Zalcitabine est un soi-disant médicament antiviral pour administration. Il est classé comme membre du groupe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) médicaments et est utilisé dans l'antiviral thérapie de l’infection par le VIH.
Qu'est-ce que la zalcitabine?
Zalcitabine appartient au groupe INTI de médicaments, qui sont des agents antirétroviraux. Il a été produit pour la première fois par Jerome Horwitz dans les années 1960 en relation avec cancer recherche. Un développement plus poussé en tant que médicament pour le traitement du VIH a ensuite été entrepris par le US National Cancer Institut (NCI). En 1992, le médicament a été approuvé en monothérapie et en 1996 également en association thérapie. Les ventes en Allemagne ont été interrompues le 31 décembre 2006, en raison de l'introduction de nouvelles formes de thérapie. Zalcitabine a été utilisé pour traiter des patients infectés par le VIH de type 1. D'un point de vue structurel, il s'agit d'un dérivé, c'est-à-dire d'un composé chimique modifié du nucléoside cytidine. De plus, la zalcitabine est un analogue de la désoxycytidine. La zalcitabine est un cristallin blanc poudre qui est soluble dans d'eau.
Effets pharmacologiques sur le corps et les organes
La zalcitabine était distribuée sous forme de tablettes. Après ingestion ainsi que absorption, le médicament est converti en 5′-triphosphate pharmacologiquement actif. La conversion est suivie de l'incorporation dans le génome viral. Étant donné que le groupe hydroxyle est absent de la molécule de substance active, la synthèse d'ADN du HI virus est immédiatement inhibée. La zalcitabine est transportée presque exclusivement librement dans le sang; il n'est pas lié au plasma protéines. La demi-vie de la zalcitabine est d'environ deux heures et sa valeur biologique est de 80%. Cependant, le corps n'utilise qu'environ 30% de l'ingrédient actif absorbé, tandis que le reste est excrété par voie rénale - c'est-à-dire via les reins - sous forme inchangée.
Utilisation médicale et utilisation pour le traitement et la prévention.
La zalcitabine a été utilisée jusqu'à la fin de 2006 dans le cadre d'un traitement d'association chez les patients atteints du VIH de type 1. Pendant l'infection, le HI virus se multiplient dans les cellules du corps. Le nouvellement formé virus sont finalement libérés et répartis dans tout le corps. Cela conduit à l'infection d'autres cellules et la maladie continue de se propager aux cellules non infectées. En raison d'une enzyme, la zalcitabine garantit qu'aucun nouvel ADN du virus ne peut se former. Jusqu'à l'arrêt des ventes, la zalcitabine était considérée comme une alternative pour les patients qui ne toléraient pas la zidovudine ou pour qui le traitement par la zidovudine était inefficace. Chez ces patients, la zalcitabine a montré le même effet que didanosine. Pour la zalcitabine, comme pour tous les autres médicaments pour les patients VIH, il n'est pas possible de guérir l'infection. Seule la progression de la maladie peut être retardée.
Risques et effets secondaires
La zalcitabine peut provoquer des effets indésirables. Celles-ci se manifestent de différentes manières d'un patient à l'autre. Les effets secondaires typiques de l'antiviral sont principalement mal de tête, diarrhée, constipation, nausée, perte d'appétit, un changement de Pourcentage de graisse corporelle, des démangeaisons ou même sensation de fatigue. Un médecin doit être consulté immédiatement si des effets indésirables dus à la zalcitabine surviennent, tels que des réactions allergiques sévères (p. Respiration, gonflement du bouche et visage ou lèvres, urticaire), crampes, sentiment du froid, Cœur problèmes (p. ex., rythme cardiaque trop rapide ou trop lent), somnolence et le vertige, foie inflammation, engourdissement ou douleur dans les membres (bras, jambes, mains, pieds), ulcères dans le bouche et la gorge, sévère nausée ainsi que vomissement, ou de graves difficultés à avaler. Les effets secondaires tels que fièvre, os et douleurs articulaires, et les neuropathies (maladies de la périphérie système nerveux) sont également survenus au cours du traitement par la zalcitabine. Éviter interactions, ne prenez pas de médicaments dont les principes actifs peuvent provoquer des neuropathies. Prise simultanée de lamivudine inhibe l'effet de la zalcitabine. L'utilisation de la zalcitabine n'est pas indiquée dans les maladies existantes du foie, maladies connues de la périphérie système nerveux, ainsi que l'hypersensibilité existante à la substance active. Pendant le traitement, le patient sang le décompte doit être vérifié régulièrement par le médecin. Cela s'appliquait également aux patients avec pancréatite et chez les patients avec une alcool consommation.
