Maladie de Parkinson: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Amyloïdopathies - accumulation anormale de protéines dans l'interstitium (entre les cellules), ce qui est possible dans presque tous les organes.
  • Maladie de Chédiak-Higashi - maladie métabolique très rare qui entraîne principalement une carence pigmentaire et des infections récurrentes.
  • Hypoparathyroïdie (l'hypothyroïdie des glande parathyroïde).
  • Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle le métabolisme du cuivre dans le foie est perturbé par un ou plusieurs gène mutations.

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • Syphilis (lues) - maladie infectieuse sexuellement transmissible.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Tumeurs cérébrales, sans précision

Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • Chorée de Huntington (synonymes: chorée de Huntington ou La maladie de Huntington; ancien nom: danse de Saint-Guy) - trouble génétique à héritage autosomique dominant caractérisé par des mouvements involontaires et non coordonnés accompagnés d'un tonus musculaire flasque.
  • Démence pugilistica - démence causée par des lésion cérébrale traumatique (blessure).
  • Dépression
  • Dystonie parkinsonienne
  • Essentiel tremblement - tremblement génétiquement causé des mains au repos.
  • Forme familiale de parkinsonisme
  • Frontotemporal démence (FTD; synonymes: maladie de Pick, maladie de Pick; maladie de Pick) - une maladie neurodégénérative dans le lobe frontal (lobe frontal) et le lobe temporal (lobe temporal) du cerveau, survenant généralement avant l'âge de 60 ans, entraînant un déclin progressif de la personnalité; appartient au groupe des dégénérescences lobulaires frontotemporales; trois sous-types cliniques provoqués par le déclin neuronal frontotemporal sont distingués: 1. Frontotemporal démence (FTD), 2. démence sémantique, et 3. aphasie progressive non fluide; FTD est souvent mal diagnostiqué comme La maladie d'Alzheimer or Maladie de Parkinson.
  • Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - encéphalopathie spongiforme transmissible causée par des prions; Il ressemble la maladie de Creutzfeldt-Jakob; maladie avec ataxie (trouble de la marche) et la démence progressive.
  • Syndrome de Hallervorden-Spatz - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui conduit à une neurodégénérescence avec fonte dépôt dans le cerveau, résultant en mental retardement et la mort prématurée; apparition des symptômes avant l'âge de 10 ans.
  • Forme conditionnée idiopathique (inconnue) de parkinsonisme.
  • Catatonie - trouble psychiatrique avec limitation du mouvement.
  • Dégénérescence corticobasale - dégradation des tissus de certains cerveau domaines.
  • Démence à corps de Lewy - démence avec image histologique spéciale.
  • Démence multi-infarctus - démence qui peut survenir après plusieurs AVC.
  • Dégénérescence hépatolenticulaire non-Wilson - changements similaires à ceux observés dans Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage).
  • Hydrocéphalie à pression normale - forme spéciale d'hydrocéphalie.
  • Parkinsonisme post-encéphalitique - parkinsonisme survenant après inflammation du cerveau.
  • Paralysie supranucléaire progressive - maladie neurologique grave.
  • Ataxie spinocérébelleuse - troubles de la marche dus à moelle épinière et dommages cérébelleux.
  • Vasculaire Syndrome de Parkinson (encéphalopathie vasculaire sous-corticale) - le parkinsonisme s'est développé en raison de modifications vasculaires.
  • Paralysie cérébrale - dommages à la centrale système nerveux généralement pendant la naissance ou la période néonatale.

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).

  • Apathie (apathie)

Médicament

Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnement).

  • cobalt
  • Disulfiram
  • Le disulfure de carbone
  • Monoxyde de carbone
  • Manganèse
  • Alcool méthylique (méthanol)
  • MPTP (1-méthyl-1-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine)
  • Cyanide

Légende: dans goupille, les principaux diagnostics différentiels de Maladie de Parkinson.