Triazolam: effets, utilisations et risques

Triazolam est une benzodiazépine à courte durée d'action. Le médicament est généralement utilisé comme somnifère. L'ingrédient actif appartient au groupe des benzodiazépines et se caractérise par une sédatif effet.

Qu'est-ce que le triazolam?

Triazolam est une benzodiazépine à courte durée d'action. Le médicament est couramment utilisé comme somnifère. L'ingrédient actif triazolam est disponible sur le marché sous le nom commercial Halcion. C'est un dérivé oral de benzodiazépine caractérisé par une courte demi-vie. Cela prend généralement entre deux et cinq heures. Le triazolam est utilisé comme somnifère. Le médicament agit de manière directe en inhibant certaines régions du cerveau. Après seulement une courte période d'utilisation, cependant, les symptômes de sevrage physiques et psychologiques sont dans le domaine du possible. Le risque de dépendance à la substance active est donc considérable. En outre, le triazolam est également abusé en tant que narcotique. Pour ces raisons, le médicament est soumis au Narcotiques Agir en Allemagne. Bien qu'il soit considéré comme commercialisable, il est toujours soumis à prescription. Utilisation non autorisée du médicament ou de son distribution sans prescription médicale est en principe puni par la loi. Les préparations spéciales qui ne contiennent aucun autre anesthésique et contiennent au maximum 0.25 milligramme de triazolam font exception à cette réglementation. Des études animales ont montré que l'ingrédient actif passe relativement rapidement à la fois dans le fœtus circulation et en lait maternel. Parce que le déclenchement de l'action du triazolam est relativement rapide, avec une moyenne absorption demi-vie d'un quart d'heure, la dépendance à la substance est favorisée.

Effets pharmacologiques

Le métabolisme de l'ingrédient actif triazolam se produit dans le foie, tandis que l'excrétion se produit dans l'urine. En principe, l'ingrédient actif triazolam est l'un des ingrédients à action très rapide et brève benzodiazépinesL’ sédatif l'effet s'installe dans les 15 à 30 minutes suivant l'ingestion. La durée du sommeil qui s'ensuit est généralement comprise entre six et sept heures. Dans le cerveau, la substance triazolam se lie à des récepteurs spécifiques adaptés à benzodiazépines. En conséquence, le triazolam augmente l'effet inhibiteur du neurotransmetteur GABA. Dans ce processus, diverses associations de nœuds nerveux sont influencées. De cette manière, le triazolam exerce principalement un effet induisant le sommeil et sédatif effet. Il présente également des effets de soulagement de l'excitation et de la tension ainsi que des effets de réduction de l'anxiété. Si le triazolam est pris à des doses plus élevées, il réduit parfois la tension musculaire et réduit ainsi en même temps le risque de convulsions épileptiques. Parce que le triazolam est une benzodiazépine, il agit comme un modulateur allostérique au niveau des récepteurs GABA-A. Si la neurotransmetteur Le GABA est présent, il intensifie son effet. Lorsqu'il est augmenté chlorure les ions pénètrent dans une cellule, une hypopolarisation se produit. Cela rend la cellule moins sensible aux stimuli excitateurs. Contrairement à ceux les barbituriques qui agissent indépendamment du GABA sur chlorure afflux, les benzodiazépines sont associées à un risque plus faible de Dépression. Le médicament atteint les concentrations plasmatiques maximales entre 0.6 et 2.3 heures après l'ingestion orale. En revanche, la demi-vie plasmatique présente généralement de grandes variations, allant de 1.4 à 4.6 heures. Le médicament est métabolisé par un système hépatique spécifique. Par la suite, les métabolites sont largement éliminés par voie rénale.

Application médicale et utilisation

Le triazolam est classiquement prescrit pour le traitement de les troubles du sommeil. Dans ce contexte, à la fois sévère insomnie et le décalage horaire sont traités avec du triazolam. Dans certaines procédures de diagnostic, telles que les examens IRM diagnostiques, le triazolam est parfois administré comme anxiolytique à courte durée d'action. En raison de son fort potentiel de dépendance, ce administration est controversé. La probabilité de réactions paradoxales est également augmentée. En raison de ses propriétés psychoactives, les préparations contenant du triazolam sont abusées comme substances intoxicantes. le biodisponibilité du triazolam est inférieur à 50 pour cent lorsqu'il est pris par voie orale, tandis que la biodisponibilité est supérieure à 50 pour cent lorsqu'il est pris par voie sublinguale. Pour cette raison, les préparations contenant du triazolam ont un effet légèrement plus fort lorsque les patients leur permettent de se dissoudre sous le langueLe triazolam est utilisé pour le traitement à court terme des les troubles du sommeil. Dans ce cas, le tablettes sont pris peu de temps avant le coucher.

Risques et effets secondaires

La prise de triazolam peut être associée à divers effets secondaires indésirables dans certaines circonstances. Les effets secondaires les plus courants comprennent le vertige, somnolence et facultés affaiblies coordination. Une baisse de performance, Mémoire la déficience et l'agitation sont également possibles. Les patients peuvent souffrir de somnolence, équilibre troubles, faiblesse musculaire et temps de réaction ralenti. En outre, des troubles gastro-intestinaux, locaux peau des réactions et des allergies surviennent parfois. Confusion, sensation de fatigue, troubles visuels et respiratoires Dépression peut également survenir à la suite de l'ingestion de triazolam. L'ingrédient actif triazolam ne doit pas être prescrit et pris en cas d'hypersensibilité, de troubles respiratoires sévères, la myasthénie graveet sérieux maladie mentale. Inhibiteurs puissants du CYP, tels que les inhibiteurs de la protéase du VIH ou l'azole antifongiques, ne doit pas non plus être administré en même temps. En effet, ceux-ci inhibent le métabolisme du triazolam, peuvent augmenter son concentration et par conséquent déclencher des effets secondaires. En principe, le triazolam ne doit pas être pris pendant grossesse ou pendant l'allaitement.