Selles grasses (stéatorrhée): Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Abétalipoprotéinémie (synonyme: hypobétalipoprotéinémie familiale homozygote, ABL / HoFHBL) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; forme sévère d'hypobétalipoprotéinémie familiale caractérisée par un déficit en apolipoprotéines B48 et B100; défaut de formation de chylomicrons entraînant des troubles de la digestion des graisses chez les enfants, entraînant une malabsorption (trouble de l'alimentation absorption).

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Fibrose kystique (ZF) - maladie génétique à transmission autosomique récessive caractérisée par la production de sécrétions dans divers organes à apprivoiser.

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Foie, vésicule biliaire et voies biliaires - Pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

Bouche, œsophage (œsophage), estomac et intestin (K00-K67 ; K90-K93).

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Somatostatine - tumeur neuroendocrine qui produit somatostatine.
  • Obstruction de la bile canaux par tumeur, sans précision.

Plus loin

Médicament