Produits
Le rucaparib a été approuvé sous forme de comprimés aux États-Unis en 2016, dans l'UE en 2018 et dans de nombreux pays en 2020 (Rubraca).
Structure et propriétés
Rucaparib (C19H18FN3Oh Mr = 323.4 g / mol) est présent dans le médicament sous forme de rucaparibcamsylate, un blanc à légèrement jaune poudre.
Effets
Le rucaparib a des propriétés antitumorales et cytotoxiques. Les effets sont dus à l'inhibition de PARP (polyadénosine 5′-diphosphoribose polymérase) enzymes, qui jouent un rôle important dans la réparation de l'ADN. L'inhibition endommage l'ADN et induit la mort cellulaire. Le rucaparib a une demi-vie comprise entre 17 et 19 heures.
Les indications
Pour le traitement des cancer de l'ovaire avec la -mutation.
Dosage
Selon le RCP. Tablettes sont pris deux fois par jour, indépendamment des repas.
Contre-indications
Le rucaparib est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le rucaparib est métabolisé principalement par le CYP2D6 et dans une moindre mesure par le CYP1A2 et le CYP3A4. C'est un substrat de P-glycoprotéine ainsi que BCRP.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre nausée, sensation de fatigue, la faiblesse, vomissement, anémie, douleurs abdominales, clés troubles, constipation, petit appétit, diarrhée, thrombocytopénieet troubles respiratoires.
