Test génétique du cancer colorectal | Test génétique - Quand est-ce utile?

Test génétique du cancer colorectal

colorectal cancer est également favorisée par de nombreuses influences internes et externes influençables et des constellations génétiques. En colorectal cancer, régime, le comportement et les circonstances extérieures jouent un rôle beaucoup plus important que cancer du sein. Seulement environ 5% de tous les cancers colorectaux peuvent être attribués à un changement génétique.Si les parents proches du patient sont déjà dans leurs premières années (moins de 50 ans) ou s'il y a une incidence élevée de cancer colorectal et / ou gastrique cancer, cela pourrait être une indication pour se faire tester.

Les syndromes tumoraux les plus courants sont le cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC ou Syndrome de Lynch) et polypose adénomateuse familiale (FAP). Ce dernier conduit à la croissance de nombreux polypes à un jeune âge, qui peut se transformer en tumeurs. Le cancer colorectal se développe généralement très lentement et peut généralement être éliminé s'il est détecté suffisamment tôt.

Cependant, le cancer colorectal reste souvent non détecté car le dépistage du cancer colorectal n'est pas remarqué et un cancer ne provoque souvent aucun symptôme tant que la tumeur n'a pas progressé. Si une composante familiale héréditaire est suspectée, un avis médical doit être demandé et des tests génétiques doivent être envisagés. En cas de découverte évidente, des contrôles précoces et réguliers doivent être effectués pour détecter le cancer du tractus gastro-intestinal à un stade précoce. et dépistage du cancer du côlon

Diagnostic prénatal (PND) - tests génétiques pendant la grossesse

Le mot diagnostic prénatal est composé des éléments «pré» et «natal», ce qui signifie «avant la naissance». Il s'agit donc d'une mesure diagnostique pour une femme enceinte pour évaluer la condition de l'enfant dans l'utérus. Ici, il y a interventionnel, à savoir

méthodes invasives et non invasives, c'est-à-dire non invasives. Un élément important de ces méthodes est ultrason examens, sang tests et prélèvements d'échantillons cordon ombilical or placenta. Les diagnostics sont utilisés pour détecter les malformations ou les maladies chez l'enfant.

Il peut également être utilisé pour identifier le père. En principe, toutes les maladies ne peuvent pas être détectées sans ambiguïté, mais on essaie de clarifier et, si nécessaire, d'exclure certaines maladies de la manière la plus fiable possible. Un résultat discret n'exclut pas nécessairement une maladie ou une malformation.

Cependant, ces informations peuvent être très importantes en cas d'anomalies afin de pouvoir traiter un enfant dans l'utérus. Par exemple, dans le cas du fœtus anémie, c'est-à-dire un congénital anémie des fœtus, sang les transfusions peuvent être administrées de cette manière, ce qui est très important pour la survie. De nombreuses autres maladies peuvent également être traitées pendant grossesse.

Le sentiment d'un accouchement possible, planifié et prématuré peut également être déterminé de cette manière. sanguins les tests peuvent également révéler des changements dans la distribution des chromosomes, comme c'est le cas avec les trisomies 13, 18 ou 21, mais aussi par exemple avec les syndrome de Turner. La connaissance de ces anomalies chromosomiques ou malformations de l'enfant peut aider aux préparatifs et à la planification de la vie.