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Syndrome du mésencéphale: causes, symptômes et traitement

Le syndrome du mésencéphale est le résultat d'une augmentation de la pression intracrânienne dans la fosse moyenne crânienne et est lié à la compression de la structure du mésencéphale. Les causes les plus fréquentes du syndrome sont l'hémorragie et l'œdème. Le traitement est généralement des soins intensifs et comprend la préservation des fonctions vitales et généralement la réduction de la pression neurochirurgicale. Qu'est-ce que le mésencéphale… Syndrome du mésencéphale: causes, symptômes et traitement

Nécrose osseuse aseptique: causes, symptômes et traitement

Les processus de dégradation nécrotique de la substance osseuse humaine qui ne sont pas attribuables à une infection mais à un infarctus vasculaire sont appelés nécrose osseuse aseptique. Selon la localisation et la forme de la nécrose osseuse aseptique, les deux sexes peuvent être touchés avec une fréquence différente. Qu'est-ce que la nécrose osseuse aseptique? Le terme nécrose osseuse aseptique comprend les maladies nécrosantes du… Nécrose osseuse aseptique: causes, symptômes et traitement

ECG à long terme: traitement, effets et risques

Un ECG à long terme enregistre ce qu'on appelle un électrocardiogramme sur une période de temps prolongée pour déterminer si des troubles ou des maladies cardiaques plus graves sont présents. Il est utilisé, par exemple, pour détecter ou surveiller des arythmies ou d'autres maladies cardiaques possibles. Qu'est-ce que l'ECG à long terme ? Un ECG à long terme enregistre ce qui est… ECG à long terme: traitement, effets et risques

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Syndrome de Moebius: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Möbius est un syndrome de malformation congénitale caractérisé par une incapacité à bouger les yeux latéralement et une paralysie faciale. Elle est causée par des mal-développements au cours de la période embryonnaire, dont les déclencheurs n'ont pas été déterminés de manière concluante. La transplantation musculaire peut aider les patients à obtenir une expression faciale. Qu'est-ce que le syndrome de Möbius ? Le groupe des syndromes de malformations congénitales… Syndrome de Moebius: causes, symptômes et traitement

Gliomatose cérébrale: causes, symptômes et traitement

La gliomatose cérébrale est une tumeur cérébrale de type primaire. La gliomatose cérébrale est caractérisée par une infiltration diffuse dans les tissus du cerveau, qui est également typique d'autres gliomes. En raison de l'étendue de cette infiltration, les structures solides de la tumeur jouent un rôle secondaire. La gliomatose cérébrale représente une maladie très rare, avec une forte… Gliomatose cérébrale: causes, symptômes et traitement

Ischémie: causes, symptômes et traitement

L'ischémie est le terme utilisé en cas de réduction du flux sanguin ou de perte complète du flux sanguin vers une zone de tissu. L'ischémie peut survenir n'importe où dans le corps et peut mettre la vie en danger selon son emplacement, son étendue et sa durée. Qu'est-ce que l'ischémie ? L'ischémie est l'apport insuffisant de sang à une zone de tissu. … Ischémie: causes, symptômes et traitement

Amaurosis Fugax: causes, symptômes et traitement

L'amaurose fugace est le terme utilisé pour décrire la cécité soudaine d'un œil, qui ne dure généralement que quelques minutes et, dans des cas exceptionnels, plusieurs heures. Le principal symptôme de la maladie est que la cécité, qui débute soudainement et est totalement indolore, se régénère d'elle-même. L'amaurose fugace est généralement causée par une perturbation temporaire du sang… Amaurosis Fugax: causes, symptômes et traitement

Maladie de Perthes: causes, symptômes et traitement

Les maladies qui peuvent survenir même dans l'enfance ne comprennent pas seulement des troubles du métabolisme ou d'autres problèmes de santé. Le système osseux peut également être affecté, un traitement approfondi doit donc être initié. L'une de ces maladies osseuses est la maladie de Perthes. Qu'est-ce que la maladie de Perthes ? Une maladie typique du système osseux est le dommage connu… Maladie de Perthes: causes, symptômes et traitement

Maladie de Koehlers I: causes, symptômes et traitement

La maladie de Köhler I fait référence à une nécrose aseptique assez rare de l'os scaphoïde. La maladie de Köhler I survient principalement chez les garçons âgés de trois à huit ans. Cependant, de nombreux médecins ne font le diagnostic que plus tard dans la vie; d'ici là, dans de nombreux cas, l'arthrose s'est déjà développée dans le tarse. Quel est … Maladie de Koehlers I: causes, symptômes et traitement

Embolia Cutis Medicamentosa: causes, symptômes et traitement

L'embolie cutanée médicamenteuse est une complication rare mais grave qui survient généralement après une injection intramusculaire. La maladie est associée à une nécrose cutanée localisée, parfois sur de grandes surfaces, et le traitement est long. Qu'est-ce que l'embolie cutanée médicamenteuse ? L'embolie cutanée medicamentosa (également le syndrome de Nicolau, la dermatite à livédo) est une complication grave résultant d'une infection intramusculaire (principalement intrafessière… Embolia Cutis Medicamentosa: causes, symptômes et traitement