Tumeurs spécifiques aux cellules | Tumeur au cerveau

Tumeurs spécifiques aux cellules

Les glioblastomes sont des tumeurs qui proviennent de certaines cellules gliales, les soi-disant astrocytes, et qui présentent la «malignité» la plus sévère. Ce sont les tumeurs malignes les plus courantes du système nerveux et sont associés à un très mauvais pronostic. Ils surviennent généralement entre 60 et 70 ans.

De plus, les hommes sont touchés deux fois plus souvent que les femmes. Les glioblastomes peuvent se développer n'importe où dans le cerveau, de sorte que les symptômes spécifiques peuvent varier considérablement. Dans la plupart des cas, le traitement de glioblastome consiste en une intervention chirurgicale suivie d'une radiothérapie et chimiothérapie.

Cependant, comme la tumeur se développe de manière infiltrante dans le tissu environnant, toutes les cellules tumorales ne peuvent généralement pas être éliminées, ce qui réduit considérablement le pronostic. La durée moyenne de survie après le diagnostic initial se situe entre 17 et 20 mois. UNE médulloblastome est une tumeur maligne du cervelet, qui survient généralement chez les enfants âgés de quatre à neuf ans.

Il se développe à la base de la cervelet et s'infiltre généralement dans les deux moitiés du cervelet et dans les tissus environnants. De la destruction décrite du tissu environnant, les symptômes typiques de médulloblastome suivre. En raison de l'implication du cervelet, en particulier l'ataxie avec intention tremblement est l'un d'eux.

Ceci décrit un trouble moteur avec une augmentation tremblement avec un mouvement intentionnel. D'autres symptômes sont présentés: L'étendue des symptômes dépend en grande partie de la taille de la tumeur. Le traitement consiste en une ablation chirurgicale complète de la tumeur, qui est généralement complétée par une radiothérapie ultérieure.

Le taux de survie à 10 ans pour médulloblastome est de 60%. Le pronostic dépend de l'âge de l'enfant. Plus l'enfant est âgé au premier diagnostic, meilleures sont les chances de guérison.

• Maux de tête graves
• Nausée
• Vomissement
• Crises occasionnelles
• Ou des changements de caractère.

Les méningiomes sont l'un des types les plus courants de cerveau tumeurs, représentant 15% de toutes les tumeurs. Ils se développent à partir des cellules du soi-disant méninges, les méninges douces. 80 à 90% des méningiomes sont classés comme bénins, ce qui améliore considérablement les chances de guérison.

Ils sont appelés «pléomorphes». Presque exclusivement les adultes sont touchés par cette tumeur. Le pic de fréquence se situe entre 40 et 60 ans.

La plupart des méningiomes se développent très lentement et ne déplacent que les tissus environnants, contrairement à la destruction des tissus environnants dans les tumeurs «malignes». En conséquence, les symptômes n'apparaissent généralement que lorsque la tumeur est déjà d'une taille considérable. Selon la localisation, le spectre des symptômes contient des signes généraux d'augmentation de la pression intracrânienne tels que Sauf contre-indication, le traitement d'un ménigeome consiste toujours en une ablation chirurgicale.

Si, par exemple, cela n'est pas possible en raison d'un emplacement compliqué, la radiothérapie est la meilleure alternative possible. Le pronostic ici dépend en grande partie de la histologie de la tumeur, c'est-à-dire s'il s'agit d'une tumeur «bénigne» ou «maligne». Le pronostic des méningiomes bénins les plus fréquents est généralement bon.

Cependant, il existe également un risque de récidive allant jusqu'à 20%. Les méningiomes malins ont un taux de survie à 5 ans significativement pire et 78% des patients auront au moins une tumeur récurrente dans les 5 prochaines années.

• DE TÊTE DE ravitaillement
• Nausée
• Vomissement
• Échecs du champ visuel
• Saisies
• Troubles moteurs

Le terme astrocytome est dérivé des cellules d'origine de cette tumeur, les soi-disant astrocytes.

