L'agent pharmacologique céfalexine est un antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes. Cefalexin peut être appliqué par voie orale et appartient à la antibiotique groupe de céphalosporines.
Qu'est-ce que la céfalexine?
En tant que céphalosporine, céfalexine appartient aux soi-disant bêta-lactamines, qui sont produites industriellement de manière semi-synthétique. C'est une prescription antibiotique en Allemagne. Après ingestion d'un comprimé contenant l'ingrédient actif céfalexine, absorption se produit rapidement via les muqueuses du tractus gastro-intestinal. La demi-vie dans la circulation sanguine est d'environ 1 heure. La céfalexine passe également par le foie cellules dans le processus, mais n'est pas dégradée ou modifiée dans la structure chimique, comme le sont beaucoup d'autres antibiotiques. À la fin de sa demi-vie en sang plasma, la céfalexine est donc excrétée complètement et non métabolisée dans l'urine par les deux reins. Le poids moléculaire de l'antibiotique céfalexine est d'environ 348 g / mol. La céfalexine multipeptide se compose du éléments chimiques carbone, Hydrogénation, azote, oxygèneet soufre.
Action pharmacologique
L'antibiotique est utilisé contre germes qui présentent une sensibilité à la céfalexine. En tant qu'antibiotique dit à large spectre, la céfalexine est efficace contre un large éventail de bactéries. Pathogènes. Un effet sur virus, en revanche, est exclue. Après oral administration, l'ingrédient actif est rapidement distribué via le système vasculaire à tous les organes et tissus; l'effet de l'antibiotique est donc systémique. La céfalexine intervient sélectivement directement dans la multiplication des pathologies les bactéries en déposant dans la paroi cellulaire. En conséquence, la synthèse de la paroi cellulaire de ces les bactéries est inhibée et ils ne sont donc plus capables de se diviser indépendamment et donc de mourir. C'est parce que la paroi cellulaire de pathogène les bactéries doit être intact pour le métabolisme de ces Pathogènes pour fonctionner en douceur. Après avoir été incorporée dans la paroi cellulaire de la bactérie, la céfalexine bloque la synthèse du peptidoglycane, mais cette protéine de bas poids moléculaire est essentielle pour la stabilité de la paroi cellulaire de la bactérie. L'antibiotique céfalexine garantit donc que l'intégrité structurale de la paroi cellulaire bactérienne ne peut plus être atteinte. La conséquence immédiate est la mort des bactéries dans les zones infectées du corps. La céfalexine agit ainsi par son intervention directe dans le métabolisme des bactéries pathogènes.
Usage médical et application
En usage médical, l'antibiotique à large spectre céfalexine est particulièrement efficace contre les bactéries dites gram-positives. Ces souches bactériennes comprennent, par exemple, staphylocoques, streptocoques, bactéries coliformes ou klebsiae. En tant que particularité, la céfalexine présente une lacune d'entérocoques qui doit être prise en compte lors du traitement. La céfalexine n'est donc explicitement pas efficace contre les entérocoques, car leur paroi cellulaire diffère grandement dans la composition chimique des autres Gram-positifs germes. L'effet de la céfalexine concerne exclusivement les bactéries. Il a été prouvé à plusieurs reprises que la céfalexine n'a aucun effet contre mycoplasme, chlamydia ou multi-résistante germes (SARM). Les principales indications du traitement oral par la céfalexine sont les infections bactériennes de la voies respiratoires tels que amygdalite or laryngite. Pneumonie causée par des bactéries répond également bien au traitement par la céfalexine, à condition que l'ingrédient actif puisse être administré par voie orale. Administration de l'ingrédient actif la céfalexine par perfusion est contre-indiquée. D'autres indications typiques sont bactériennes oreille moyenne infections, infections des voies urinaires causées par des bactéries à Gram positif et infections bactériennes du peau. Infections des tissus mous et os situés plus profondément dans l'organisme sont également généralement sujets à un traitement par la céfalexine. Par conséquent, par exemple, chronique inflammation des os, ostéomyélite, découper inflammation ou le phlegmon peut également être traité avec la substance active. La céfalexine se diffuse dans les tissus corporels via la circulation sanguine et peut ainsi tuer les germes pathogènes sur place, même en cas d'évolution chronique. Dans le cas de ces infections non aiguës, cependant, une attention particulière doit être portée durée de la thérapie et dose afin de ne pas compromettre le succès du traitement et de prévenir efficacement la résistance.
Risques et effets secondaires
Comme beaucoup d'autres antibiotiques, céfalexine administration peut provoquer le développement d'une résistance. L'antibiotique ne fonctionnerait alors plus. Pour éviter le développement d'une résistance bactérienne, la céfalexine doit toujours être prise pendant une période suffisamment longue et à une posologie appropriée calculée en fonction du poids corporel si elle est prescrite. En cas de réactions d'hypersensibilité connues à la céfalexine, la substance active ne doit pas être utilisée. Des réactions corporelles indésirables et des effets secondaires peuvent survenir, en particulier au début du traitement. Les plus effets indésirables dus à la céfalexine sont liés à des troubles gastro-intestinaux avec des symptômes tels que nausée, vomissementou diarrhée. Le médecin doit décider au cas par cas si le médicament doit être arrêté lorsque de tels effets secondaires surviennent. D'autres effets secondaires connus comprennent également le vertige et perturbations de l'électrolyte équilibre. Une résistance croisée peut également se produire si pénicilline est administré en même temps. Dans les analyses d'urine, la présence de céfalexine dans l'urine peut fausser temporairement les valeurs diagnostiques.
