Présentation La myosite est une maladie inflammatoire du tissu musculaire. Elle peut être déclenchée par diverses causes, mais est généralement le résultat d'une maladie auto-immune. Les myositides surviennent principalement en association avec d'autres maladies, mais dans l'ensemble, ils représentent un tableau clinique relativement rare. Seuls 10 cas de myosite sont recensés parmi un million d'habitants... myosite
Diagnostics Le diagnostic de myosite est généralement compliqué car il est difficile de différencier les différents tableaux cliniques. Les symptômes cliniques doivent être le guide, car ils peuvent donner une indication du type et de la localisation de l'inflammation. Cependant, la majorité des myosites est une maladie rampante qui n'est détectée que tardivement. Cela augmente… Diagnostics | Myosite
Les tableaux cliniques les plus courants La polymyosite est la forme la plus rare des maladies musculaires inflammatoires courantes. Elle survient plus fréquemment à deux stades de la vie des patients : dans l'enfance et l'adolescence de 5 à 14 ans et à un âge avancé de 45 à 65 ans. En moyenne, deux fois plus de femmes que d'hommes sont concernées par… Les images cliniques les plus courantes | Myosite
Tableaux cliniques particuliers Syndrome de Münchmeyer (Fibrodysplasia ossificans progressiva): Un défaut génétique héréditaire qui affecte le développement des muscles squelettiques conduit au syndrome de Münchmeyer. Dans ce syndrome, les sels de chaux sont stockés dans les cellules musculaires pendant des années et, par conséquent, les muscles s'ossifient. À partir de la région du cou, la maladie progresse du … Images cliniques spéciales | Myosite
Thérapie Le traitement de la dermatomyosite et de la polymyosite correspond à la thérapie la plus souvent appliquée aux maladies auto-immunes. La cortisone est administrée, ce qui inhibe partiellement le système immunitaire et conduit à un aplatissement de l'inflammation, de sorte que le tissu puisse récupérer. Des doses relativement élevées sont utilisées, qui sont progressivement réduites sur une plus longue période de temps. En fonction, dépendemment … Thérapie | Myosite
Synonymes : arthrite réactive, maladie de Reiter, polyarthrite urétrale, syndrome urétro-conjonctivo-synovial Définition Le syndrome de Reiter décrit une maladie articulaire inflammatoire qui peut survenir comme maladie secondaire après une inflammation du tractus gastro-intestinal ou du tractus urogénital (voies urinaires). En fait, le syndrome de Reiter comprend trois ou quatre symptômes principaux et est considéré comme une forme particulière d'arthrite réactive. Causes… Syndrome de Reiter
Symptômes Dans le cas d'un syndrome de Reiter, la triade dite de Reiter est décrite. Peut-être que ceux-ci peuvent être complétés par un autre symptôme de la triade Reiter. L'arthrite, l'inflammation de la muqueuse urétérale (urétrite) et la conjonctivite (conjonctivite) ou iritis font partie de la triade Reiter : La triade Reiter comprend également la dermatose dite de Reiter : Cette dermatose … Symptômes | Syndrome de Reiter
Pronostic Une guérison complète après 12 mois est observée dans 80 % des cas. Un pronostic plus favorable a une maladie avec seulement des symptômes uniques par rapport à un syndrome de Reiter pleinement développé. Les patients avec un HLA-B27 positif ou avec une évolution sévère de la maladie peuvent avoir tendance à avoir une évolution chronique. Le syndrome de Reiter était… Pronostic | Syndrome de Reiter
Synonymes Artériite temporale, artériite crânienne, artériite hortonique, maladie hortonique Définition L'artérite à cellules géantes est l'une des maladies inflammatoires des vaisseaux sanguins. Il appartient donc au groupe des maladies rhumatismales (rhumatismes). Seules l'aorte et les artères sont touchées, mais pas les veines ni les capillaires. (D'où le nom artériite = inflammation des artères.) … Artérite à cellules géantes
Origine de la maladie La destruction inflammatoire des vaisseaux se produit de deux manières différentes, dont le propre système immunitaire est responsable : D'une part, les cellules de défense (globules blancs, gros leucocytes) forment des protéines (appelées anticorps), qui s'attachent eux-mêmes aux structures des vaisseaux et déclenchent ensuite une réaction en chaîne dans laquelle divers ... Origine de la maladie | Artérite à cellules géantes
Diagnostic Pour s'assurer que le diagnostic peut être inclus dans l'examen échographique ou une échographie par résonance magnétique de la tête (IRM de la tête). L'imagerie par résonance magnétique peut également être utilisée pour visualiser les modifications inflammatoires de la paroi vasculaire. Cependant, un diagnostic définitif de latérite à cellules géantes ne peut être posé qu'en prenant un … Diagnostic | Artérite à cellules géantes
Introduction La maladie de Behçet est une inflammation des petits vaisseaux sanguins, appelée vascularite. La maladie porte le nom du médecin turc Hulus Behcet, qui a décrit la maladie pour la première fois en 1937. En plus de la vascularite, la maladie peut également se manifester dans d'autres systèmes organiques. La cause n'a pas été clairement élucidée à ce jour. … Maladie de Behcet
