L'érythrokératodermie est une maladie de la peau qui appartient au groupe des kératodermies. C'est une maladie caractérisée par un épaississement de la couche la plus externe de la peau, ainsi qu'une rougeur de la peau. Cet épaississement de la peau est aussi appelé kératinisation ou hyperkératose et la rougeur de la peau est une érythrodermie. Quoi … Erythrokeratoderma: causes, symptômes et traitement
La kératose pilaire, ou frottement de la peau en fer, est un trouble courant de la kératinisation qui se traduit par des papules kératinisées et rugueuses sur la peau. Le trouble est très fréquent et touche principalement les adolescentes. La plainte est généralement purement cosmétique et peut généralement être bien traitée avec des mesures d'hygiène et des onguents, mais pas guérie. Qu'est-ce que la kératose pilaire ? Kératose… Kératose pilaire: causes, symptômes et traitement
La maladie de Darier est une maladie cutanée héréditaire autosomique dominante caractérisée par une altération de la kératinisation de l'épiderme, des ongles et des follicules pileux. Ce trouble de la kératinisation est également connu sous le nom de kératodermie et est très rare dans les syndromes congénitaux. La maladie de Darier doit son nom au dermatologue français Ferdinand-Jean Darier, qui a décrit la maladie pour la première fois en 1899. Qu'est-ce que la maladie de Darier ? … Maladie de Dariers: causes, symptômes et traitement
La muqueuse buccale tapisse la cavité buccale comme une couche protectrice. Différentes maladies et stimuli chroniques peuvent entraîner des modifications de la muqueuse buccale. Qu'est-ce que la muqueuse buccale ? La muqueuse buccale est la couche muqueuse (tunique muqueuse) qui tapisse la cavité buccale (cavum oris) et se compose d'un épithélium pavimenteux multicouche partiellement kératinisé. En fonction, dépendemment … Muqueuse buccale: structure, fonction et maladies
La podoconiose est une forme non filarienne d'éléphantiasis, également appelée maladie du pied d'éléphant, qui n'est pas causée par une infestation de nématodes. Il s'agit d'un lymphœdème causé par la pénétration de colloïdes d'aluminium, de silicate, de magnésium et de fer des sols de latérite rouge dans la peau avec une prédisposition génétique concomitante. Qu'est-ce que la podoconiose ? La podoconiose est une maladie courante dans de nombreuses régions tropicales… Podoconiose: causes, symptômes et traitement
Le cytosquelette est constitué d'un réseau dynamiquement variable de trois filaments protéiques différents dans le cytoplasme des cellules. Ils fournissent la structure, la force et la mobilité intrinsèque (motilité) à la cellule et aux entités intracellulaires organisationnelles telles que les organites et les vésicules. Dans certains cas, les filaments dépassent de la cellule sous forme de cils ou… Cytosquelette: structure, fonction et maladies
L'hypoplasie unguéale est un sous-développement d'un ou plusieurs ongles des doigts ou des orteils et survient principalement dans les syndromes et les embryopathies. L'hypoplasie mineure des ongles n'a pas nécessairement de valeur pathologique et ne nécessite pas de traitement. L'hypoplasie perturbatrice des ongles peut être corrigée par des greffes de lit d'ongle. Qu'est-ce que l'hypoplasie des ongles ? Les hypoplasies sont des malformations qui peuvent… Hypoplasie des ongles: causes, traitement et aide
Le syndrome de Papillon-Lefèvre est une forme particulièrement rare de dysplasie ectodermique. Dans le cadre de la maladie, il y a une kératinisation sévère sur la peau. De plus, les patients atteints souffrent de parodontite d'apparition inhabituellement précoce. Le syndrome de Papillon-Lefèvre est désigné par l'abréviation PLS dans de nombreux cas. Qu'est-ce que le syndrome de Papillon-Lefèvre ? Fondamentalement, le syndrome de Papillon-Lefèvre est un… Syndrome de Papillon-Lefèvre: causes, symptômes et traitement
Le syndrome de Sézary est un lymphome à cellules T et se manifeste par un gonflement de la peau, des démangeaisons et une desquamation, entre autres symptômes. Les circonstances exactes de son développement ne sont pas encore claires, ce qui complique le traitement et la prévention. Qu'est-ce que le syndrome de Sézary ? Le syndrome de Sézary (Baccaredda) appartient au groupe des lymphomes à cellules T. Un lymphome est une hypertrophie anormale de… Syndrome de Sézary: causes, symptômes et traitement
Le syndrome de Dorfman-Chanarin est un trouble métabolique génétique qui affecte le stockage des triglycérides. Ce syndrome appartient aux troubles dits de stockage. En raison de sa base génétique, le traitement causal de la maladie n'est pas possible. Qu'est-ce que le syndrome de Dorfman-Chanarin ? Le syndrome de Dorfman-Chanarin est un trouble de stockage extrêmement rare avec un stockage anormal des triglycérides (graisses neutres) dans divers… Syndrome de Dorfman-Chanarin: causes, symptômes et traitement
Le naevus épidermique est une malformation de la peau qui provient des mélanocytes. L'anomalie est bénigne et est également connue sous le nom de tache de naissance. L'excision peut être effectuée en cas d'altération esthétique. Qu'est-ce qu'un naevus épidermique? Les naevus sont des malformations circonscrites de la peau et des muqueuses de nature bénigne et proviennent généralement de mélanocytes producteurs de pigments. Naevus brunâtres … Naevus épidermique: causes, symptômes et traitement
Le lichen ruber planus est une maladie de la peau communément appelée lichen nodulaire. La maladie se manifeste par une inflammation qui provoque des changements cutanés et s'accompagne de démangeaisons sévères. Qu'est-ce que le lichen ruber planus ? Le lichen ruber planus doit son nom à la formation typique de nodules sur la peau. Ces nodules se produisent à la fois sporadiquement et dans… Lichen Ruber Planus (lichen nodulaire): causes, symptômes et traitement
