Des mouvements vilains ont lieu dans le intestin grêle. Doigt-élévations en forme de muqueuse se trouvent là-bas. Celles-ci sont appelées villosités.
Quels sont les mouvements vilains?
Des mouvements vilains ont lieu à l'intérieur du intestin grêle. Doigt-élévations en forme de muqueuse se trouvent là-bas. Celles-ci sont appelées villosités. le muqueuse des intestin grêle (muqueuse intestinale) tapisse le duodénum, jéjunum et iléon. La muqueuse intestinale ne forme pas une surface lisse, mais se trouve dans des plis. Ces plis, jusqu'à un centimètre de haut, sont également appelés plis circulaires de Kerck. Ils sont formés de la muqueuse et de la sous-muqueuse. La couche musculaire de la muqueuse n'est pas impliquée. Les villosités intestinales sont une autre caractéristique typique de la muqueuse de l'intestin grêle. Ceux-ci sont doigt- protubérances en forme ou en forme de feuille de la muqueuse, qui se manifestent par des élévations de 0.5 à 1.5 millimètre de hauteur. Sur ces sites, la muqueuse présente une couche prismatique monocouche épithélium. Au centre de chaque villosité, il y a un soi-disant vaisseau chyle et un réseau de nombreux petits sang bateaux (capillaires). Le liquide lymphatique s'écoule à travers le vaisseau chyle. De plus, les fibres musculaires pénètrent dans chaque villus intestinal. Cela permet aux villosités de se déplacer et de se déformer. Entre les villosités se trouvent les cryptes Lieberkühn, qui sécrètent de nombreux enzymes. Le pôle cellulaire des cellules reposant sur les villosités porte des microvillosités. Ces petites cellules sont également appelées cellules de brosse.
Fonction et tâche
Les plis annulaires de Kerck, les villosités intestinales et les microvillosités servent à augmenter la surface de l'intestin grêle. Avec une longueur totale d'environ trois à six mètres, la surface spéciale de l'intestin grêle fournit une étonnamment grande absorption superficie de 100 à 240 m². Que les villosités sont capables de mouvement indépendant ne pouvait initialement être conclu qu'à partir de la histologie des saillies. Chaque villus a des fibres de muscle lisse. Ces fibres traversent les villosités longitudinalement. À partir de ces observations, les pathologistes du 19e siècle ont conclu que les villosités devaient pouvoir se déplacer. Cependant, l'observation directe du mouvement des villosités n'a été possible qu'en 1914. Cela a montré que les villosités se contractent individuellement et ne suivent pas un modèle commun. Chez un chien, environ six contractions par minute et par villosités ont été observées en 1927. Il est intéressant de noter que les villosités se raccourcissent mais ne s'épaississent pas. Au lieu de cela, la muqueuse se replie. Ce changement de forme suggère que pendant ces contractions le contenu des villosités est évincé. Les villosités servent à absorber des nutriments tels que sucre, des composants protéiques ou lipidiques. L'extraction du contenu des villosités a probablement lieu dans les espaces lymphatiques de la sous-muqueuse. Selon la section intestinale, 2000 à 4000 villosités par mètre carré sont retrouvées chez l'homme. Sur la base de ce nombre, il est possible de calculer les grandes quantités de nutriments qui peuvent être absorbées grâce aux mouvements de pompage des villosités. Les mouvements des villosités sont contrôlés par le parasympathique et aussi le sympathique système nerveux. Faibles stimuli du nerf vague stimuler les villosités à bouger; lorsque le nerf vague est fortement stimulé, les villosités deviennent flasques et cessent de bouger. De plus, les villosités sont également stimulées par hormones. La villikinine est une hormone qui contrôle le mouvement des villosités.
Maladies et troubles
Dans de nombreuses maladies de l'intestin, les villosités sont touchées. Une maladie qui endommage et détruit de nombreuses villosités est coeliaque maladie. C'est une intolérance à gluten. Les personnes touchées sont hypersensibles à gluten, une protéine de gluten présente dans de nombreuses céréales. Aliments contenant gluten provoque des inflammation de la muqueuse intestinale chez les patients. De grandes zones des cellules épithéliales intestinales et donc aussi les villosités sont détruites. Ainsi, le mouvement des villosités n'est plus possible. Les nutriments ne peuvent être absorbés que très mal et la plupart des aliments restent non digérés dans l'intestin. Cela conduit à une perte de poids, vomissement, diarrhée or perte d'appétit. Fatigue et Dépression peuvent également être des symptômes de coeliaque maladie. Une physiopathologie similaire et donc des symptômes similaires sont observés dans allergie au blé. Dans les pays industrialisés, on estime que la maladie touche environ un à deux pour cent de la population. Il n'y a pas de traitement causal. La seule option pour les personnes touchées est un sans gluten à vie régime. Cela permet à la muqueuse intestinale de récupérer. Les villosités se reconstruisent également et peuvent se déplacer normalement. Ceci est important car sinon des symptômes de carence permanents en résulteraient. Les dommages aux villosités et la motilité villositaire restreinte sont également évidents avec un déficit de l'acide folique et vitamine B12. Une carence de vitamine B12 peut avoir diverses causes. Par example, gastrite chronique (inflammation de la muqueuse gastrique) peut conduire à une carence en facteur intrinsèque. Sans facteur intrinsèque, vitamine B12 ne peut pas être absorbé dans l'intestin. Un apport insuffisant ou une colonisation défectueuse de l'intestin peut également déclencher une carence en vitamine B12. En raison d'un manque de synthèse d'ADN, un déficit de l'acide folique et B12 conduit à anémie. Les intolérances alimentaires sont également courantes. Celles-ci pourraient être le résultat du manque de mouvement vilain. Deux maladies associées à l'atrophie villositaire et à l'immobilité des villosités intestinales sont la maladie d'inclusion microvilleuse et l'entéropathie touffue. La maladie d'inclusion microvillosante (MVID) est congénitale. Immédiatement après la naissance, mettant la vie en danger diarrhée se produit en raison d'une faible capacité d'absorption intestinale. Il y a un risque de déshydratation. Les enfants atteints doivent souvent subir une greffe de l'intestin grêle peu de temps après la naissance. L'entéropathie touffetée est également congénitale. Il se manifeste également par des diarrhée, et ici aussi l'intestin grêle transplanter peut difficilement être évité.
