquillisants, qui, comme alcool, intensifient encore l'effet de l'imipramine. Une prudence particulière est également requise lors de la prise simultanée d'autres antidépresseurs, ce qui s'applique principalement aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. fluvoxamine et fluoxétine. Il augmente ainsi la fréquence des effets secondaires.
