Céfotaxime est un antibiotique. L'ingrédient actif appartient à la troisième génération céphalosporines.
Qu'est-ce que le céfotaxime?
Céfotaxime est le nom donné à un large spectre antibiotique qui appartient au groupe 3a de céphalosporines. L'ingrédient actif est utilisé pour traiter les infections bactériennes. Tout comme les autres céphalosporines, céfotaxime est capable de tuer les bactéries. Ce faisant, le médicament inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. L'utilisation du céfotaxime a été approuvée dans les années 1980. En Allemagne et en Autriche, la prescription antibiotique est disponible en monopréparation sous le nom de Claforan. De plus, divers génériques sont proposés.
Action pharmacologique
Le mode d'action du céfotaxime repose sur le fait que l'antibiotique empêche les bactéries de construire leur paroi cellulaire. A cet effet, il effectue un blocage de l'enzyme transpeptidase. À la suite de ce processus, des points faibles se forment dans l'enveloppe cellulaire du germes. Les points faibles provoquent la paroi cellulaire du les bactéries déchirer, ce qui aboutit finalement à la mort du Pathogènes. Contrairement aux céphalosporines du groupe 1 telles que céfazoline, le céfotaxime est plus efficace contre les bactéries à Gram négatif. Il s'agit notamment des entérobactéries, des méningocoques et des gonocoques. Une faiblesse du céfotaxime, cependant, est qu'il est moins efficace contre les pseudomonades que les autres céphalosporines du groupe 3a, qui comprennent ceftazidime, ceftriaxone et céfménoxime. Le céfotaxime peut également être inefficace contre certains germes dans quelle résistance à antibiotiques existe déjà. Les espèces bactériennes contre lesquelles le médicament est efficace comprennent, par exemple, des salmonelles, Enterobacter, Shigella, Escherichia coli, Pneumocoque, Strepotococcus viridans, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae (gonocoques), Pasteurella, Klebsiella et anaérobies. Dans la gamme gram-positive, l'efficacité de l'agent est insuffisante contre staphylocoques. La demi-vie du céfotaxime chez l'adulte est d'environ 60 minutes. Chez les personnes âgées ou les bébés, il est souvent beaucoup plus long. L'antibiotique est principalement excrété par les reins.
Usage médical et application
Le céfotaxime est utilisé contre les infections bactériennes sévères, qui peuvent même mettre la vie en danger. Les régions du corps qui sont le plus souvent traitées comprennent les voies urinaires, telles que urètre, uretères, urinaires vessieet les reins; les voies respiratoires; l'oreille, nezet la gorge; et le peau. Les indications courantes pour l'utilisation de la céphalosporine comprennent pneumonie, septicémie, péritonite, infections abdominales, méningite, endocardite, infections osseuses et infections des tissus mous. Si des lacunes d'efficacité se produisent, celles-ci sont comblées en administrant antibiotiques comme l'acylaminopénicilline ou l'aminoside. Un autre domaine de traitement du céfotaxime est la neuroborréliose, qui est une manifestation de La maladie de Lyme. Cette maladie est transmise par les tiques et causée par la bactérie Borrelia burgdorferi. Le céfotaxime est administré au-delà de l'intestin par perfusion.
Risques et effets secondaires
Des effets secondaires indésirables sont possibles chez certains patients à la suite de la prise de céfotaxime. Dans la plupart des cas, ceux-ci incluent une carence en Plaquettes, le développement d'immatures sang cellules, allergiques peau réactions telles que démangeaisons, éruptions cutanées et urticaire, et fièvre. En outre, le concentration of urée et La créatinine dans l' sang Peut augmenter. Des effets secondaires sont également parfois observés sur le site de administration lui-même. Ceux-ci inclus douleur au site d'injection, durcissement des tissus ou réactions inflammatoires veine mur. D'autres effets secondaires occasionnels comprennent problèmes gastro-intestinaux tel que diarrhée, douleurs abdominales, perte d'appétit, nausée et vomissement, sanglant inflammation des côlon or intestin grêle, inflammation des reins et des infections supplémentaires causées par des bactéries résistantes. En cas de réaction d'hypersensibilité au céfotaxime, accompagnée de spasmes bronchiques, gonflement du visage or choc, thérapie avec l'antibiotique doit être arrêté immédiatement. S'il y a des facultés affaiblies un rein fonction ou une tendance à allergie, une évaluation approfondie des risques et des avantages par le médecin traitant est requise. administration de céfotaxime existe pendant grossesse. Aucun effet négatif sur la progéniture n'a été observé dans les études animales. Néanmoins, si le traitement est administré pendant grossesse, stricte Stack monitoring par le médecin est recommandé. Pendant l'allaitement, l'utilisation du céfotaxime peut perturber le flore intestinale des bébés, lorsque l'antibiotique passe dans lait maternel, mais seulement en petites quantités. Par la suite, les nourrissons atteints souffrent généralement de diarrhée. En principe, cependant, il est possible de traiter les nouveau-nés avec la substance active. L'utilisation simultanée de céfotaxime et d'autres médicaments conduit parfois à interactions. Ainsi, l'effet positif de l'antibiotique est affaibli si une association avec chloramphénicol, érythromycine, sulfamides ou tétracyclines a lieu. Le simultané administration des goutte médicament probénécide entraîne un obstacle à l'excrétion du céfotaxime du corps. Pour cette raison, le concentration du médicament dans le sang est prolongée et il existe un risque d'effets secondaires plus graves.