Ceux-ci font partie du tissu de soutien de la cerveau, le soi-disant glia. C'est la raison pour laquelle les astrocytomes appartiennent aux gliomes. Ils représentent environ un quart de toutes les tumeurs cérébrales.

L'OMS distingue ici 4 grades tumoraux différents. Les symptômes d'un astrocytome indiquent généralement simplement une augmentation générale de la pression intracrânienne. Par conséquent, en cas de suspicion, une imagerie sous forme de CT ou de MRT est toujours requise.

Le traitement et le pronostic dépendent du «degré de malignité» de la tumeur. Par exemple, un grade 1 astrocytome, contrairement aux astrocytomes de grade 3 et 4, ne nécessite pas d'acier ou chimiothérapie après une ablation chirurgicale. De plus, un bon pronostic est généralement donné pour les astrocytomes de grade 1. En revanche, la durée de vie moyenne d'un astrocytome de grade 4 (glioblastome, voir ci-dessous) n'est que d'environ 18 mois.

Les oligodendrogliomes sont comptés parmi les soi-disant gliomes et sont bénins dans la plupart des cas. Ils surviennent principalement entre 25 et 40 ans. En fonction de la «malignité» de la tumeur, 4 grades différents sont classés.

Comme pour la plupart des tumeurs cérébrales, les symptômes consistent en des signes d'une augmentation générale de la pression intracrânienne (maux de tête, nausée, confusion), mais les crises d'épilepsie sont également fréquentes. La thérapie, ainsi que le pronostic, de l'oligoendrogliome dépend du degré de la tumeur et peut inclure une chimiothérapie et radiothérapie ou chirurgie. Le taux de survie à 10 ans pour une tumeur plutôt bénigne et bien localisée est d'environ 50%.

Cependant, dans le cas d'un oligoendrogliome de grade 4, cela tombe à 20%. Les épendymomes se développent à partir des soi-disant cellules épendymales. Ils forment une couche cellulaire entre les cellules nerveuses et le liquide céphalo-rachidien (liqueur) qui les entoure.

La thérapie consiste généralement en une intervention chirurgicale pour réduire la charge tumorale, et la tumeur peut également être irradiée. En général, cependant, les épendymomes ont un mauvais pronostic, car ils peuvent rapidement se propager via le liquide céphalo-rachidien dans le SNC en cas de «malignité». Ainsi, la thérapie suit généralement une intention de prolonger la vie plutôt qu'une approche curative (guérison).

Le taux de survie à 5 ans pour tous les degrés de malignité est donné à env. 45%. La thérapie consiste généralement en une intervention chirurgicale pour réduire la charge tumorale et une radiothérapie de la tumeur peut également être effectuée.

Les tumeurs hypophysaires principalement bénignes se développent à partir de cellules productrices d'hormones glande pituitaire, qui régule de grandes parties de l'hormone humaine équilibre. Les tumeurs hypophysaires sont essentiellement divisées en tumeurs productrices d'hormones (actives) et celles qui ne produisent pas hormones (inactif). Les symptômes des tumeurs hypophysaires actives peuvent être très nombreux en raison de leur influence sur le système hormonal.

Celles-ci incluent l'absence de règles, chez l'homme un possible élargissement du sein, l'ostéoporose (densité osseuse diminue), modification de la croissance de la taille, formation d'un taureau cou et plein d'autres. De plus, avec ces tumeurs, il faut faire attention à la proximité du glande pituitaire à une partie du chemin visuel, le soi-disant chiasma optique. Au-dessus d'une certaine taille de la tumeur, la compression du chiasme optique peut entraîner une perte du champ visuel.

Le traitement des tumeurs hypophysaires consiste généralement en une intervention chirurgicale, qui peut être effectuée par le nez. Le pronostic est très bon en raison de la «bénignité» de la tumeur et du bon accès chirurgical. Le Schwannome, également appelé neurinome, est une tumeur bénigne qui provient des cellules dites de Schwann.

