Les myofibroblastes sont un type spécial de tissu conjonctif cellule. Ils jouent un rôle important dans les processus physiologiques, mais peuvent également être impliqués dans des processus pathologiques.
Que sont les myofibroblastes?
Les myofibroblastes sont des cellules spéciales qui sont une forme intermédiaire de tissu conjonctif cellules (fibroblastes) et cellules musculaires lisses. Myo vient du grec et fait partie de la parole signifiant muscle. Ce nom partiel reconnaît le fait que les myofibroblastes contiennent des éléments contractiles qui leur confèrent des propriétés similaires à celles des cellules musculaires lisses. Ils ont la capacité de prolonger contractions (des tensions) qui sont involontaires. Les fibroblastes sont des cellules qui, lorsqu'elles sont actives, sont responsables de la construction tissu conjonctif. Ils produisent Collagène les fibres et les composants moléculaires de la substance fondamentale dans l'espace extracellulaire. Les myofibroblastes sont capables de générer de grandes quantités de Collagène lorsqu'il est encouragé à le faire par des facteurs appropriés. Ils se trouvent dans divers tissus dans lesquels ils remplissent différentes fonctions. En conséquence, leur formation et leur différenciation sont possibles de différentes manières. Ils peuvent provenir de cellules souches embryonnaires par différenciation directe, de cellules musculaires lisses ou de certaines cellules du tissu conjonctif dans capillaire murs (péricytes). Le plus souvent, cependant, ils proviennent de fibroblastes qui ne sont pas encore totalement différenciés en présence de facteurs de croissance spécifiques et de cellules de signalisation dans le tissu.
Anatomie et structure
Les cellules des myofibroblastes sont divisées en deux parties par leur structure fonctionnelle. La partie du tissu conjonctif contient beaucoup de réticulum endoplasmique rugueux, où une grande quantité de type III Collagène peut être produit. Cela représente un précurseur du collagène de type I, qui est responsable de la structure et de la structure fibreuse régulée dans le tissu conjonctif intact. Le grand appareil de Golgi forme les membranes nécessaires à la construction du système de canaux à travers lequel les composants de collagène sont transportés vers leur site d'action. La deuxième partie des cellules myofibroblastes a un complexe actine-myosine, qui correspond à celui des cellules musculaires lisses. L'actine et la myosine sont des brins de protéines qui sont couplés ensemble de manière à pouvoir se contracter (se contracter) en réponse à un stimulus adéquat et à la dépense d'énergie. Contrairement au muscle squelettique, les cellules musculaires lisses ne sont pas striées et ne peuvent pas se contracter aussi rapidement. En revanche, ils sont capables de maintenir une forte tension pendant une longue période. Une particularité des myofibroblastes est leur connexion directe avec les filaments de fibronectine dans la matrice extracellulaire. Ces chaînes protéiques forment un système de pont avec lequel les cellules sont interconnectées. La connexion permet de transmettre la contraction à l'ensemble du système et donc à des structures tissulaires plus grandes.
Fonction et tâches
Les myofibroblastes se trouvent dans la couche sous-cutanée de presque toutes les muqueuses. Là, ils sont responsables du maintien de la tension et de la physionomie de formes tissulaires spécifiques. La formation de cryptes (rétractions) et de saillies dans le intestin grêle est largement déterminée par leur contractilité. Le maintien de la tension et le volume in bateaux est également l'une de leurs fonctions, par exemple dans les tubules testiculaires et capillaires. Ces tubes fins, contrairement à la grande artère sang bateaux, ne contiennent pas de couche musculaire de cellules musculaires lisses. Cependant, en raison de la présence de myofibroblastes, une fonction résiduelle est présente pour ajuster la tension des parois du vaisseau pour répondre à diverses demandes. La fonction la plus importante des myofibroblastes est peut-être leur implication dans cicatrisation. Le corps tente de fermer le plus rapidement possible les défauts tissulaires causés par des blessures ou d'autres processus pathologiques. Les myofibroblastes jouent un rôle important dans ce processus. La défense immunitaire est fortement impliquée lorsque des lésions tissulaires se produisent. Entre autres choses, davantage de macrophages (cellules piégeuses) sont envoyés dans la zone endommagée pour absorber et phagocyter les particules de tissus morts. L'apparition de ces cellules représente le stimulus initial de la conversion des fibroblastes en myofibroblastes. Ceux-ci produisent de grandes quantités de fibres de collagène, qui sont déposées sur la zone défectueuse comme un filet et forment une fermeture temporaire de la plaie. En même temps, ils sont reliés les uns aux autres et aux bords de la plaie via des filaments de fibronectine.La contraction de tous les myofibroblastes les amène à se rapprocher, un processus important pour accélérer la fermeture de la plaie. Dans d'autres étapes, cette structure réticulaire est remodelée. Le collagène de type III devient de type I et les fibres se rangent dans le sens de la traction. Les myofibroblastes deviennent inactifs et cessent leur activité de traction.
Maladies
La capacité d'action des myofibroblastes est fondamentalement constitutionnelle et diminue avec l'âge. Les faiblesses du tissu conjonctif sont largement déterminées par ces spécifications et développements. L'activité physique régulière ne peut pas complètement arrêter ou inverser ce processus, mais elle peut avoir une influence positive sur son déroulement à long terme. L'apparition de myofibroblastes dépend des médiateurs qui initient leur différenciation. Si ceux-ci sont absents ou présents uniquement en petit nombre, il n'y a pas assez de cellules converties. Ils ne peuvent pas ou ne peuvent pas remplir suffisamment les fonctions qu’ils remplissent normalement. Faiblesses de la système immunitaire en particulier, peuvent avoir de telles conséquences, tout comme les défauts génétiques affectant les facteurs de croissance qui sont importants pour la différenciation. Une activité myofibroblastique accrue peut à son tour être impliquée dans des processus pathologiques appelés fibrose. Ce sont des maladies dans lesquelles il y a un renforcement du tissu conjonctif cadre d'organes. Ils sont généralement causés par le absorption de toxines sur une longue période de temps ou par maladies auto-immunes. En conséquence, au cours du processus de la maladie, le étirage la capacité du tissu conjonctif est considérablement réduite et le fonctionnement des organes affectés est considérablement altéré. Des exemples typiques de maladies causées par des toxines sont fibrose pulmonaire résultant d'une exposition accrue à la poussière de charbon, à l'amiante ou à la poussière de farine. Sclérodermie est une maladie auto-immune dans laquelle le peau et le fascia sont affectés par le remodelage du tissu conjonctif. Souvent, la réduction significative de poumon fonction due à l'implication du fascia pulmonaire est la raison de la durée de vie limitée.