Ces cellules sont situées partout dans le périphérique système nerveux, mais les schwannomes se développent de préférence sur deux sites spécifiques. Premièrement, les schwannomes se développent à partir de parties du nerf cérébral, qui est responsable de l'audition et du sens de équilibre (nerf vestibulochléaire). Dans ce cas, le schwannome est appelé névrome acoustique.

L'autre emplacement commun est les racines nerveuses sensibles dans le moelle épinière. Selon la localisation, différents symptômes se produisent. Dans le cas d'un névrome acoustique, la plupart des personnes touchées signalent initialement perte auditive, qui augmente à mesure que la maladie progresse.

Acouphènes (bourdonnement dans les oreilles) ou des étourdissements peuvent également survenir. Si l'essaimage se produit sur la colonne vertébrale nerfs des moelle épinière, paralysie, troubles de la sensibilité ou irradiation douleur peut se produire. Selon la taille de la tumeur, différentes options de traitement sont disponibles.

Si le cygne est encore petit, une radiothérapie ciblée peut être envisagée. Cependant, la plupart des cygnes sont complètement enlevés chirurgicalement, ce qui conduit à la guérison. Les neurofibromes sont des tumeurs nerveuses bénignes qui peuvent se développer à l'intérieur ou à l'extérieur d'un nerf.

Bien qu'elles soient en partie constituées de cellules de Schwann, elles se caractérisent par un schwannome par leur inséparabilité du nerf. Ainsi, lorsqu'un neurofibrome est enlevé chirurgicalement, le nerf affecté est généralement également perdu. En principe, les neurofibromes peuvent survenir partout où du tissu nerveux est présent.

Cependant, ils se produisent souvent sur la peau. Les personnes qui souffrent de la maladie génétique neurofibromatose 1 peuvent avoir des centaines de petits neurofibromes, qui ne peuvent être éliminés sans cicatrices.Pour le traitement des neurofibromes sur la peau, le traitement au laser avec un laser au dioxyde de carbone est devenu largement accepté. UNE hémangiome (aussi appelé sang éponge) est une tumeur bénigne qui affecte le sang bateaux et survient principalement chez les enfants.

Les deux tiers des hémangiomes se développent dans le front ainsi que cou surface. Les hémangiomes diagnostiqués chez les enfants sont généralement congénitaux. Cependant, il existe également des hémangiomes non congénitaux, qui ne se développent généralement qu'à l'âge adulte.

Les hémangiomes peuvent se développer partout où il y a bateaux, y compris dans le cerveau. Si une option de thérapie attentiste est souvent choisie dans d'autres domaines, tels que la peau, car les hémangiomes peuvent régresser d'eux-mêmes, la décision dans le cas des hémangiomes dans le cerveau dépend en grande partie de leur taille et de leurs symptômes. Ainsi, en plus des vertiges et maux de tête, d'autres déficits neurologiques peuvent survenir, ce qui peut être le signe d'un manque d'oxygène au tissu nerveux.

La thérapie consiste alors généralement en une radiothérapie, une embolisation (fermeture du hémangiome via un cathéter) ou une intervention chirurgicale. Les hémangioblastomes ou angioblastomes pour faire court sont des tumeurs bénignes qui surviennent dans le système nerveux. Ils se développent généralement dans le moelle épinière ou dans la fosse postérieure du crâne.

Le développement d'un hémangioblastome est généralement associé à la croissance d'un kyste, car celui-ci peut faire partie de la couche externe plus ferme. Ces tumeurs produisent de l'érythropoïétine (abrégé: EPO), qui augmente la production de rouge sang cellules. Selon la localisation, d'autres symptômes peuvent survenir.

Si l'hémangioblastome est situé dans le cervelet, par exemple, des troubles du mouvement, des étourdissements, nausée ainsi que maux de tête peut se produire. Cependant, comme ces tumeurs ne se développent généralement que lentement, une procédure attentiste est généralement choisie en premier. Une fois que la tumeur a atteint une taille critique, elle peut généralement être complètement éliminée par chirurgie.